다코젠주(데시타빈)_(50mg/1병)의 건강보험 급여 상한가는 354,612원입니다. 동일성분(데시타빈) 의약품은 2개이며, 상한금액 범위는 346,866원~354,612원입니다. 제조사: (주)한국얀센. 투여경로: 주사. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 항악성종양제. 효능·효과: 이전 치료 경험 여부에 상관없이, 원발성 또는 속발성 골수형성이상증후군으로서 French-American-British(FAB) 분류에 따른 불응성빈혈(RA), 불응성 철아구성 빈혈(RARS), 골수아구과잉불응성빈혈(RAEB), 형질 전환중인 골수아구 과잉 불응성빈혈(RAEBT), 만성골수단핵구성 백혈병(CMML) 및 International Prognos…
동일성분 의약품 상한가 비교
동일 성분(데시타빈) 의약품 2개, 상한금액 범위 346,866원~354,612원, 평균 상한금액은 350,739원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
이 약은 다음과 같은 두 가지 용법으로 투여할 수 있다. 골수형성이상증후군에 3일 요법 또는 5일 요법을, 급성골수성 백혈병에 5일 요법을 사용한다. 이 약은 항암제 사용경험이 풍부한 의사의 감독 하에 투여되어야 한다. 환자가 최소한 4주기 동안 치료받는 것이 권장되나 완전 또는 부분반응은 4주기 이상 걸릴 수 있다. 치료는 환자가 이익을 얻거나 병의 안정화가 나타나는 한, 즉, 현성진행이 없는 한 지속되어야 한다.
반응 및 독성을 모니터 하기 위해, 필요에 따라 최소한 매 투여 주기 이전에 전혈구수 및 혈소판 수치를 측정해야 한다. 간 효소수치 및 혈청 크레아티닌 수치는 치료 시작 이전에 측정되어야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 발육독성, 태자기형 유발, 태자 생존감소 및 태자 체중감소 보고."
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
자주 나타난 이상반응
이 약의 5일요법과 3일요법에서 발생한 가장 중요하고 빈번한 약물이상반응은 골수억제와 골수억제의 결과로 나타나는 이상반응이었다.
요로 감염*
기타 감염 (치명적인 사례를 포함하는 바이러스, 박테리아, 진균(곰팡이) 감염)*,ᵇ
패혈성 쇼크*
*
발열성 *
ᶜ*
범혈구감소증*
아나필락시스 반응을 포함한 ᵈ
• 이 약과 관련되어 가장 흔하게 보고되는 혈액학적 약물이상반응은 발열성 , , 호중구감소증, 빈혈, 이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
• 이 약을 투여받은 환자에게서 중증의 혈소판 감소증과 관련한 중추신경계(CNS) 출혈(1%) 및 위장관계(GI) 출혈(2%)과 같은 중대한 출혈관련 약물이상반응이 보고되었다.
골수억제 및 의 악화가 첫째 또는 두 번째 치료주기에서 더 빈번하게 발생할 수 있고 이는 반드시 기저 질환의 진행을 나타내는 것은 아니다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
분화증후군을 암시하는 징후나 증상이 처음 발현되면 고용량 정맥주사 코르티코스테로이드 치료와 혈류역학 모니터링이 고려되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
만약 간질성 폐질환이 확인된다면 적절한 치료를 시작해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음의 환자에게는 신중히 투여할 것
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이전 치료 경험 여부에 상관없이, 원발성 또는 속발성 골수형성이상증후군으로서 French-American-British(FAB) 분류에 따른 불응성빈혈(RA), 불응성 철아구성 빈혈(RARS), 골수아구과잉불응성빈혈(RAEB), 형질 전환중인 골수아구 과잉 불응성빈혈(RAEBT), 만성골수단핵구성 백혈병(CMML) 및 International Prognostic Scoring System(IPSS) 분류에 따른 intermediate-1,2 및 고위험군
