젬시타빈 1g

본 4주 주기는 반복될 수 있다. 환자 개개인의 이상반응 발현(드러냄, 드러내 보임)의 정도에 따라 용량을 줄이거나 처방을 연기할 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 비소세포폐암

본 4주 주기는 반복될 수 있다. 각 화학요법 투여 전, 환자 개개인의 이상반응 발현(드러냄, 드러내 보임)의 정도에 따라 용량의 감소나 처방의 연기를 고려하여야 한다.

환자 개개인의 이상반응 발현(드러냄, 드러내 보임)의 정도에 따라 감량하거나 처방을 연기할 수 있다. 이 약과 파클리탁셀 병용요법을 시행하기 전에 혈구수를 포함한 혈액검사를 모니터링 해야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

본 3주 주기는 반복될 수 있다. 각 화학요법 투여 전, 환자 개개인의 이상반응 발현(드러냄, 드러내 보임)의 정도에 따라 용량의 감소나 처방의 연기를 고려하여야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 담도암 병용요법 성인 : 시스플라틴과 병행하여 치료하는 경우, 이 약의 권장 용량은 1,000 mg/m2으로 21일 주기에서 1일, 8일째 30분간 정맥내 주입으로 투여하고, 매 주기 제 1일, 8일의 이 약 투여는 시스플라틴 투여 후에 시작된다. 시스플라틴은 1일, 8일째 권장 용량 25 mg/m2을 정맥내 주입하여 투여한다. 본 3주 주기는 반복될 수 있다. 각 화학요법 투여 전, 환자 개개인의 이상반응 발현의 정도에 따라 용량의 감소나 처방의 연기를 고려하여야 한다.

4) 고도의 골수억제가 있는 환자(골수억제가 악화되어 치명적일 수 있다.)

7) 수유부

9) 흉부에 방사선요법을 시행하고 있는 환자(외국의 임상시험으로 이 약과 흉부에 근치적 방사선요법과의 병용에 의해 중증 식도염, 폐렴이 발현하여 사망한 사례가 보고되었다.)

식약처 허가사항 · 2.다음환자에는투여하지말것.