이 정보는 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 반드시 전문의와 상담하세요.

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia[PKD]

돌발성 운동유발 이상운동

KCD G24.8산정특례 V900신경계통의 질환

돌발성 운동유발 이상운동은(는) 뇌, 척수, 말초신경에 영향을 주는 희귀 신경질환입니다.

이 설명은 참고 정보이며 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 전문의와 상담하세요.

진료 통계 (2024년)

환자수

4,040명

청구건수

10,612건

총 진료비

15.6억원

1인당 연간

39만원

인구 10만명당 약 7.8명추천 진료과: 신경과

산정특례 적용 시 본인부담(10%): 약 4만원

본인부담금 시뮬레이터

보험 유형을 선택하세요

이 질환의 연간 평균 진료비

39만원

산정특례 미적용

12만원 ~ 23만원

본인부담 30~60%

산정특례 적용

4만원

본인부담 10%

산정특례 등록 시 연간 절감

약 8만원+

산정특례 등록 안내

질환 확진

KCD코드 확정

검사기준 충족

아래 체크리스트

건보공단 신청

산정특례 등록

V코드 배정

본인부담 10%

이 질환은 희귀난치성질환 산정특례 대상입니다. (V코드: V900)

등록 시 본인부담: 외래 10%, 입원 5% (유효기간 5년, 재등록 필요)

신규등록 검사기준필수 확인

검사기준

진단기준: 다른 기질적 질환은 배제되고 신경학적 진찰은 정상, 임상 증상으로 진단, PRRT2 유전자 등의 돌연변이 발견 o 영상검사: X–ray, CT, MRI o 임상증상: (1) 운동, 놀람, 과호흡, 긴장 등의 유발원인에 의해 근강직, 이상운동, 과긴장 등이 발생 (2) 증상 지속 시간이 1분 이내; (3) 통증이나 의식소실이 없음 (4) 다른 기질적 질환은 배제되고 신경학적 진찰은 정상 (5) 카바마제핀, 오스카바제핀, 레비트라세탐, 페니토인 등의 다양한 항뇌전증 약제 중 중 2가지 이상 약제에도 조절되지 않는 중증 이상 운동 (6) 가족력이 없는 경우 발병연령이 1세에서 20세 o 유전자 검사: PRRT2 유전자 등

검사항목

영상검사, 유전학검사, 임상진단

필수검사조합

(영상검사, 유전학검사, 임상진단)

재등록 검사기준5년 후

검사기준

최초등록과 동일하며, 5년 이후 재등록필요하다 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록

검사항목

임상진단

필수검사조합

(임상진단)

진료 시 이렇게 물어보세요

“KCD코드 G24.8에 해당하는 질환인지 확인해주세요
“산정특례(V900) 등록이 가능한 상태인가요?
“현재 급여로 사용 가능한 치료제가 있나요?
“산정특례 등록을 위한 검사를 진행할 수 있을까요?

재등록 만료일 계산

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

의료비 지원제도

희귀질환자 의료비 지원

기준 중위소득 120% 이하 가구 대상. 본인부담금, 간병비, 보조기구 지원

보건복지부 →

유전자검사 지원

의사 추천 환자 대상. 유전자검사 비용 전액 지원

질병관리청 헬프라인 →

희귀의약품 긴급도입

국내 미유통 해외 희귀약 긴급 도입 지원

한국희귀의약품센터 →

차상위 본인부담경감

기준 중위소득 50% 이하. 희귀·중증질환자 본인부담금 추가 경감

관할 주민센터 문의