이 정보는 참고용이며 의학적 진단이나 치료를 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 반드시 담당 의료진과 상담하세요.
뇌회결손(뇌이랑없음증, lissencephaly), 소두증, 전반적 발달지연, 지적장애, 성장지연, 발작, 근강직, 특징적 안면기형, 동반된 다양한 선천성 기형 등
17번 염색체 단완 13,3 부위(17p13.3)의 미세결손
세포 유전학적 검사: 염색체 마이크로어레이검사, 형광 제자리 부합법 (fluorescence in situ hybridization, FISH), 비교 유전자 교잡법 (comparative genomic hybridization, CGH) 영상검사: 뇌 자기공명영상(MRI)
대증 치료
출처: 질병관리청 희귀질환 헬프라인 (helpline.kdca.go.kr) · 이 정보는 참고용이며 의학적 진단이나 치료를 대체하지 않습니다.
📋 진단 후 체크리스트
☐ 오늘 — 담당의에게 "산정특례(V900) 등록 신청해주세요" 요청
☐ 이번 주 — 의료기관에서 '산정특례 등록 신청서' 작성·제출 (병원 내 비치, 환자 별도 서류 준비 불필요)
☐ 이번 달 — 건보공단 승인 확인 + 관할 보건소에 의료비 지원 신청
확진일로부터 30일 내 신청 시 확진일부터 소급 적용됩니다. 신청 주체는 의료기관입니다.
등록 절차:
확인해볼 것:
493명
10,303건
25.1억원
508만원
산정특례 적용 시 본인부담(10%): 약 51만원
보험 유형을 선택하세요
이 질환의 연간 평균 진료비
508만원
산정특례 미적용 (연)
152만원 ~ 305만원
본인부담 30~60%
산정특례 적용 (연)
51만원
본인부담 10%
산정특례 등록 시 연간 절감
약 102만원+
전국 평균 기반 추정치입니다. 실제 비용은 진료 내용에 따라 다를 수 있으니 담당 의료기관에 문의하세요.
📢 2026년 하반기부터 본인부담률 10% → 5% 인하 예정 (보건복지부 발표)
출처: 질병관리청 헬프라인 · 건강보험심사평가원 진료 통계 (2024)
마지막 데이터 갱신: 2026.04 · 이 서비스는 정보 제공 목적이며 의학적 진단이나 치료를 대체하지 않습니다.