이 정보는 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 반드시 전문의와 상담하세요.

Congenital liver fibrosis

선천성 간 섬유증

KCD Q44.6산정특례 V900선천 기형,변형 및 염색체 이상

선천성 간 섬유증은(는) 태어날 때부터 존재하는 구조적 또는 유전적 이상입니다.

이 설명은 참고 정보이며 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 전문의와 상담하세요.

진료 통계 (2024년)

환자수

8,876명

청구건수

13,816건

총 진료비

27.4억원

1인당 연간

31만원

인구 10만명당 약 17.1명추천 진료과: 소아청소년과 / 유전학과

산정특례 적용 시 본인부담(10%): 약 3만원

본인부담금 시뮬레이터

보험 유형을 선택하세요

이 질환의 연간 평균 진료비

31만원

산정특례 미적용

9만원 ~ 19만원

본인부담 30~60%

산정특례 적용

3만원

본인부담 10%

산정특례 등록 시 연간 절감

약 6만원+

산정특례 등록 안내

질환 확진

KCD코드 확정

검사기준 충족

아래 체크리스트

건보공단 신청

산정특례 등록

V코드 배정

본인부담 10%

이 질환은 희귀난치성질환 산정특례 대상입니다. (V코드: V900)

등록 시 본인부담: 외래 10%, 입원 5% (유효기간 5년, 재등록 필요)

신규등록 검사기준필수 확인

검사기준

특징적인 임상증상(혈변, 복통, 황달, 문맥압 항진증이 발생하여 비장비대, 백혈구와 혈소판 감소증, 정맥류 출혈, 담도염 등)을 보이면서 영상검사 또는 조직학적 검사에서 간섬유증 소견이 확인되며 유전학적 검사에서 확인된 경우

검사항목

영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 조직학검사, 임상진단

필수검사조합

(영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 유전학검사, 임상진단) 또는 (영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 조직학검사, 임상진단)

재등록 검사기준5년 후

검사기준

최초등록과 동일하며, 5년 이후 재등록필요하다 사료될 경우 의료진의 임상소견과 영상검사만으로 등록

검사항목

영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단

필수검사조합

(영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단)

진료 시 이렇게 물어보세요

“KCD코드 Q44.6에 해당하는 질환인지 확인해주세요
“산정특례(V900) 등록이 가능한 상태인가요?
“현재 급여로 사용 가능한 치료제가 있나요?
“산정특례 등록을 위한 검사를 진행할 수 있을까요?

재등록 만료일 계산

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

의료비 지원제도

희귀질환자 의료비 지원

기준 중위소득 120% 이하 가구 대상. 본인부담금, 간병비, 보조기구 지원

보건복지부 →

유전자검사 지원

의사 추천 환자 대상. 유전자검사 비용 전액 지원

질병관리청 헬프라인 →

희귀의약품 긴급도입

국내 미유통 해외 희귀약 긴급 도입 지원

한국희귀의약품센터 →

차상위 본인부담경감

기준 중위소득 50% 이하. 희귀·중증질환자 본인부담금 추가 경감

관할 주민센터 문의