팔보시클립 성분 급여 의약품 요약
팔보시클립 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 73,000원 ~ 73,000원. 평균 상한가: 73,000원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
팔보시클립 75mg 정
같은 성분·함량 약 1개
팔보시클립 다른 함량 5가지 보기한 주기(28일) 내는 돈
77,200원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
암 산정특례 5% · 21일 먹고 7일 쉼 · 1정 상한가 73,000원 · 2026년 11월 1일 기준
암 산정특례 등록 · 하루 1정씩 21일(28일 주기)약값1,533,000원조제료12,830원합계1,545,830원내는 돈(5%)77,200원산정특례가 아니면(30%)463,700원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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유방암 이야기
1화 유방암은 어떤 병일까
팔보시클립, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
이 약은 호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 아래와 같이 병용한다: · 여성에서 일차 내분비 요법으로서 아로마타제 억제제와 병용 또는 · 내분비요법 후 질환이 진행된 여성에서 풀베스트란트와 병용
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약의 권장용량은 28일을 전체 주기로 하여, 1일 1회 125 mg 정제를 21일간 연속하여 경구투여하고, 7일간 휴약한다.
이 약을 아로마타제 억제제와 투여할 경우, 아로마타제 억제제의 권장용량을 투여한다(투여할 아로마타제 억제제의 허가사항 참조).
이 약과 풀베스트란트를 투여 시, 풀베스트란트의 권장용량은 1일 1회 500 mg을 1일, 15일차, 29일차에 투여하며, 그 이후로는 한 달에 1번 투여한다(풀베스트란트 허가사항 참조)
환자가 이 약 복용 후 구토를 하거나 복용을 잊은 경우, 이 약 추가용량을 투여해서는 안된다. 다음 용량의 투여는 예정된 복용시간에 이루어져야 한다.
이 약은 통째로 삼켜야 한다(씹거나 으깨지 말 것, 삼키기 전 정제를 쪼개지 말 것). 정제가 부서지거나 금이 가는 등 온전하지 않은 경우, 복용해서는 안된다.
이 약과 내분비 요법을 병용하는 폐경 전 및 폐경이행기(perimenoposal) 여성은 임상진료지침(local clinical practice)에 따라 황체형성호르몬분비호르몬 (LHRH) 작용제를 투여 받아야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
[표 1] 이상반응에 따른 권장 투여용량 조절 용량 단계 투여 용량 권장 시작용량 125 mg/day 1차 용량 감소 100 mg/day 2차 용량 감소 75 mg/day*
식약처 허가사항 · 용법·용량
* 75 mg/day 이하로 용량감소가 더 필요한 경우 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
[표 2] 용량 조절 및 관리 - 혈액학적 독성ᵃ
식약처 허가사항 · 용법·용량
3 등급 주기의 1일차: · 이 약 투여를 일시 중단하고, 1주일 동안 전혈구 수 모니터링을 반복한다. · 2등급 이하로 회복되는 경우, 동일한 용량으로 다음 주기를 시작한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처음 두 주기의 각 15일차: · 15일차에 3 등급인 경우, 현재의 투여 용량으로 주기가 끝날 때까지 이 약 투여를 계속하고, 22일차에 전혈구 수 측정을 반복한다. · 22일차에 4등급인 경우, 아래의 4등급 용량조절을 참고한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
다음 주기의 1일차에 3등급 의 회복이 지연(>1주)된 경우 또는 3 등급호중구감소증이 재발된 경우 투여용량의 감소를 고려한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
38.5 °C 이상의 발열을 동반한 3등급의 호중구 감소증ᵇ 및/또는 감염 전체 기간: 2등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 일시 중단한다. 한 단계 낮은 투여용량으로 투여를 다시 시작한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
4 등급 전체 기간: 2등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 일시중단한다. 한 단계 낮은 투여용량으로 투여를 다시 시작한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
ᵃ 위의 표는 림프구감소증을 제외한 모든 혈액학적 이상반응에 적용된다(단, 기회감염과 같은 임상적 사건과 관련되지 않은 경우).
식약처 허가사항 · 용법·용량
ᵇ ANC= absolute neutrophil count (절대호중구수): 1등급: ANC <LLN - 1500/mm³, 2등급: ANC 1000-<1500/mm³, 3등급:ANC 500-<1000/mm³, 4등급: ANC<500/mm³
식약처 허가사항 · 용법·용량
[표 3] 용량 조절 및 관리 - 비혈액학적 독성 CTCAE 등급 용량 조절 1 또는 2 등급 용량 조절 필요 없음
식약처 허가사항 · 용법·용량
3등급 이상의 비혈액학적 독성(의학적 치료에도 불구하고 지속되는 경우) 증상이 다음과 같이 회복될 때까지 투여를 일시 중단한다. · 1등급 이하 · 2등급 이하 (환자 안전성에 위험이 있다고 판단되지 않는 경우) 한 단계 낮은 투여용량으로 투여를 다시 시작한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 15개 있어요.
세인트존스워트80%메탄올건조엑스, 카르바마제핀, 클래리트로마이신, 페니토인, 엔잘루타미드, 엔잘루타마이드, 이트라코나졸, 이트라코나졸고체분산체, 페니토인나트륨, 포사코나졸, 리팜피신, rifampicin, 리토나비르, 보리코나졸, phenytoin sodium
허가사항에 적힌 주의
강력한 CYP3A 저해제(억제제)와의 병용을 피하고 CYP3A 저해 효과가 없거나 최소인 대체 병용약물을 고려한다.
환자에게 강력한 CYP3A 저해제(억제제)와 반드시 병용투여해야 하는 경우, 이 약은 1일 1회 75 mg으로 감량한다.
강력한 저해제(억제제)의 투여를 중단하는 경우, 저해제의 3-5 반감기 이후에 이 약을 강력한 CYP3A 저해제를 시작하기 이전의 용량으로 증가시킨다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약 투여 기간에는 자몽 또는 자몽 주스를 피한다.
강력한 CYP3A 유도제(예: 페니토인, 리팜핀, 카바마제핀, 엔잘루타마이드 및 세인트존스워트(St John’s Wort))와의 병용투여를 피한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
세인트존스워트
이 약과 함께 먹는 것을 피하라고 적혀 있어요.
강력한 CYP3A 유도제(예: 페니토인, 리팜핀, 카바마제핀, 엔잘루타마이드 및 세인트존스워트(St John’s Wort))와의 병용투여를 피한다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
이 약과 함께 먹는 것을 피하라고 적혀 있어요.
이 약 투여 기간에는 자몽 또는 자몽 주스를 피한다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 통째로 삼켜야 한다(씹거나 으깨지 말 것, 삼키기 전 정제를 쪼개지 말 것). 정제가 부서지거나 금이 가는 등 온전하지 않은 경우, 복용해서는 안된다.
식약처 허가사항
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왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
경고
처음 6 주기에서 최대 1 등급 또는 2 등급의 을 경험한 환자는 이 후의 주기에서 임상적으로 필요한 경우, 투여주기의 시작 전 및 매 3개월 마다 전혈구 수를 모니터링 한다.
5. 중증 간질성 폐질환 또는 폐렴 환자의 경우, 이 약 투여를 영구 중단한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 경고 1)
이 약 투여를 시작하기 전, 각 투여주기의 시작 시, 처음 두 주기의 각 15일차 및 임상적으로 필요한 경우 전혈구 수를 모니터링 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
각 투여 주기의 시작단계에서 투여 중단, 용량감소 또는 투여 지연은 3 등급 또는 4 등급의 이 나타난 환자에서 권장된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
의사는 환자가 모든 발열 증상을 즉시 보고하도록 교육해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 배아-태아 독성 동물시험 및 이 약의 작용기전에 근거할 때, 이 약은 임부에 투여 시 태아에게 유해할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
태아에 대한 잠재적 위험성을 임부에게 알린다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
가임 여성에게 이 약의 투여기간 및 마지막 용량 투여 후 최소 3주동안은 효과적인 피임법을 사용하도록 권고한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 비롯한 사이클린-의존성 키나아제4/6(CDK 4/6) 억제제와 내분비요법을 병용할 경우, 중증의 생명을 위협하거나 치명적인 간질성 폐질환 및/또는 폐렴이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
간질성 폐질환/폐렴의 증상(저산소증, 기침, 등)이 있는지 환자를 모니터링한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
새로운 또는 악화된 호흡기 증상이 있는 경우와 간질성 폐질환/폐렴의 발생이 의심되는 환자에서, 즉시 이 약 투여를 중단하고 검사를 실시한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 간질성 폐질환이 있는 환자 또는 간질성 폐질환 기왕력이 있는 환자(간질성 폐질환이 악화될 가능성이 있음)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
임신
임부 및 피임을 하지 않는 가임여성(임신가능성 있는 여성)에서 이 약 투여는 권장되지 않는다.
가임 여성에게 이 약을 투여하는 동안과 마지막 용량 투여 후 최소 3주 (21 일) 동안은 효과적인 피임법을 사용하도록 한다.
유전독성의 잠재적 가능성 때문에, 가임여성(임신가능성 있는 여성)과 관계하는 남성의 경우, 이 약을 투여하는 동안 및 마지막 용량 투여 후 3개월 (97 일)동안은 효과적인 피임법을 사용하도록 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부, 수유부에 대한 투여
수유
이 약으로 인해 수유중인 유아에서 중대한 이상반응의 가능성이 있으므로, 수유부에서 이 약의 투여기간 및 마지막 용량 투여 후 3주동안은 수유를 중단하도록 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부, 수유부에 대한 투여
어린이
소아환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상), 중등도 또는 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 [CrCl]≥15 mL/min)에 대한 투여용량 조절은 필요치 않다.
혈액투석 환자에 대한 권장용량을 설정하기에는 이 환자군에 대한 자료가 충분치 않다(11. 기타, (3) 약동학 참조).
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
간이 나쁜 분
경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도 환자(Child-Pugh A 및 B)에 대한 투여용량 조절은 필요치 않다.
중증 환자(Child-Pugh C)에서, 이 약의 권장용량은 1일 1회 75 mg으로 3주투약/1주휴약 한다(11. 기타, (3) 약동학 참조).
식약처 허가사항 · 용법·용량
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 팔보시클립이란?
- 팔보시클립은 항악성종양제 계열 성분으로, 이 약은 호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 아래와 같이 병용한다: ·에 사용됩니다.
- 팔보시클립 75mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 73,000원~73,000원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 팔보시클립 75mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 팔보시클립 75mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 입랜스정 75mg, 1정 상한가 73,000원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
