베바시주맙 성분 급여 의약품 요약
베바시주맙 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 4개입니다. 급여 상한금액 범위: 195,125원 ~ 214,987원. 평균 상한가: 205,294원. 전문의약품 4개. 주사 4개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
베바시주맙 0.1g/4mL
같은 성분·함량 약 4개
베바시주맙 다른 함량 1가지 보기같은 베바시주맙 0.1g/4mL이라도 약마다 1병(4mL) 상한가가 1.1배까지 달라요.
가장 낮은
195,125원
가장 높은
214,987원
1병(4mL) 상한가 · 2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
4개약을 누르면 자세한 정보와 1년 약값 계산을 볼 수 있어요.
- 베그젤마주(주)셀트리온195,125원가장 낮은 상한가
- 온베브지주삼성바이오에피스(주)202,920원1병(4mL)에 7,795원 더
- 아림시스주알보젠코리아(주)208,144원1병(4mL)에 13,019원 더
- 아바스틴주(주)한국로슈214,987원1병(4mL)에 19,862원 더
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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대장암 이야기
1화 대장암은 어디서 시작될까
베바시주맙, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 4개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
- 플루오로피리미딘계 약물을 기본으로 하는 화학요법과 병용하여 전이성 직결장암 치료.
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
가장 중대한 이상반응은 다음과 같다.
● 환자에서 더 흔하게 발생하는 폐출혈/객혈을 포함한 출혈
수족증후군
손발톱주위염
농양
연조직염
발열성
빈혈
림프구감소증
과민반응, 아나필락시스, 점적주입관련반응***
탈수
저마그네슘혈증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
말초감각 신경병증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
뇌혈관사고
실신
혼미
두통
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
두통
구음장애
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
눈의 질환
눈물분비 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
울혈성심부전
심실상성 빈맥(빠른맥 /빈맥)
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
혈전색전증(동맥)
심부 정맥
출혈
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
저산소증
비출혈
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
비출혈
비염(코염)
기침
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
설사
구역
구토
복통
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
장관(창자) 천공(뚫림)
장폐색증
장관(창자) 폐쇄
직장질루**
위장관계 장애
구내염(입안염)
직장통증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
변비
구내염(입안염)
직장(곧창자, 직장) 출혈
설사
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
난소부전*
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
박탈성
피부건조
피부변색
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
근육약화
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
단백뇨
요로감염증
감염
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
피로
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
통증
기면(Lethargy)
점막염증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
발열
통증
점막염증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
골반통증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
** 직장질루는 위장-질 누공 카테고리에서 가장 흔한 누공이다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
가장 흔하게 발생한 것은 NCI-CTC 1등급 비출혈로 5분 이내에 의학적 처치 없이 해결되었으며 치료용량이나 용법에 어떠한 변화도 필요하지 않았다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
과혈당증, 헤모글로빈감소, , , 백혈구수감소, 프로트롬빈 시간 및 정상화비율(Normalized Ratio) 증가.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
새로운 난소부전 사례가 베바시주맙 투여 그룹에서 더 빈번하게 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
비중격천공(빈도 알려지지 않음)
폐고혈압(빈도 알려지지 않음)
발성장애(흔함****)
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
신증후군이 나타난 환자의 경우 치료를 영구 중단하여야 한다.
점적주입관련반응이 발생하면 증상이 해결될 때까지 치료를 일시적으로 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임상적으로 유의한 점적주입관련 반응을 나타내는 환자에는 이 약 점적주입을 중단하고 치료 후 더 느린 속도로 재개하는 것을 고려한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1차 요법으로 이 약이 포함된 항암요법 투여 시 질병이 진행된 환자는 플루오로피리미딘-이리노테칸 또는 플루오로피리미딘-옥살리플라틴을 기본으로 하는 화학요법과 병용하여 이 약을 투여한다. 이 때 이 약은 매 2주마다 1회씩, 1회 5 mg/kg 또는 매 3주마다 1회씩, 1회 7.5 mg/kg을 투여한다.
이 약은 매 2주마다 1회씩, 1회 10 mg/kg 또는 매 3주마다 1회씩, 1회 15 mg/kg을 점적정맥주입한다.
기저 질환의 진행 또는 수용불가한 독성이 발생할 때까지 투여를 지속하는 것이 권장된다.
이 약은 최대 6주기 동안까지 백금계 약물을 기본으로 하는 화학요법과 함께 투여되며 이후부터 질병의 진행이 있을 때까지는 이 약 단독으로 투여를 계속한다.
이 약은 매 3주마다 1회씩, 1회 7.5 mg/kg 또는 15 mg/kg을 점적정맥주입한다.
이전 치료 후 진행성인 교모세포종에서 이 약은 매 2주마다 1회씩, 1회 10 mg/kg을 점적정맥주입으로 질병의 진행이 있을 때까지 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- Front-line 요법 : 이 약은 카보플라틴과 파클리탁셀을 병용 투여하는 화학요법의 제2주기부터 시작하여 제6주기까지 함께 투여하며, 이후에는 이 약을 단독 투여하는 용법으로 최대 15개월까지 또는 질병의 진행이 있을 때까지 투여한다(더 빨리 도달하는 시점을 기준으로). 이 약은 매 3주마다 1회씩, 1회 15 mg/kg을 점적정맥주입한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 백금계 약물에 감수성이 있는 재발성 질환 치료 요법 : 이 약은 카보플라틴과 파클리탁셀을 병용 투여하는 화학요법과 함께 6-8주기까지 투여하거나 카보플라틴과 젬시타빈을 병용 투여하는 화학요법과 함께 6-10주기까지 투여하며, 이후에는 이 약 단독으로 질병의 진행이 있을 때까지 투여한다. 이 약은 매 3주마다 1회씩, 1회 15 mg/kg을 점적정맥주입한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 백금계 약물에 저항성이 있는 재발성 질환 치료 요법 : 이 약은 파클리탁셀, 토포테칸(매주 1회 투여) 또는 페길화 리포좀 독소루비신 중 하나의 약물과 병용 투여한다. 이 약은 매 2주마다 1회씩, 1회 10 mg/kg을 점적정맥주입한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약을 토포테칸(매 3주마다 제 1-5일에 투여)과 병용 시에는 매 3주마다 1회씩, 1회 15mg/kg을 점적정맥주입한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
질병의 진행 또는 수용불가한 독성이 발생할 때까지 투여를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
기저 질환의 진행이 있을 때까지 이 약 투여를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
항암제 사용경험이 있는 전문의의 지도하에 투여하여야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처음에는 90분에 걸쳐 점적정맥주입하여야 한다. 만약 첫 투여에서 내약성이 우수하면 두 번째 주입은 60분에 걸쳐 실시할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
만약 60분간의 투여 시 내약성이 우수하다면 이후에는 30분에 걸쳐 주입할 수 있다. 이 약을 급속정맥주입(intravenous bolus or push)으로 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약 투여 시 용량감소는 권장되지 않는다. 만약 필요하다면, 이 약 투여를 중단하거나 일시적으로 중지하여야 한다(사용상의 주의사항 1. 경고항 참고).
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
수술 후 보조요법으로 최근 12개월 내에 탁산과 안트라싸이클린을 투여 받은 환자는 이 약과 카페시타빈을 병용투여하지 않도록 한다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
사용상의 주의사항 중 11. 적용상의 주의사항의 투여용 점적 주입용액의 조제를 참고하여 조제하며, 이 약과 포도당 용액을 혼합하거나 같이 투여해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
시스플라틴을 기본으로 하는 화학요법을 받고 있는 고혈압 환자에 이뇨제를 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2) CHO 세포산물이나 기타 재조합 인체 또는 인간화 항체에 과민증인 환자
3) 임산부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
시스플라틴을 기본으로 하는 화학요법을 받고 있는 고혈압 환자에 이뇨제를 투여하지 않는다.
5) 가역적 후두부 뇌병증 증후군(PRES)
가역적 후두부 뇌병증 증후군은 희귀한 신경계 장애로 다음의 징후 및 증상으로 나타날 수 있다. 발작, 두통, 의식변화, 시각장애 또는 피질맹(고혈압의 여부와 상관없이).
PRES의 정확한 진단을 위해 뇌영상(가급적 MRI)을 촬영한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
신증후군이 나타난 환자의 경우 치료를 영구 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3등급 이하의 혈전색전증환자에 대해서는 세심한 모니터링이 필요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
전신적인 전처리 약물요법이 필요하지는 않다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이와 관련하여 가능하면 정맥 투여용 비스포스포네이트 제제를 투여 받은 경력이 있거나 투여 받고 있는 환자는 침습적인 치과 치료를 삼가야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 중 몇몇 반응들은 중대한 이상반응으로 나타났다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 기형을 포함한 생식독성, 난소부전 사례 발생 보고.
어르신
- 고령 환자 : 어떠한 용량 조절도 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
어린이
- 소아 및 청소년 : 18세 미만의 환자에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 안전성 및 유효성에 관한 자료가 부족하여 이러한 환자에 이 약 투여는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
콩팥(신장)이 나쁜 분
- 신장애 및 환자 : 이러한 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 연구된 바 없다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
- 신장애 및 환자 : 이러한 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 연구된 바 없다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 베바시주맙이란?
- 베바시주맙은 항악성종양제 계열 성분으로, - 플루오로피리미딘계 약물을 기본으로 하는 화학요법과 병용하여 전이성 직결장암 치료.에 사용됩니다.
- 베바시주맙 0.1g/4mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병(4mL) 195,125원~214,987원이며, 4개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 베바시주맙 0.1g/4mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 4개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 베바시주맙 0.1g/4mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 베그젤마주, 1병(4mL) 상한가 195,125원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다