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건강보험심사평가원 공공데이터 기반 · 약체크는 의료기관이 아니며 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다 (의료법 제27조)

급여 의약품 데이터: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 데이터 오류 신고

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희귀질환근육·뼈·결합조직
산정특례 V138KCD M34.8

폐침범을 동반한 전신경화증

Systemic sclerosis with lung involvement

산정특례 등록하면 진료비 본인부담

10%12월부터 7% 예정

외래·입원 모두 · 5년마다 재등록보건복지부 발표 자세히

의료비 지원 대상 질환소득·재산 기준에 맞으면 추가 지원

진단받았다면 먼저 할 일

  1. 1산정특례 등록 요청하기담당 의사에게 요청 · 확진 30일 안에 신청
  2. 2급여 약 1가지 보기이 질환에 쓰는 급여 약과 가격
  3. 35년 뒤 재등록 알림 받기90일 전에 카카오톡으로 알려 드려요

질문으로 알아보기

질병관리청 희귀질환 헬프라인·건강보험공단·식약처 공식 자료에서 질문마다 골랐어요

1. 어떤 병인가요?

증상·원인 · 레이노 현상

이런 증상이 있어요

  • 레이노 현상
  • 피부 경화
  • 관절 증상
  • 소화기능 장애
  • 폐섬유화

왜 생기나요

자가면역질환

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문

2. 어떻게 치료하나요?

급여 약 1가지 · 닌테다닙에실산염

이 질환이 효능에 적힌 급여 약은 성분 1가지, 제품 11개예요.

치료

증상을 완화하고 더 이상의 장기 손상을 예방함.

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문

닌테다닙에실산염제품 11개 · 8,500~26,220원
닌테다닙에실산염

4개 · 13,500~15,000원

허가 효능·효과: “전신경화증 연관 간질성폐질환 환자의 폐기능 감소 지연 특발성폐섬유증을 제외한 진행성 표현형을 나타내는…”

1

큐닌타정150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1806g/1정)

일동제약(주)

13,500원
가장 낮은 상한가
2

오필드정150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1806g/1정)

(주)대웅제약

15,000원
3

닌테브로정150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1806g/1정)

영진약품(주)

15,000원
4

에피다닙정150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1806g/1정)

코오롱제약(주)

15,000원
닌테다닙에실산염

3개 · 9,000~9,000원

1

오필드정100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1204g/1정)

(주)대웅제약

9,000원
가장 낮은 상한가
2

닌테브로정100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1204g/1정)

영진약품(주)

9,000원
가장 낮은 상한가
3

에피다닙정100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1204g/1정)

코오롱제약(주)

9,000원
가장 낮은 상한가
닌테다닙에실산염

2개 · 8,500~20,960원

허가 효능·효과: “특발성폐섬유증의 치료 전신경화증 연관 간질성폐질환 환자의 폐기능 감소 지연 진행성 표현형을 나타내는 만성 섬유성 간질성폐질환의…”

1

큐닌타연질캡슐100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.12208g/1캡슐)

일동제약(주)

8,500원
가장 낮은 상한가
2

오페브연질캡슐100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1204g/1캡슐)

공급 모니터링 대상

한국베링거인겔하임(주)

20,960원
닌테다닙에실산염

2개 · 13,500~26,220원

1

큐닌타연질캡슐150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.18312g/1캡슐)

일동제약(주)

13,500원
가장 낮은 상한가
2

오페브연질캡슐150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1806g/1캡슐)

공급 모니터링 대상

한국베링거인겔하임(주)

26,220원

같은 성분이라도 제품(함량·제형)마다 허가 내용이 다를 수 있어요. 실제 처방은 담당 전문의가 정해요.

출처 · 식약처 허가 효능·효과(없으면 심평원 성분 효능) · 2026-09-23 확인 · 공식 문장에 이 질환이 적힌 성분만

3. 산정특례는 어떻게 받나요?

V138 등록 · 확진 30일 안에 신청하면 확진일부터

담당 의사에게 등록을 요청하세요. 확진 30일 안에 신청하면 확진일부터 본인부담 10%가 적용돼요.

  1. 오늘담당 의사에게 산정특례(V138) 등록을 요청해요
  2. 이번 주의사가 서명한 신청서를 병원이 대신 등록하거나, 직접 건보공단에 내요(방문·팩스·우편)
  3. 이번 달건보공단의 등록 결과 안내(문자·이메일)를 확인해요

확진일부터 30일 안에 신청하면 확진일부터, 그 뒤면 신청일부터 적용돼요. 비급여·전액 본인부담 항목은 빠져요.

등록 검사기준

처음 등록할 때영상검사, 임상진단

폐침범을 동반하면서 2013년 ACR/EULAR 전신경화증 기준을 만족한 경우

필수 검사 조합: (영상검사, 임상진단)

5년 뒤 재등록할 때임상진단

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록

필수 검사 조합: (임상진단)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 환자등록기준 · 국민건강보험공단

재등록 알림 받기

산정특례 등록일을 넣으면 끝나는 날을 계산하고, 90일 전에 카카오톡으로 알려 드려요

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 3개월 전부터 재등록 신청이 가능합니다. 본 알림은 참고용으로, 실제 만료일은 건강보험공단(1577-1000)에서 확인하세요.

4. 의료비 지원을 받을 수 있나요?

2026년 지원 대상 · 진료비 · 기준 중위소득 140% 미만

네, 2026년 희귀질환자 의료비 지원 대상 질환이에요. 소득·재산 기준에 맞아야 해요.

받을 수 있는 것

  • 진료비 본인부담금건강보험 적용 진료비에서 산정특례를 적용하고 남은 금액(이 질환과 합병증)

간병비·보조기기·특수식이 지원은 이 질환이 대상이 아니에요.

신청하는 법

  1. 1. 이 질환으로 산정특례에 먼저 등록해요
  2. 2. 주소지 보건소나 희귀질환 헬프라인 누리집에서 신청해요(가족도 신청할 수 있어요)
  3. 3. 보건소가 소득·재산을 조사해 30일 안에 정해요(길면 60일)

지원이 결정되면 신청한 날부터 쓴 의료비를 지원해요. 그 전에 쓴 의료비는 지원하지 않아요.

소득·재산 기준 보기

환자 가구는 기준 중위소득 140% 미만(2026년 1인 가구 월 358만 9,933원, 4인 가구 월 909만 2,633원 미만), 주민등록이 따로인 부모·자녀(그 배우자 포함) 가구는 200% 미만이고 재산 기준도 함께 봐요. 소득은 실제 소득에서 일부를 빼고 계산한 소득평가액이에요.

차상위 본인부담경감

가구 소득인정액이 기준 중위소득 50% 이하이고 부양 요건을 갖추면, 희귀질환 입원·외래의 건강보험 적용 진료비 본인부담이 면제돼요(기본 식대 20%는 부담). 주소지 주민센터에서 신청해요.

유전자 진단지원

진단이 안 된 희귀질환 의심 환자는 참여 의료기관에서 진료 상담을 받은 뒤 유전자 검사 지원 여부가 정해져요(2026년 1,150명). 희귀질환으로 진단되면 검사 결과에 따라 부모·형제 3명 안팎의 가족 검사도 지원받을 수 있어요. 2026년 사업은 3월 30일부터 12월 말까지이고, 일찍 마감될 수 있어요.

참여 의료기관·신청 방법
국내에서 구하기 어려운 약

국내에 없거나 구하기 어려운 희귀의약품의 도입·공급은 담당 의사와 상의한 뒤 한국희귀·필수의약품센터에 문의할 수 있어요.

한국희귀·필수의약품센터
희귀질환 헬프라인 의료비 지원 안내

출처 · 질병관리청 희귀질환 헬프라인(의료비지원 2026-08-06 · 유전자 진단지원 2026-04-20 검토) · 정부24(2026-08-11·12) · 2026년 대상질환 목록 · 실제 지원 여부는 보건소가 정해요 · 문의 보건복지상담센터 129

질문 7개 더 보기접기

5. 어떻게 진단하나요?

진단·검사 · 레이노 현상과 전형적인 피부병변등의 여러 가지 임상 증상과 신체 진찰

레이노 현상과 전형적인 피부병변등의 여러 가지 임상 증상과 신체 진찰, 그리고 면역학적인 검사를 포함한 혈액검사를 종합하여 진단함.

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문 · 산정특례 등록 검사기준은 3번 질문에 있어요

6. 어느 병원에서 진료받나요?

전문기관 2곳 · 서울아산병원·신촌세브란스병원 등

질병관리청이 지정한 권역별 희귀질환 전문기관이 2곳 있어요.

서울아산병원서울 · 의학유전학과 · 소아청소년과 · 신경과신관 지하1층 의학유전학센터1688-7575신촌세브란스병원서울 · 소아청소년과 · 신경과 · 내분비내과하님정밀의료센터(제중관 2층)1599-1004

질병관리청 권역별 희귀질환 전문기관 · 희귀질환 헬프라인 전문기관 목록(2026.10 대조) · 관련 진료과 정형외과 / 재활의학과

7. 같은 병 환우회가 있나요?

환우회 1곳 · 경피증을 이기는모임
경피증을 이기는모임다음 카페
한국희귀·난치성질환연합회환우 단체 97곳이 함께하는 연합회 · 02-714-5522누리집

한국희귀·난치성질환연합회 가입 단체 · 2026년 10월 연합회 누리집 기준

8. 한국에서 열리는 임상시험이 있나요?

임상시험 · 식약처 승인 3건

식약처 승인 3건이 있어요. 참여는 담당 의사와 먼저 상의하세요.

임상시험은 효과와 안전성을 확인하는 연구라 결과를 보장하지 않아요.

식약처가 승인한 시험 3건

  • 모집 중 · 2b상식약처 승인 2024.09 · 계획 2024.07~2026.12피부경화증을 정복하기 위한 플랫폼 임상시험 CONQUEST: 전신경화증에 의한 이차성간질성 폐질환이 있는 시험대상자에서 임상시험용 의약품의 안전성 및 유효성을 평가하는 다기관, 이중눈가림, 무작위 배정, 위약 대조, 제 2b 상 플랫폼 임상시험Scleroderma Research Foundation, Inc. · 제품 Amlitelimab (SAR445229) · 승인번호 202400685
  • 모집 중 · 3상식약처 승인 2024.08 · 계획 2024.11~2029.12전신 경화증(SSC) 및 기타 결합 조직 질환(CTD) 관련 간질성 폐 질환(ILD)이 있는 성인을 대상으로 벨리무맙의 장기 안전성과 유효성을 연구하는 공개 시험(주)글락소스미스클라인 · 제품 벤리스타 · 승인번호 202400612
  • 모집 중 · 2/3상식약처 승인 2023.07 · 계획 2023.08~2027.06전신 경화증 관련 간질성 폐 질환 (SSc-ILD)이 있는 성인에 피하 투여한 벨리무맙의 유효성과 안전성을 평가하는 제2/3상, 무작위배정, 이중-눈가림, 위약-대조, 평행군 시험(주)글락소스미스클라인 · 제품 벤리스타 · 승인번호 202300620

실시 병원은 의약품안전나라 임상시험정보 검색에서 제품명으로 찾아볼 수 있어요. ‘승인 완료’는 아직 모집을 시작하지 않았을 수 있어요.

관찰 연구는 치료를 시험하지 않고 경과와 자료를 모으는 연구예요 · 출처: 식품의약품안전처 의약품 임상시험 계획 정보(2026-10-08 기준) · ClinicalTrials.gov(미국 국립의학도서관, 2026-10-08 기준) · 대상질환에 이 질환 이름이 적힌 시험만 · 여러 나라가 함께하는 시험은 두 목록에 모두 있을 수 있어요 · 모집 상태는 바뀔 수 있어요 · 약체크는 참여를 권하거나 연결하지 않아요 · ClinicalTrials.gov 에서 직접 찾기

9. 최신 연구는 어떤 게 있나요?

쉬운 요약 3건 · 유럽 학회들이 폐 검사·치료 기준을 권고했어요

최근 3년 해외 연구 3건을 쉬운 말로 옮겼어요.

해외 지침·합의 · 2026유럽 학회들이 폐 검사·치료 기준을 권고했어요

폐 침범 전신경화증을 포함한 여러 면역질환의 폐 문제를 다뤘어요. 검사부터 치료와 경과 확인까지 기준을 정리했어요.

알아 둘 점

  • 많은 항목에서 연구 근거가 부족하거나 확실성이 낮았어요.
  • 일부 질문에는 근거가 부족해 권고를 내리지 못했어요.

지금 쓰는 약을 스스로 바꾸거나 끊지 마세요. 내 치료는 담당 의사와 상의하세요.

연구 내용 자세히 보기

무엇을 알아봤나

유럽호흡기학회와 유럽류마티스학회 연합의 전문가·환자 대표가 연구 근거를 검토했어요. 비교 중심 질문 25개와 설명 중심 질문 28개에 관한 권고를 정리했어요.

알게 된 것

  • 폐 문제를 찾는 검사, 진단, 치료와 경과 확인의 절차를 만들었어요.
  • 질환별로 진료 기준을 제시했지만, 근거가 빈 곳도 많았어요.

원문 · The European respiratory journal (2026) · ERS/EULAR clinical practice guidelines for connective tissue disease-associated interstitial lung disease.

PubMed 40907995 원문 보기
해외 여러 연구 분석 · 2026특정 유전자 변화가 폐혈관 문제·사망과 관련됐어요

폐 침범 전신경화증 환자만이 아닌, 폐 침범 여부가 다양한 환자를 살폈어요. 특정 유전자 변화가 폐혈관 압력 상승과 사망 위험에 관련됐어요.

알아 둘 점

  • 유전자 변화가 폐혈관 문제나 사망을 일으켰다고 단정할 수 없어요.
  • 폐혈관 압력이 높았던 환자 대부분은 폐 조직 침범이 없었어요.

내 치료에 어떤 뜻인지는 담당 의사와 상의하세요.

연구 내용 자세히 보기

무엇을 알아봤나

세 환자 집단의 자료를 모아 특정 유전자 변화 유무에 따른 결과를 분석했어요. 사망 분석에는 2366명, 폐혈관 압력 상승 분석에는 1170명이 포함됐어요.

알게 된 것

  • 발병 나이와 성별을 고려한 뒤에도 유전자 변화는 높은 사망 위험과 관련됐어요.
  • 폐 조직 침범 여부까지 고려해도 폐혈관 압력 상승 위험과 관련됐어요.

낱말 풀이

  • DNASE1L3 R206C 이번 연구에서 살펴본 특정 유전자 변화의 이름이에요.
  • 폐고혈압 폐혈관의 압력이 높아진 상태예요.

원문 · Annals of the rheumatic diseases (2026) · Pulmonary arterial hypertension susceptibility and mortality among patients with systemic sclerosis with the DNASE1L3 rs35677470 (Arg206Cys) variant.

PubMed 42248770 원문 보기
해외 임상시험 장기 결과 · 2025닌테다닙 장기 사용 중 폐 기능 감소와 설사가 있었어요

연장 연구에서는 모두 닌테다닙을 써서 가짜 약과 비교하지 못했어요. 폐 기능 저하는 계속됐고 설사가 흔했어요.

148주 폐활량 변화(평균) · 덜 줄면 좋아요

이전부터 사용
−189.1 mL
새로 시작(28일 이하 사용 포함)
−126.4 mL

설사 경험 비율 · 낮을수록 좋아요

이전부터 사용
77.2%
새로 시작(28일 이하 사용 포함)
74.1%

알아 둘 점

  • 국내 닌테다닙은 전신경화증 연관 간질성 폐질환의 폐기능 감소를 늦추는 치료로 허가돼 있고, 급여 목록에도 있어요. 급여 조건은 담당 의사에게 확인하세요.
  • 연장 연구에서는 모두 닌테다닙을 써서 가짜 약과 비교하지 못했어요.
  • 이상반응으로 치료를 중단한 사람도 있었어요.

지금 쓰는 약을 스스로 바꾸거나 끊지 마세요. 내 치료는 담당 의사와 상의하세요.

연구 내용 자세히 보기

무엇을 알아봤나

닌테다닙을 계속 쓴 197명과 연장 연구에서 시작한 247명을 148주 동안 살폈어요. 시작군에는 이전에 28일 이하로 쓴 사람도 들어 있었어요.

알게 된 것

  • 148주 폐활량은 이전부터 쓴 집단에서 평균 189.1 mL, 연장 때 시작한 집단에서 126.4 mL 줄었어요.
  • 설사는 두 집단에서 각각 77.2%, 74.1%로 가장 흔한 이상반응이었어요.
  • 이전 시험과 연장 결과는 폐 기능 저하 둔화를 뒷받침했지만, 병의 진행도 확인됐어요.

낱말 풀이

  • 폐활량 숨을 크게 들이마신 뒤 내쉴 수 있는 공기의 양이에요.

원문 · RMD open (2025) · Continued nintedanib in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: 3-year data from SENSCIS-ON.

PubMed 39988350 원문 보기

국내 허가·급여 확인 · 식약처 의약품 허가 정보·약체크 급여 목록, 2026년 10월 8일 확인

최근 3년 해외 학술지의 진료 지침·3상 임상시험·여러 연구 분석 중 골라 초록을 쉬운 한국어로 옮긴 참고용 요약이에요. 번역·요약은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다. 약체크는 치료를 권하지 않아요.

10. 진료비는 얼마나 드나요?

진료비·환자 수 · 1인당 연 147만원 · 질병코드 전체 평균
이 질병코드로 진료받은 환자1,206명
1인당 연간 진료비147만원
산정특례 적용하면약 15만원

건강보험심사평가원 2024 · 질병코드 M34.8 전체(폐침범을 동반한 전신경화증 등 2개 질환) 기준 · 통계는 질병코드 단위라 같은 코드의 다른 질환 환자도 함께 세요.

한 달·1년으로 계산해 보기

기간

1인당 연간 평균 진료비질병코드 전체 평균
147만원
산정특례 없이본인부담 입원 20%, 외래 30~60%
29만원 ~ 88만원
산정특례 적용하면본인부담 10%
15만원
등록하면 연간 줄어드는 돈
약 15만원+

건강보험심사평가원의 요양급여비용(건강보험 적용 진료비) 평균으로 어림한 값이라 비급여는 들어 있지 않고, 실제 비용은 진료 내용에 따라 달라요. 의료급여는 본인부담 방식이 달라 여기서 계산하지 않아요. 2026년 12월부터 본인부담률 10% → 7%, 2028년 상반기 5%로 인하 예정(보건복지부 2026.9.8 발표).

11. 진료 때 무엇을 물어볼까요?

질문 6개 · KCD코드 M34.8에 해당하는 질환인지 확인해 주세요
  • KCD코드 M34.8에 해당하는 질환인지 확인해 주세요
  • 산정특례(V138) 등록을 신청해 주실 수 있나요?
  • 지금 급여로 쓸 수 있는 약이 있나요? 비급여는요?
  • 산정특례 등록을 위한 검사를 할 수 있을까요?
  • 이 질환에 쓰는 급여 약 중 저에게 맞는 것이 있나요?
  • 산정특례 재등록은 언제, 어떤 검사로 준비해야 하나요?
더 둘러보기관련 질환 · 함께 먹는 약 점검 · 최신 연구 · 국제 정보

관련 질환

Scleroderma

진행성 전신경화증V138근병증을 동반한 전신경화증V138석회증, 레이노현상, 식도기능장애, 경지증(硬指症), 모세혈관확장의 조합V138크레스트증후군V138신세뇨관-간질성 장애을(를) 동반한 쉐그렌증후군V139

병용금기 통합 점검

폐침범을 동반한 전신경화증 처방 약과 평소 복용 중인 약을 함께 점검할 수 있습니다. 식약처 DUR 데이터 기반 사실 전달입니다.

큐닌타정150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1806g/1정)
오필드정100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.1204g/1정)
큐닌타연질캡슐100밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.12208g/1캡슐)
큐닌타연질캡슐150밀리그램(닌테다닙에실산염)_(0.18312g/1캡슐)

4/20개 · 2개 이상이면 점검할 수 있어요

이 결과는 의학적 진단이 아닙니다. 식약처 DUR(Drug Utilization Review) 데이터에 등록된 병용금기 정보를 사실 그대로 전달하며, 모든 약물 상호작용을 포함하지 않습니다. 정확한 복용 여부는 반드시 담당 의사·약사와 상담하세요.

최신 정보를 불러오는 중...

폐침범을 동반한 전신경화증에 대해 알아야 할 것

폐침범을 동반한 전신경화증(Systemic sclerosis with lung involvement)은 근육골격계통 및 결합조직의 질환에 속하는 희귀난치성질환으로, 산정특례코드 V138에 해당합니다. 한국표준질병분류(KCD) 코드는 M34.8입니다.

2024년 기준 질병코드 M34.8 전체(폐침범을 동반한 전신경화증 등 2개 질환) 진료 환자수는 약 1,206명이며, 연간 총 요양급여비용은 17.7억원, 환자 1인당 연간 약 147만원의 진료비가 발생합니다.

이 질환은 희귀질환 산정특례 대상으로, 등록 시 본인부담금이 10%로 경감됩니다 (외래·입원 동일). 산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

다른 곳에서 더 보기

  • 질병관리청 희귀질환 헬프라인(상담·정보)
  • 국민건강보험공단(산정특례 신청 안내)
  • 한국희귀·필수의약품센터
  • Orphanet 희귀질환 백과사전(영문)
  • GARD 미국 NIH 질환 안내(영문)
  • ClinicalTrials.gov 임상시험 검색(영문)
질병관리청 희귀질환 헬프라인·건강보험심사평가원 공개 자료를 옮긴 참고 정보예요. 의학적 진단이나 치료를 대신하지 않아요. 진단과 치료는 담당 의료진과 상담하세요.

출처: 질병관리청 희귀질환 헬프라인 · 산정특례 고시 · 2026년 희귀질환자 의료비 지원 대상질환 목록(2026.10 대조) · 건강보험심사평가원 진료 통계(2024) · 식약처·ClinicalTrials.gov 임상시험(2026.10)

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