구셀쿠맙 성분 급여 의약품 요약
구셀쿠맙 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 1,478,776원 ~ 1,478,776원. 평균 상한가: 1,478,776원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 24일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
구셀쿠맙 0.1g/1mL
같은 성분·함량 약 2개
구셀쿠맙 다른 함량 1가지 보기1관(1mL) 상한가
1,478,776원
같은 성분·함량 약 2개가 모두 같은 값이에요.
2026년 10월 24일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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건선 이야기
1화 피부에서는 무슨 일이 생길까
구셀쿠맙, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
광선 요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 보편적인 치료에 반응이 불충분한 중등도에서 중증의 성인 손발바닥 농포증의 치료 이전에 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인 활동성 건선성 관절염의 치료 보편적인 치료제, 생물학적 …
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
매우 흔하게: 호흡기 감염ᵃ 흔하지 않게: 단순헤르페스 감염ᵇ, 백선 감염ᶜ, 위장관염
흔하게: 아미노전이효소 증가ᵈ흔하지 않게: 호중구수 감소
흔하게: 두통
흔하게: 설사
흔하지 않게: 두드러기 흔하게: ᵉ
흔하게:
VOYAGE 1과 VOYAGE 2 임상시험의 위약(속임약, 모양약, 헛약)-대조 기간 동안, 위장관염은 이 약 투여군(1.1%)에서 위약 투여군(0.7%)보다 더 흔하게 발생하였다.
가장 빈번하게 관찰된 약물이상반응은 주사 부위 홍반(붉은 반점) 6건(7.6%), 백선감염 4건(5.1%) 및 2건(2.5%)이었다.
식약처 허가사항 · 2. 이상사례
위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여군에 비해, 이 약 투여군에서 , 위장관염, 백선감염 및 감염이 더 빈번히 발생하였다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
이 약을 투여 받는 환자는 임상적으로 중요한 만성 또는 급성 감염의 징후나 증상이 나타났을 경우 의사의 진료를 받아야 한다.
임상적으로 중요한 또는 중대한 감염이 발생하거나, 또는 표준 요법에 반응하지 않는 경우, 환자를 면밀하게 모니터링하고 감염이 완치될 때까지 이 약의 투여를 중단한다.
중대한 과민 반응이 발생하면 이 약의 사용을 즉시 중단하고, 적절한 치료를 시작해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1. 판상 건선(건선, 마른비늘증) 및 손발바닥 농포증 이 약은 제0주와 제4주에 100mg, 그 이후에는 8주마다 100mg씩 피하투여한다.
식약처 허가사항 · 1. 판상 건선 및 손발바닥 농포증
2. 건선성 관절염 이 약은 제0주와 제4주에 100mg, 그 이후에는 8주마다 100mg씩 피하투여한다.
관절 손상의 위험이 높은 환자의 경우, 임상적 판단에 따라 매 4주마다 100mg씩 투여를 고려할 수 있다.
식약처 허가사항 · 2. 건선성 관절염
3. 궤양성 및 크론병 유도요법 (트렘피어정맥주사 사용) 이 약 200mg을 제 0주, 제 4주 및 제 8주에 최소 1시간에 걸쳐 정맥투여한다.
유지요법 (트렘피어프리필드시린지주/트렘피어원프레스오토인젝터주 사용) 권장용량: 이 약 100mg을 유도요법 시작 시점(제 0주)으로부터 제 16주 및 이후 8주마다 피하투여
투여 중 충분한 치료 효과를 보이지 않는 경우, 제 12주 및 이후 매 4주마다 200mg씩 투여하는 것을 고려할 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 궤양성 대장염 및 크론병
치료 반응을 유지하기 위한 최소 용량을 사용하는 것을 권장한다.
식약처 허가사항 · 3. 궤양성 대장염 및 크론병
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
이 약으로 치료하는 동안 생백신을 투여해서는 안 된다(3. 일반적 주의 3) 예방접종 항 참조).
식약처 허가사항 · 4. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 주성분 또는 이 약의 다른 성분들에 중증 과민성이 있는 환자
2) 임상적으로 중요한 활동성 감염 환자(예. 활동성 결핵 환자)
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립동물실험에서 태반통과 보고
이 약은 이익이 위험을 명백히 상회하는 경우에만 임부에게 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
모유수유의 발달 및 건강상의 이익과 함께 수유부에서 이 약의 임상적 필요성, 이 약 또는 기저의 모체 상태가 모유수유 중인 영아에게 미치는 잠재적 유해 영향을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
어린이
18세 미만 소아에 대한 안전성 및 유효성은 평가되지 않았다.
식약처 허가사항 · 6. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
신장애 환자에 대한 연구는 수행되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
환자에 대한 연구는 수행되지 않았다.
식약처 허가사항 · 9. 간장애 환자에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 자격료법제(비특이성면역원제제를 포함)
이 성분을 쓰는 질환
- 구셀쿠맙이란?
- 구셀쿠맙은 자격료법제(비특이성면역원제제를 포함) 계열 성분으로, 광선 요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선의 치료 보편적인 치료에 반응이 불충분한 중등도에서 중증의 성인 손발에 사용됩니다.
- 구셀쿠맙 0.1g/1mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1관(1mL) 1,478,776원~1,478,776원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 구셀쿠맙 0.1g/1mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 구셀쿠맙 0.1g/1mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 트렘피어원프레스오토인젝터주, 1관(1mL) 상한가 1,478,776원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 24일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다