카보잔티닙 성분 급여 의약품 요약
카보잔티닙 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 155,706원 ~ 155,706원. 평균 상한가: 155,706원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
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카보잔티닙 20mg 정
같은 성분·함량 약 1개
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155,706원
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2026년 11월 1일 기준
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간암 이야기
1화 간에서는 무슨 일이 생길까
카보잔티닙, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
(1) 이전에 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 표적요법으로 치료 받은 적이 있는 진행성 신장세포암 환자에서의 단독요법 (2) 진행성 신장세포암 환자에서의 1차 치료로서 니볼루맙과의 병용요법 이전에 VEGF 표적요법 치료를 받은 적이 있거나, 치료 중 질병이 진행된, 방사성 요오드 요법(RAI)에 대해 적합하지 않거나…
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
국소진행성 또는 전이성 분화갑상선암환자에서, 이 약과 관련된 일반적인 중대한 약물이상반응(발병률 1% 이상)은 설사, 흉막 삼출, 폐렴, , 빈혈, 심부정맥혈전증, 고혈압 및 저칼슘 혈증, 턱 골 괴사, 통증, 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군, 구토, 신 기능 장애등이다.
신경 내분비 종양 환자에서 가장 일반적인 중대한 약물 이상반응(발병률 1% 이상)은 고혈압, 피로, 폐 , 구토, 설사, 구역, 심정지, 색전증 및 저산소증이다.
RCC, HCC, DTC 및 NET 환자에서 모든 등급에서 가장 빈번한(25% 이상) 이상반응은 설사, 피로, 구역, 식욕 감소, 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군 및 고혈압이다.
폐렴, 농양*
빈혈, 혈소판 감소증
중성구 감소증, 림프구 감소증
갑상선 저하증*
식욕 감소, 저마그네슘 혈증, 저칼륨 혈증, 저알부민 혈증, 저칼슘 혈증
탈수, 저인산 혈증, 저나트륨 혈증,
고칼륨 혈증, 고빌리루빈 혈증, , 저혈당증
, 두통, 어지러움
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
말초 신경 병증ᵃ
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
고혈압 출혈ᵇ*
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
정맥 ᶜ, 저혈압ᵈ, ᵈ
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
발성 장애, 호흡 곤란, 기침
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
, 알레르기성 비염(코염)ᵈ
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
설사*, , 구토, 구내염(입안염), 변비, 복통, 소화 불량
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
위장관 천공(뚫림)*ʰ, 췌장염(이자에 생기는 염증), 루*, 위 식도 역류 질환, 치핵, 구강통증, 연하곤란, 입 건조, 고창ᵈ
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
간성 뇌 병증*
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군, ᵍ
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
, 탈모, 건성피부, 모발색 변화,
과다 각화증, 홍반(붉은 반점)
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
사지 통증, 등통,
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
피로, 점막 , , 말초부종, 발열
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
, 혈청 ALT 증가, AST 증가, 혈액 알칼리 인산 분해 효소 증가
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
GGT 증가, 혈액 크레아티닌 증가, 아밀라아제 증가, 리파아제 증가, 혈액 콜레스테롤 증가, 백혈구 수 감소, 혈액 중성 지방 증가
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
ᵇ 가장 흔히 보고되는 이상반응으로 비출혈을 포함함.
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
신장세포암 환자에서 2주 마다 투여된 니볼루맙 240mg과 1일 1회로 투여된 카보잔티닙 40mg을 병용한 데이터 세트에서(n=320), 최소 추적 기간이 16개월인 경우 가장 흔한 중대한 약물이상반응(발생률 ≥1%)은 설사, 폐염증, 폐 , 폐렴, 저나트륨 혈증, 발열, 부신(콩팥위샘) 부전, 구토, 탈수였다.
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
가장 빈번한 이상반응(≥25%)은 설사, 피로, 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군, 구내염(입안염), 근골격 통증, 고혈압, , 갑상선 저하증, 식욕 감소, , 복통이었다.
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
호산구증
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
과민성 (아나필락시스 반응 포함)
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
갑상선 저하증, 갑상선 항진증
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
미각 이상, 어지러움, 두통
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
눈 건조, 둔화된 시야
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
심박세동, 빈맥(빠른맥 /빈맥)
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
ᵃ
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
폐염증, 폐 , 비출혈, 흉막 삼출
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
설사, 구토, , 변비, 구내염(입안염), 복통, 소화 불량
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
결장염, , 구강(입안) 통증, 입 건조, 치핵
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군, ᵈ,
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
탈모, 건성 피부, 홍반(붉은 반점), 모발색 변화
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
근골격 통증ᵉ, , 근육 연축
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
신부전, 급성 신 손상
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
피로, 발열, 부종
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
통증, 흉통(가슴통증)
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
ALT 증가, AST 증가, 저인산혈증, 저칼슘 혈증, 저마그네슘 혈증, 저나트륨 혈증, , 림프구 감소증, 알칼리 인산 분해 효소 증가, 리파아제 증가, 아밀라아제 증가, 혈소판 감소증, 크레아티닌 증가, 빈혈, 백혈구 감소증, 고칼륨 혈증, 중성구 감소증, 고칼슘 혈증, 저혈당증, 저칼륨 혈증, 총 빌리루빈 증가, 고마그네슘 혈증, 고나트륨 혈증, 체중 감소
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
혈액 콜레스테롤 증가, 고중성지방 혈증
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
상복부 통증
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
부종, 전신 부종
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
중성구 수 감소
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
간 기능 시험에서 이상(알라닌아미노전이효소[ALT], 아스파테이트아미노전이효소[AST] 및 빌리루빈 증가)은 이 약으로 치료받은 환자에서 흔하게 관찰되었다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
HCC 환자에 대한 임상시험(CELESTIAL)에서, 간성 뇌 병증은 위약(속임약, 모양약, 헛약)과 대비하여 이 약에서 더 빈번하게 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
가장 흔하게 보고된 위장관 이상반응 중 일부는 설사, /구토, 식욕감소, 및 구내염(입안염)/구강통증이다(2. 이상반응 참조).
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
턱 골 괴사가 발생한 환자는 이 약을 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
위장관 천공(뚫림) 또는 적절히 관리될 수 없는 루를 겪은 환자는 이 약의 치료를 중단해야 한다.
지속적 또는 반복적인 중대한 위장관 이상반응의 경우, 이 약의 투여 중단 또는 용량 감소, 또는 영구 중단이 고려되어야 한다.
이 약은 급성 심근 경색이 나타난 환자 또는 다른 임상적으로 유의한 혈전(혈관 막힘) 색전성 합병증이 나타난 환자의 경우 투여를 중단해야 한다.
항고혈압제를 사용하였음에도 불구하고 고혈압이 지속되는 경우, 이 약의 투여는 혈압이 조절될 때까지 중단되어야 하며, 그 후 감소된 용량으로 이 약의 투여를 재시작 할 수 있다.
항고혈압 치료와 이 약의 투여량 감소에도 불구하고 고혈압이 중증으로 지속되는 경우, 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
고혈압 위기의 경우, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
PPES이 중증이라면, 이 약의 치료 중단을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
신장 증후군이 있는 환자의 경우 이 약의 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
PRES 환자의 경우 이 약의 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
단독요법 권장투여용량은 1일 1회 60mg이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약을 이용한 치료는 항암제 투여에 숙련된 전문가에 의해 시작되어야 한다.
권장투여용량은 1일 1회 60mg이다.
이 약은 환자에게 더 이상 임상적 유익성이 없거나 수용할 수 없는 독성이 발생하기 전까지 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 11개 있어요.
세인트존스워트80%메탄올건조엑스, 카르바마제핀, 페니토인, 에탐부톨염산염/이소니아지드/피라진아미드/리팜피신, 이소니아지드/리팜피신, 페노바르비탈, 페노바르비탈나트륨, 페니토인나트륨, 리팜피신, rifampicin, phenytoin sodium
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
세인트존스워트
이 약과 함께 먹는 것을 피하라고 적혀 있어요.
그러므로 강력한 CYP3A4 유도제(예: 페니토인, 카르바마제핀, 리팜피신, 페노바르비탈 또는 St. John's wort (Hypericum perforatum))와 이 약의 병용 투여는 피해야 한다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
함께 먹을 때 주의하라고 적혀 있어요.
그러므로 강력한 CYP3A4 저해제(예: 리토나비어, 이트라코나졸, 에리스로마이신, 클래리스로마이신, 자몽주스)와 이 약의 병용 투여는 주의를 기울여야 한다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 통째로 삼켜야 하며, 부수어서는 안 된다.
식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
투여 금기와 주의사항은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 카보잔티닙이란?
- 카보잔티닙은 항악성종양제 계열 성분으로, (1) 이전에 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 표적요법으로 치료 받은 적이 있는 진행성 신장세포암 환자에 사용됩니다.
- 카보잔티닙 20mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 155,706원~155,706원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 카보잔티닙 20mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 카보잔티닙 20mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 카보메틱스정 20mg, 1정 상한가 155,706원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
