트라스투주맙엠탄신 성분 급여 의약품 요약
트라스투주맙엠탄신 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 2,905,821원 ~ 2,905,821원. 평균 상한가: 2,905,821원. 전문의약품 1개. 주사 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
트라스투주맙엠탄신 160mg
같은 성분·함량 약 1개
트라스투주맙엠탄신 다른 함량 1가지 보기1병 상한가
2,905,821원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
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유방암 이야기
1화 유방암은 어떤 병일까
트라스투주맙엠탄신, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein) 양성, 이전에 치료 요법으로 트라스투주맙과 탁산계 약물을 별도로 각각 투여하거나 또는 동시에 병용 투여한 적이 있는 절제 불가능한 국소진행성 또는 전이성 유방암 환자로서 다음 중 하나에 해당해야 함 ; • 국소 진행성 또는 전이성 질환에 대한 이전…
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
좌심실 기능 이상
식약처 허가사항 · • 투여
요로 감염
중성구 감소증
약물 과민성
저칼륨 혈증
어지러움
미각 이상
눈 건조
눈물 분비 증가
시야 흐림
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
호흡 곤란
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
입 건조
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
소화 불량
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
근골격 통증
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
말초 부종
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
혈액 알칼리 인산 분해 효소 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
혈액 빌리루빈 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
방사선 폐염증
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
아미노전이효소 증가는 이 약의 전이성 유방암 임상시험에 참여한 환자의 24.2%에서 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
3 등급 또는 4 등급인 AST와 ALT 증가가 임상시험에 등록된 환자에서 각각 4.2%와 2.7%로 보고되었고 대체로 초기 투여 주기(1∼6주기)에서 발생했다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
조기 유방암 임상시험에 참여한 환자의 32.6%에서 아미노전이효소 증가가 보고되었으며, 3 등급 또는 4 등급의 아미노전이효소 증가가 참여한 환자의 1.6%에서 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
이 약 투여 전이성 유방암 임상시험에 참여한 환자 중 2.2%에서 좌심실 기능부전이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
조기 유방암 임상시험에 참여한 환자의 3.0%에서 좌심실 기능부전이 보고되었으며, 3 등급 의 경우 0.5% 환자에서 보고되었으며, 더 높은 등급의 사례는 보고되지 않았다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
전이성 유방암 환자에서 말초 신경 병증의 전체 발생률은 29.0%, 2등급 이상의 발생률은 8.6%였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
이 약 투여 전이성 유방암 임상시험에 참여한 환자 중 4.0%에서 주입관련 반응이 보고되었고, 3 등급은 6건 보고되었고, 4 등급은 보고되지 않았다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
조기 유방암 임상시험에 참여한 환자의 1.6% 에서 주입관련 반응이 보고되었으며, 3 등급 또는 4 등급은 보고되지 않았다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
이 약 투여 전이성 유방암 임상시험에 참여한 환자 중 2.6%에서 과민반응이 보고되었고, 3 등급 1건, 4 등급 1건이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
조기 유방암 임상시험에 참여한 환자의 2.7%에서 과민반응이 보고되었고, 3 등급은 0.4%의 환자에서 보고되었고, 더 높은 등급의 사례는 보고되지 않았다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
이 약 투여 전이성 유방암 임상시험에 참여한 환자 중 24.9%에서 또는 혈소판수 감소가 보고되었고, 이 약 치료 중지(2.6%)로 연결된 가장 흔한 이상사례였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
조기 유방암 임상시험에 참여한 환자의 28.6%에서 이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
전이성 유방암 임상시험에서 이 약을 투여받은 환자의 34.8%에서 출혈반응이 보고되었으며, 심각한 출혈반응(3 등급 이상)의 발생률은 2.2%였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
조기 유방암 임상시험에서 환자의 29.2%에서 출혈반응이 보고되었으며, 심각한 출혈반응(3 등급 이상)의 발생률은 0.4%로 보고되었으며, 5 등급 출혈 증례 1 건을 포함했다.
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
AST 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
헤모글로빈 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
호중구 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
칼륨 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
림프 부종
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
질 출혈
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
흉통(가슴통증), 통증
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
상기도 감염, 비인두염(코와 인두에 생긴 염증), 방광염
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
사지 통증
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
콧물, 흉막 삼출, 습성 기침
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
식욕 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
체중 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
지각 이상, 감각 저하
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
배뇨 곤란
식약처 허가사항 · 3. 이상사례
이 약에서 , 또는 혈소판 수의 감소가 흔히 보고되었고, 치료 중지와 관련된 가장 흔한 부작용이었다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자가 주입관련 증상이 있다면 이 약의 주입 속도를 늦추거나 중단시켜야 한다.
생명을 위협하는 주입 반응 시에는 이 약 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · • 투여
좌심실 기능 부전의 경우, 필요하다면 투여일을 늦추거나 치료를 중단해야 한다.
징후와 증상이 해결 될 때까지 심각한 주입관련 반응을 겪은 환자는 이 약 투여를 중지해야 한다.
생명을 위협하는 주입관련 반응의 경우 이 약 투여를 영구히 중단해야 한다.
전형적인 과민반응의 경우, 이 약 투여를 영구히 중단한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
3 등급 또는 4 등급의 말초성 신경병증을 겪는 환자는 증상이 호전되거나 2 등급이하로 개선될 때까지 일시적으로 이 약 투여를 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약의 권장용량은 매 3주(21일 주기)마다 3.6 mg/kg을 정맥 내 주입하는 것이다.
초기 투여는 90분간 정맥 내 주입한다.
주입하는 동안 환자를 관찰하고 투여 후 적어도 90분간 발열, 오한(춥고 떨리는 증상) 혹은 주입관련 반응에 대해 관찰한다.
식약처 허가사항 · • 투여
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 7개 있어요.
클래리트로마이신, 다루나비르에탄올레이트, 이트라코나졸, 이트라코나졸고체분산체, 포사코나졸, 리토나비르, 보리코나졸
임신
DUR임부금기 2등급 — 양수과소증(치명적인 폐형성저하증 초래)과 관련있는 태아의 신장 발달 및/또는 기능 장애 보고.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 트라스투주맙엠탄신이란?
- 트라스투주맙엠탄신은 항악성종양제 계열 성분으로, HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein) 양성, 이전에 치료 요법으로 트라스투주맙과 탁에 사용됩니다.
- 트라스투주맙엠탄신 160mg 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병 2,905,821원~2,905,821원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 트라스투주맙엠탄신 160mg 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 트라스투주맙엠탄신 160mg 가장 낮은 상한가 약은?
- 캐싸일라주 160mg, 1병 상한가 2,905,821원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
