기메라실/오테라실칼륨/테가푸르 성분 급여 의약품 요약
기메라실/오테라실칼륨/테가푸르 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 3,871원 ~ 3,919원. 평균 상한가: 3,895원. 전문의약품 2개. 내복 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
기메라실/오테라실/테가푸르 캡슐
티에스원캡슐 등 같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 기메라실/오테라실칼륨/테가푸르
같은 기메라실/오테라실/테가푸르 캡슐이라도 약마다 한 주기(42일) 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
22,300원
가장 높은
22,600원
암 산정특례 5% · 한 주기(42일) 내는 돈 · 평균 체격 기준 · 1캡슐 상한가 3,871원 ~ 3,919원 · 2026년 10월 14일 기준
암 산정특례 등록 · 몸 크기에 따라 양이 달라지는 약이라 성인 평균 체격(몸무게 60kg · 체표면적 1.7㎡)으로 계산했어요. 하루 4캡슐씩 28일(42일 주기) · 가장 낮은 약약값433,552원조제료14,440원합계447,990원내는 돈(5%)22,300원산정특례가 아니면(30%)134,400원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
한 주기(42일) 내는 돈
암 산정특례 5% · 평균 체격 기준상한가 낮은 순 · 2개
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
위암 이야기
1화 위암은 어디서 시작할까
기메라실/오테라실/테가푸르, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
다만, 이 약의 투여에 의한 것으로 판단되는 임상 검사치 이상 (혈액검사, 간·신기능 검사) 및 소화기 증상이 발현하지 않아, 안전성에 문제가 없는 경우에는 휴약을 단축할 수 있으나, 그 경우에도 적어도 7일간은 휴약한다.
다만, 환자의 상태에 따라 적절히 증감한다. 증감량의 단계는 40,50,60,75mg/회로 한다.
증량은 위와 마찬가지로 안전성에 문제가 없어 증량이 가능한 것으로 판단되는 경우에 초회 기준량으로부터 한 단계 까지, 75mg/회를 한도로 한다.
다만, 감량은 보통, 한 단계씩 행하고, 최저투여량은 40mg/회로 한다.
다만, 증량하는 경우는 1사이클마다 하고, 1단계 증량에서 멈춘다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
플루오로우라실, 카페시타빈
허가사항에 적힌 주의
4) 이 약 투여 중지 후, 다른 불화피리미딘계 항악성 종양제 또는 항진균제 플루시토신 투약을 실시하는 경우에는 최소한 7일 이상의 간격을 둔다.
5) 다른 불화피리미딘계 항악성종양제 또는 항진균제 플루시토신 투여중지 후 이 약을 투여하는 경우에는 이들 약제의 영향을 고려하여, 적절한 간격을 두고 이 약의 투여를 개시한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
1) 병용하지 말 것 약제명 등 임상증상ㆍ처치방법 기전ㆍ위험인자 불화피리미딘계 항악성 종양제 플루오로우라실 테가푸르ㆍ우라실 배합제 테가푸르 독시플푸리딘 카페시타빈(젤로다) 카모푸르
폴리네이트ㆍ테가푸르ㆍ우라실 요법(UZEL/UFT 등)
레보폴리네이트ㆍ플루오로우라실 요법(아이소보린/5-FU 등)
불화피리미딘계 항진균제 플루시토신
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 동물시험(랫트)에서, 공복 투여시 오테라실 칼륨의 생체이용율이 변화하여 플로루우라실의 인산화가 억제되어 항종양 효과 감소가 일어나는 것이 예상되므로 식후 투여한다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
기메라실/오테라실/테가푸르 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 본제의 성분에 대하여 심각한 의 기왕력이 있는 환자
2) 심각한 골수억제가 있는 환자 (골수억제가 증강할 우려가 있다.)
3) 심각한 신장해가 있는 환자(플루오로우라실(5-FU)의 이화대사효소저해제인 기메라실의 신배설이 현저히 감소하여 혈중 풀루오로우라실 농도가 상승한다. 이러한 결과로 골수억제 등의 이상반응이 증가할 우려가 있다)
4) 심각한 간장해가 있는 환자 (간장해가 악화될 우려가 있다.)
5) 다른 불화피리미딘계 항악성 종양제(이들과의 병용요법을 포함)를 투여중인 환자 (「상호작용」의 항 참조)
6) 플루시토신을 투여중인 환자 (「상호작용」의 항 참조)
7) 임신 또는 임신할 가능성이 있는 부녀자 (「임부, 산부, 수유부 등에 대한 투여」의 항 참조)
8) 디히드로피리미딘 탈수소효소가 완전히 결핍된 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
경고
1) 이 약을 포함한 암화학요법은 긴급 시 충분한 대응이 가능한 의료시설에서, 암화학요법에 대하여 충분한 지식 및 경험이 있는 의사의 지도하에 투여가 적절하다고 판단되는 환자에 한하여 이루어져야 한다.
암화학요법을 받고 있는 환자의 선택은 각 병용약물의 첨부문서를 참조하여 충분히 주의한다.
치료개시 전 환자 또는 그 가족에서 유효성 및 위험성을 충분히 설명한 후 동의를 얻고 투여한다.
2) 이 약은 종래의 경구 fluorouracil계 약제와는 달리 용량제한독성(Dose Limiting Toxicity, DLT)이 골수억제인 점에서 다르므로(「이상반응」항 참조), 특히 임상검사치에 충분히 주의할 필요가 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임상검사를 자주 실시할 수 있고, 응급시에 충분한 처치가 가능한 의료시설 및 암화학 요법에 충분한 경험을 가진 의사의 지도 아래, 용법ㆍ용량을 준수하여 이 약의 투여가 적절하다고 판단되는 증례에 대해서만 투여한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 중증 간염 등의 심각한 간장해가 일어난 경험이 있는 경우에는, 정기적으로 간기능 검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하여, 간장해의 조기 발견에 노력할 것.
식약처 허가사항 · 1. 경고
간장해의 전조 또는 자각증상으로 생각되는 을 수반한 권태감 등의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 충분히 주의하여, 황달(안구 황염)이 일어난 경우에는 바로 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
4) 다른 불화피리미딘계 항악성 종양제, 이들 약제와의 병용요법(폴리네이트ㆍ테가푸르ㆍ우라실 요법 등), 또는 항진균제 플루시토신과의 병용에 의해 심각한 혈액장해 등의 이상반응이 발현할 우려가 있기 때문에, 병용을 실시하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
5) 이 약을 사용하기 전 첨부문서를 주의 깊게 읽고, 용법ㆍ용량을 엄격히 준수하여 투여한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
6) B형 간염 바이러스 보유자 및 과거감염자(HBs항원 음성, HBc 항체 또는 HBs 항체 양성)가 이 약을 투여할 경우 B형 간염 바이러스가 재활성화됨으로써 간염이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
따라서 이 약 투여에 앞서 간염 바이러스의 감염 여부를 확인한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "기형아 출산 보고.동물실험에서 태아의 내장이상, 골격이상, 화골지연 등 보고."
1) 임부 및 임신할 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 8. 임부, 산부, 수유부 등에 대한 투여
수유
2) 수유부에 투여한 경우에는 수유를 중지한다.
식약처 허가사항 · 8. 임부, 산부, 수유부 등에 대한 투여
어르신
일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로, 환자의 상태를 관찰하며 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 고령자에 대한 투여
어린이
저체중 출생아, 신생아, 수유아, 유아 및 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. [사용경험이 없음.
소아 등에 투여할 필요가 있는 경우에는 성선에 대한 영향을 고려하여 부작용의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 특히 주의한다.
식약처 허가사항 · 9. 소아 등에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
3) 심각한 신장해가 있는 환자(플루오로우라실(5-FU)의 이화대사효소저해제인 기메라실의 신배설이 현저히 감소하여 혈중 풀루오로우라실 농도가 상승한다. 이러한 결과로 골수억제 등의 이상반응이 증가할 우려가 있다)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
2) 신장해가 있는 환자(플루오로우라실(5-FU)의 이화대사효소저해제인 기메라실의 신배설이 현저히 감소하여 혈중 풀루오로우라실 농도가 상승한다. 이러한 결과로 골수억제 등의 이상반응이 증가할 우려가 있다)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
간이 나쁜 분
4) 심각한 간장해가 있는 환자 (간장해가 악화될 우려가 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3) 간장해가 있는 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 기메라실/오테라실/테가푸르이란?
- 기메라실/오테라실/테가푸르는 항악성종양제 계열 성분입니다.
- 기메라실/오테라실/테가푸르 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 3,871원~3,919원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 기메라실/오테라실/테가푸르 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 기메라실/오테라실/테가푸르 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 티에스원캡슐 25, 1캡슐 상한가 3,871원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다