파록세틴염산염수화물 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

파록세틴염산염수화물 성분 급여 의약품은 총 4개가 등록되어 있습니다.

파록세틴염산염수화물 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

파록세틴염산염수화물 성분 의약품의 급여 상한금액은 487원부터 650원까지입니다.

전문의약품먹는 약

파록세틴 25mg 정

같은 성분·함량 약 4개

파록세틴 다른 함량 3가지 보기

허가 효능주요우울증외 3가지

같은 파록세틴 25mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

8,700원

가장 높은

10,100원

1년이면 최대 1.7만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 487원 ~ 650원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 1정 기준

상한가 낮은 순 · 4개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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우울증 이야기

1화 마음가짐의 문제가 아니에요

파록세틴, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 4개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

대사 및 영양

- 흔하게 : 콜레스테롤 수치 증가, 식욕감소

- 드물게 :

은 주로 고령자에서 보고되었는데 때때로 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH)에서 기인되기도 한다. 저나트륨혈증은 이 약의 투여를 중지하면 일반적으로 원상태로 돌아온다.

눈

- 흔하게 : 흐린 시력

- 흔하지 않게 : 동공확대

-매우 드물게 : 급성 녹내장

소화기계

- 매우 흔하게 : 구역

- 흔하게 : 변비, 설사, 구토, 구갈

- 매우 드물게 : 위장관 출혈

전신 및 투여부위

- 흔하게 : 체중 증가,

- 매우 드물게 : 말초부종

신경계

- 흔하게 : 어지러움, 진전(떨림), 두통

- 흔하지 않게 : 추체외로장애(운동장애 이상이 있는 환자나 신경이완제를 복용하는 환자에서 구강(입안)-안면(얼굴) 근육긴장 이상 포함)

- 드물게 : 정좌불능증, 경련 및 하지불안증후군(RLS)

- 매우 드물게 : 세로토닌 증후군(초조, 혼돈, 발한(땀이 남), 환각, 과다반사, 간대성 근경련, 진전성 빈맥(빠른맥 /빈맥) 및 진전(떨림)을 포함)

정신계

- 흔하게 : 졸림, 불면, 초조, 비정상적인 꿈(악몽 포함)

- 흔하지 않게 : 혼돈, 환각

- 드물게 : , 불안, 이인증, 공황발작

- 빈도불명 : 자살 관념 및 자살 행동, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살성향 증가

이러한 증상들은 기저 질환으로 인한 것일 수 있다.

생식기계 및 유방

- 매우 흔하게 : 성기능 장애

- 드물게 : 고프로락틴혈증/유즙분비과다, 월경장애 (월경과다, 자궁출혈 및 무월경 포함)

- 매우 드물게 : 지속 발기증

- 빈도불명 : 산후출혈

산후출혈은 SSRIs/SNRIs계 약물에서 보고되었다.

피부 및 피하조직

- 흔하게 : 발한(땀이 남)

- 흔하지 않게 : 피부 , 가려움

- 매우 드물게 : 중증 피부 이상반응(다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성 표피괴사용해(리엘증후군) 포함), 두드러기, 광민감반응

호흡기계

- 흔하게 : 하품

이 약의 투여중지 후 최소 2% 이상의 피험자에서 발생하였고 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 최소 2배 이상 발생한 이상반응은 다음과 같다 : 감정적 불안정(자살 생각 및 자살 시도, 감정의 기복, 울음), 신경질, 어지러움, 구역, 복통

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

7) 또는 그 병력이 있는 환자(조증 상태에 있는 환자는 이 약의 투여를 중지해야 한다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

환자에게 발작이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지해야 한다.

환자들(및 보호자들)은 환자 상태의 악화(새로운 증상의 발생 포함) 및/또는 자살성향/행동 의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 자해 생각의 모니터링 필요성 및 이러한 증상의 발현시 의학적 자문의 필요성을 주지하여야 한다.

그리고 가족 및 보호자에게 이러한 증상이나 자살성향에 대해 매일 모니터링 하여 증상 발현시 즉시 의사에게 알리도록 지도한다.

(7) 우울증상의 임상적인 악화(새로운 증상의 발생 포함), 자살 충동/행동의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 우울증의 악화 및 자살성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이거나 갑작스러운 증상, 환자에게 원래 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 포함한 투여 계획의 변경을 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

초기 권장용량은 파록세틴으로서 1일 25 mg이며, 주요우울증 치료에 대한 이 약의 효과를 증명하기 위한 임상시험에서, 피험자에게 25～62.5 mg을 투여하였다.

25 mg에 반응하지 않는 일부 환자에게는 12.5 mg씩 증량하며 최대 1일 62.5 mg까지 투여할 수 있다.

투여용량을 변경할 때는 최소 1주 간격을 두어야 한다.

주요우울증의 급성 발현(드러냄, 드러내 보임)에는 수개월 혹은 그 이상의 지속적인 약리학적 치료기간이 필요하다.

식약처 허가사항 · 1. 주요우울증

시작 용량은 파록세틴으로서 1일 12.5 mg으로 하며, 매주 12.5 mg씩 증량한다.

1일 투여량은 75 mg을 초과하지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · 2. 공황장애

DUR용량 주의 — 1일 최대 60mg

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.

피모지드, 셀레길린염산염

DUR같은 효능 약 중복 주의 — 정신신경용제

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

허가사항에 적힌 주의

정신질환 치료를 위한 MAO저해제(억제제) 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다.

이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있다.

환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다.

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.

비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메칠렌블루 제제 투여 또는 동 제제를 1mg/kg 이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.

식약처 허가사항 · 4. 월경전 불쾌장애

영양제·음식

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

세인트존스워트

예를 들어 트립탄 계열 약물들, 삼환계 항우울제, 펜타닐, 리튬, 트라마돌, 부스피론, 트립토판 및 세인트존스워트(St. John's Wort)와 같은 다른 세로토닌 작동성 약물들과 동 제제를 병용투여하는 것이 임상적으로 유익성이 있다면 환자들은, 특히 치료개시 중 및 용량을 증가할 때, 잠재적으로 증가된 세로토닌 증후군 위험성에 대하여 인식해야 한다.식약처 허가사항

음식·술

음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.

SSRI/SNRI 항우울제 복용 시 회피 자세히

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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO 저해제(억제제)를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO저해제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기이다.

정신질환 치료를 위해 MAO저해제(억제제) 투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기이다.

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제와 같은 MAO저해제(억제제)를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기이다.

3) QT 간격을 연장할 수 있고 CYP2D6에 의해 대사되는 티오리다진 또는 피모지드와 같은 약물을 투여받는 환자에게 이 약을 투여하는 것은 금기이다.

4) 세로토닌 전구체(L-트립토판, 트립탄 계열) 복용 환자

5) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

경고

주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 자살 충동과 행동(자살성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다.

소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다.

단기간의 연구에서 25세 이상의 성인에서는 위약(속임약, 모양약, 헛약)과 비교하였을 때 항우울제가 자살성향의 위험도를 증가시키지 않았고, 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.

우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임신초기 3개월 이내 복용시 선천성기형(심실 및 심방중격결손 등) 발생 위험이 다른 항우울제에 비해 2.2배 높음.임신후기에 SSRIs 복용시 신생아 폐동맥고혈압존속증 위험성이 전체 인구 대비 4~5배 높음.임신말기 3개월에 SSRIs 복용시 신생아 합병증(호흡곤란, 청색증 등) 보고."

의사는 임부 또는 임신할 계획이 있는 여성에 대해서는 대체 치료를 고려할 필요가 있으며, 기대되는 유익성이 잠재적 위험성을 상회하지 않는다면 이 약을 투여해서는 안된다.

(5) 임신 마지막 3개월의 말기에 이 약 또는 다른 SSRIs에 노출된 신생아에서 합병증이 보고된 바 있으므로, 임신 후기에 임부에게 이 약을 계속 투여하는 경우에는 신생아를 주의깊게 관찰해야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

따라서 모체에 대하여 기대되는 유익성이 신생아에 대한 잠재적인 위험성을 정당화하지 않는다면 수유기간 동안 이 약을 투여해서는 안된다.

이 약의 투여가 필요한 경우에는 수유 중지를 고려한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

○ 고령자 및 중증 신/간부전(간기능상실) 환자 : 고령자 및 중증 신/간부전 환자에 대한 이 약의 권장 시작용량은 파록세틴으로서 1일 12.5 mg이다.

필요시 증량 가능하며, 1일 50 mg을 초과하지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · 4. 월경전 불쾌장애

14) 고령자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

어린이

이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

우울증에 대한 임상시험에서 효능이 입증되지 않는 등 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다(경고항 참조).

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

○ 고령자 및 중증 신/간부전(간기능상실) 환자 : 고령자 및 중증 신/간부전 환자에 대한 이 약의 권장 시작용량은 파록세틴으로서 1일 12.5 mg이다.

필요시 증량 가능하며, 1일 50 mg을 초과하지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · 4. 월경전 불쾌장애

10) 중증 및 신장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간이 나쁜 분

○ 고령자 및 중증 신/간부전(간기능상실) 환자 : 고령자 및 중증 신/간부전 환자에 대한 이 약의 권장 시작용량은 파록세틴으로서 1일 12.5 mg이다.

필요시 증량 가능하며, 1일 50 mg을 초과하지 않도록 한다.

식약처 허가사항 · 4. 월경전 불쾌장애

10) 중증 및 신장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기에이자트씨알정 25mg 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 정신신경용제

이 성분을 쓰는 질환

정신질환

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

파록세틴염산염수화물 성분 급여 의약품 요약

파록세틴 25mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

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파록세틴, 자세하게 알아보기

1. 이런 증상, 약 때문일까요?파록세틴 부작용(이상반응) · 식욕감소, 저나트륨혈증, 흐린 시력, 동공확대, 급성 녹내장…

2. 어떻게 먹어요?파록세틴 복용법(용법·용량) · 초기 권장용량은 파록세틴으로서 1일 25 mg이며, 주요우울증 치료에 대한 이 약의 효과를 증명하기 위한 임상시험에서, 피험자에게 25～62.5 mg을 투여하였다.

3. 같이 먹어도 되나요?파록세틴 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 2개 · 허가사항 주의 10가지

4. 나도 먹어도 되나요?파록세틴 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 7가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환