파록세틴염산염수화물 성분 급여 의약품 요약
파록세틴염산염수화물 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 9개입니다. 급여 상한금액 범위: 400원 ~ 731원. 평균 상한가: 548원. 전문의약품 9개. 내복 9개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
파록세틴 20mg 정
한독세로자트정 등 같은 성분·함량 약 9개
정식 성분 이름: 파록세틴염산염수화물
파록세틴 다른 함량 3가지 보기같은 파록세틴 20mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
7,900원
가장 높은
10,900원
1년이면 최대 3.6만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 400원 ~ 731원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 1정씩 30일치 · 가장 낮은 약약값12,000원조제료14,440원합계26,440원내는 돈(30%)7,900원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 1정 기준상한가 낮은 순 · 9개
- 파록스정 20mg명인제약(주)7,900원가장 낮은 상한가
- 파마파록세틴정(주)한국파마8,100원1정 425원
- 산도스파록세틴정삼일제약(주)8,300원1정 451원
- 파로자트정 20mg한림제약(주)8,600원1정 479원
- 환인파록세틴정 20mg환인제약(주)8,800원1정 501원
- 팍세틸정현대약품(주)9,400원1정 565원
- 한독세로자트정 20mg(주)한독대조약10,300원1정 666원
- 파로세닌정 20mg(주)종근당10,700원1정 715원
- 파록센정(주)에이프로젠바이오로직스10,900원1정 731원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기

우울증 이야기
1화 마음가짐의 문제가 아니에요
파록세틴, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 9개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 주요우울증 2. 강박장애 3. 공황장애 4. 범불안장애(GAD) 5. 외상후 스트레스장애(PTSD) 6. 사회불안장애/사회공포증
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
대사 및 영양
- 흔하게 : 콜레스테롤 수치 증가, 식욕감소
- 드물게 :
은 주로 고령자에서 보고되었는데 때때로 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH)에서 기인되기도 한다. 저나트륨혈증은 이 약의 투여를 중지하면 일반적으로 원상태로 돌아온다.
눈
- 흔하게 : 흐린 시력
- 흔하지 않게 : 동공확대
-매우 드물게 : 급성 녹내장
소화기계
- 매우 흔하게 : 구역
- 흔하게 : 변비, 설사, 구토, 구갈
- 매우 드물게 : 위장관 출혈
전신 및 투여부위
- 흔하게 : 체중 증가,
- 매우 드물게 : 말초부종
신경계
- 흔하게 : 어지러움, 진전(떨림), 두통
- 흔하지 않게 : 추체외로장애(운동장애 이상이 있는 환자나 신경이완제를 복용하는 환자에서 구강(입안)-안면(얼굴) 근육긴장 이상 포함)
- 드물게 : 정좌불능증, 경련 및 하지불안증후군(RLS)
- 매우 드물게 : 세로토닌 증후군(초조, 혼돈, 발한(땀이 남), 환각, 과다반사, 간대성 근경련, 진전성 빈맥(빠른맥 /빈맥) 및 진전(떨림)을 포함)
정신계
- 흔하게 : 졸림, 불면, 초조, 비정상적인 꿈(악몽 포함)
- 흔하지 않게 : 혼돈, 환각
- 드물게 : , 불안, 이인증, 공황발작
- 빈도불명 : 자살 관념 및 자살 행동, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에서의 자살성향 증가
이러한 증상들은 기저 질환으로 인한 것일 수 있다.
생식기계 및 유방
- 매우 흔하게 : 성기능 장애
- 드물게 : 고프로락틴혈증/유즙분비과다, 월경장애 (월경과다, 자궁출혈 및 무월경 포함)
- 매우 드물게 : 지속 발기증
- 빈도불명 : 산후출혈
산후출혈은 SSRIs/SNRIs계 약물에서 보고되었다.
피부 및 피하조직
- 흔하게 : 발한(땀이 남)
- 흔하지 않게 : 피부 , 가려움
- 매우 드물게 : 중증 피부 이상반응(다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성 표피괴사용해(리엘증후군) 포함), 두드러기, 광민감반응
호흡기계
- 흔하게 : 하품
이 약의 투여중지 후 최소 2% 이상의 피험자에서 발생하였고 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 최소 2배 이상 발생한 이상반응은 다음과 같다 : 감정적 불안정(자살 생각 및 자살 시도, 감정의 기복, 울음), 신경질, 어지러움, 구역, 복통
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
3) 소아를 대상으로 한 임상연구에서 최소2% 이상의 피험자에서 발생하였고 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 최소 2배 이상 발생한 이상반응은 다음과 같다 : 식욕감소, 진전(떨림), 발한(땀이 남), 운동과다증, 적개심, 초조, 감정적 불안정(울음, 감정의 기복, 자해, 자살 생각 및 자살 시도 등을 포함. 자살 생각 및 자살 시도 등은 주요 우울증을 갖고 있는 청소년에 대한 임상시험에서 주로 관찰되었다.).
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
7) 또는 그 병력이 있는 환자(조증 상태에 있는 환자는 이 약의 투여를 중지해야 한다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
환자에게 발작이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지해야 한다.
(7) 우울증상의 임상적인 악화(새로운 증상의 발생 포함), 자살 충동/행동의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 우울증의 악화 및 자살성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이거나 갑작스러운 증상, 환자에게 원래 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 포함한 투여 계획의 변경을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 1일 1회 아침식사 중에 복용하는 것이 좋으며 씹지 말고 삼켜서 복용해야 한다.
일반적으로 증상이 소실될 수 있도록 충분한 기간 동안 치료하는 것이 권장된다.
우울성 질환의 경우에는 증상 소실(없어짐) 이후 최소 4~6개월 동안 투여하여야 하며 강박장애와 공황장애의 경우에는 더 장기간 투여할 수 있다.
다른 정신작용약물과 마찬가지로 투여를 갑자기 중단하여서는 안된다(이상반응 참조).
다른 항우울제와 마찬가지로 치료시작 후 2~3주 이내에 용량을 검토하여 필요시 적절히 조절해주고 이후에는 임상적으로 적절하다고 판단되는 만큼 조절해 주어야 한다.
이 약을 장기간 사용하는 경우 개별 환자에 대해 이 약의 장기사용에 대한 정기적 재평가를 하여야 한다.
식약처 허가사항 · 용법 :
환자에 따라 증량이 필요할 수도 있는데 이때에는 환자의 반응에 따라 단계적으로 10 mg씩 증량하며 1일 최대용량은 50 mg이다.
식약처 허가사항 · 용량 :
경구투여시 권장투여량은 파록세틴으로서 1일 40 mg이다.
식약처 허가사항 · 용량 :
1일 20 mg으로 치료를 시작하고 매주 10 mg씩 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용량 :
1일 최대용량은 60 mg이다.
식약처 허가사항 · 용량 :
1일 10 mg으로 치료를 시작하고 환자의 반응에 따라 매주 10 mg씩 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용량 :
환자에 따라서는 1일 투여량을 최대 60 mg까지 증량하여야 한다.
식약처 허가사항 · 용량 :
일반적으로 공황장애는 치료초기에 증상이 악화될 가능성이 있다고 알려져 있으므로 초기 용량은 저용량으로 할 것을 권장하고 있다.
식약처 허가사항 · 용량 :
경구투여시 권장 투여량은 파록세틴으로서 1일 20 mg이다. 이 용량에 반응을 보이지 않는 환자는 단계적으로 매주 10mg씩 증량하여 1일 투여량을 최대 50mg까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용량 :
최소한 2주가 지나도 이 용량에 반응을 보이지 않는 환자는 1일 투여량을 최대 50 mg까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용량 :
용량 변경은 환자의 반응에 따라 적어도 1주일의 간격을 두고 10 mg씩 증량한다.
식약처 허가사항 · 용량 :
DUR용량 주의 — 1일 최대 60mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
피모지드, 셀레길린염산염
허가사항에 적힌 주의
정신질환 치료를 위한 MAO저해제(억제제) 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.
리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다.
이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있다.
환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다.
리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.
비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메칠렌블루 제제 투여 또는 동 제제를 1mg/kg 이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.
식약처 허가사항 · 용량 :
정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO 저해제(억제제)를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO저해제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기이다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
4) 세로토닌 전구체(L-트립토판, 트립탄 계열) 복용 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
예를 들어 트립탄 계열 약물들, 삼환계 항우울제, 펜타닐, 리튬, 트라마돌, 부스피론, 트립토판 및 세인트존스워트(St. John's Wort)와 같은 다른 세로토닌 작동성 약물들과 동 제제를 병용투여하는 것이 임상적으로 유익성이 있다면 환자들은, 특히 치료개시 중 및 용량을 증가할 때, 잠재적으로 증가된 세로토닌 증후군 위험성에 대하여 인식해야 한다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 1일 1회 아침식사 중에 복용하는 것이 좋으며 씹지 말고 삼켜서 복용해야 한다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
파록세틴 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO 저해제(억제제)를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO저해제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기이다.
정신질환 치료를 위해 MAO저해제(억제제) 투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기이다.
리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제와 같은 MAO저해제(억제제)를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기이다.
3) QT 간격을 연장할 수 있고 CYP2D6에 의해 대사되는 티오리다진 또는 피모지드와 같은 약물을 투여받는 환자에게 이 약을 투여하는 것은 금기이다.
4) 세로토닌 전구체(L-트립토판, 트립탄 계열) 복용 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 자살 충동과 행동(자살성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다.
소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다.
단기간의 연구에서 25세 이상의 성인에서는 위약(속임약, 모양약, 헛약)과 비교하였을 때 항우울제가 자살성향의 위험도를 증가시키지 않았고, 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.
우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰되어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자의 가족이나 보호자 또한 환자를 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 의사와 연락하도록 지도한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "임신초기 3개월 이내 복용시 선천성기형(심실 및 심방중격결손 등) 발생 위험이 다른 항우울제에 비해 2.2배 높음.임신후기에 SSRIs 복용시 신생아 폐동맥고혈압존속증 위험성이 전체 인구 대비 4~5배 높음.임신말기 3개월에 SSRIs 복용시 신생아 합병증(호흡곤란, 청색증 등) 보고."
수유
이 약의 투여가 필요한 경우에는 수유 중지를 고려한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
○ 고령자 : 고령자에서는 이 약의 혈중농도가 높게 나타날 수 있다.
초기권장용량은 10mg/일이며, 환자의 반응에 따라 단계적으로 주당 10 mg씩 증량하며 1일 최대용량은 40 mg이다.
식약처 허가사항 · 용량 :
어린이
소아에서는 유효성 및 안전성이 확립되어 있지 않으므로 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용량 :
이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
우울증에 대한 임상시험에서 효능이 입증되지 않는 등 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다(경고항 참조).
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
○ 신부전 및 간부전(간기능상실) 환자 : 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 30 mL/min 미만)나 간부전 환자에서는 이 약의 혈중농도가 높게 나타날 수 있다.
권장량은 1일 20 mg이다.
필요할 경우 증량용량은 최저용량으로 제한해야 한다.
식약처 허가사항 · 용량 :
10) 중증 및 신장애 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간이 나쁜 분
○ 신부전 및 간부전(간기능상실) 환자 : 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 30 mL/min 미만)나 간부전 환자에서는 이 약의 혈중농도가 높게 나타날 수 있다.
권장량은 1일 20 mg이다.
필요할 경우 증량용량은 최저용량으로 제한해야 한다.
식약처 허가사항 · 용량 :
10) 중증 및 신장애 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 정신신경용제
이 성분을 쓰는 질환
- 파록세틴이란?
- 파록세틴은 정신신경용제 계열 성분입니다.
- 파록세틴 20mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 400원~731원이며, 9개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 파록세틴 20mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 9개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 파록세틴 20mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 파록스정 20mg, 1정 상한가 400원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다