사이클로스포린 성분 급여 의약품 요약
사이클로스포린 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 3개입니다. 급여 상한금액 범위: 800원 ~ 976원. 평균 상한가: 894원. 전문의약품 3개. 내복 3개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
사이클로스포린 25mg 캡슐
산디문뉴오랄연질캡슐 등 같은 성분·함량 약 3개
사이클로스포린 다른 함량 7가지 보기같은 사이클로스포린 25mg 캡슐이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
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1년이면 최대 1.9만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 800원 ~ 976원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 1캡슐로 계산했어요. 가장 낮은 약 기준이에요.약값24,000원조제료14,440원합계38,440원내는 돈(30%)11,500원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 1캡슐 기준상한가 낮은 순 · 3개
- 사이크린연질캡슐 25mg(주)동구바이오제약11,500원가장 낮은 상한가
- 산디문뉴오랄연질캡슐 25mg한국노바티스(주)대조약12,400원1캡슐 905원
- 사이폴-엔연질캡슐 25mg(주)종근당13,100원1캡슐 976원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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건선 이야기
1화 피부에서는 무슨 일이 생길까
사이클로스포린, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 3개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1) 신장, 간장, 심장 및 폐복합, 폐 및 췌장의 이인자형 장기이식 거부 반응 예방 2) 다른 면역억제제를 투여중인 환자의 장기이식 거부 반응 치료 1) 조직이식 거부반응 예방 2) 이식편-숙주반응질환(GVHD)의 예방 및 치료 다른 요법이 효과가 없거나 적절하지 않은 중증의 건선 기존의 세포증식억제제 치료에 실패한 특발성 스테로이드 의존성 또는 스테로이…
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
백혈구 감소
, ,
고뇨산혈증, , 저마그네슘혈증
진전(떨림), 편두통을 포함한 두통
반복성 경련, 감각이상
구역, 구토, 위부불쾌감, 설사, 잇몸증식증
복통, 소화성궤양
간독성, 간기능 이상
여드름,
근육연축,
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
피로, 발열, 부종
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
(3) 심혈관계 : 매우 흔하게 고혈압(특히, 심장 이식 환자), 드물게 , 흉통(가슴통증), 심부전, 말초허혈이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
3) 이 약 투여 후 초기 수 주 동안에 발생하는 빈번하고 잠재적으로 심각한 이상반응은 혈청 크레아티닌치와 요소치의 상승으로 이들은 용량 의존적이고 가역적이므로 대개 용량을 감소시키면 회복될 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
(4) 간 및 담도계 : 담즙정체, 간염, 간부전(간기능상실), ASTㆍALTㆍALPㆍLDHㆍ총빌리루빈의 상승, , 간독성 등 가 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다.
또한 가역성 후 백질뇌증증후군, 고혈압성뇌증 등의 중추 신경계 장애가 나타날 수 있으므로 방향감상실, 전신경련, 의식장애, 착란, 운동마비, 소뇌성 운동실조, 시각장애, 시신경유두부종, 불면 등의 뇌증 증후가 나타난 경우에는 CT, MRI에 의한 화상진단과 함께 감량 또는 중지 등 적절한 처치를 한다.
(9) 베체트병 환자에 있어서 중추신경계 부증상(두통, 운동실조, 정동실금(情動失禁), 추체외로증상, 의식장애, 수액세포증대, 진전(떨림), 저림, 발열 등)의 악화가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 중지 등 적절한 처치를 한다.
(11) 혈전성 미소혈관 장애 : 때때로 용혈성 요독증 증후군(HUS : 혈소판 감소, 미소혈관성 용혈성 빈혈, 신부전을 주증상으로 한다) 드물게 혈전성 혈소판 감소성 자반병(TTP)형 증상(혈소판 감소, 미소 혈관성 용혈성 빈혈, 신기능 장애, 정신신경증상을 주증상으로 한다) 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(21) 횡문근 융해증 : , 무력감, 크레아틴키나아제(CK) 상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근 융해증이 나타날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 감량 또는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
고혈압이 발생되면 적절한 항고혈압 처치를 실시한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
(1) 디곡신을 복용하는 환자가 이 약으로 치료를 시작한 지 수 일 내에 심각한 디기탈리스 독성이 나타났으며, 특히 신기능부전 환자에서 근병증(근육병증) 및 신경병증과 같은 콜키신 독성을 더 증강시킬 수 있다는 보고가 있으므로 세심한 임상적 관찰을 통하여 디곡신 또는 콜키신의 독성을 파악하고 필요시 약물을 중단하거나 용량을 감소시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
(2) 이 약과 로바스타틴, 프라바스타틴, 심바스타틴, 아토바스타틴, 그리고 드물게 플루바스타틴과 병용투여시 , 근육약화, 근염, 때때로 횡문근변성을 포함한 근육독성을 촉진시킬 수 있으므로 이들 약물과의 병용투여시 스타틴류의 용량을 감소시켜야 하며, 병용투여로 인해 근육독성의 증상 및 징후를 보이는 환자 또는 횡문근변성으로 인하여 2차적으로 신부전을 포함한 심각한 신장손상을 일으킬 수 있는 환자에게는 투여를 보류하거나 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1) 초기 용량 : 수술 12시간 전, 1일 체중 kg당 10 ∼ 15 mg 2회 분할 투여
2) 유지 용량 : 수술 후 1 ∼ 2주간 초기 용량과 동일, 점차적으로 1일 2회 분할 투여로 체중 kg당 2 ∼ 6 mg이 될 때까지 혈중농도에 따라 감량. 이 약의 1일 총 투여용량은 항상 2회 분할하여 투여한다.
3) 병용 용법 : 코르티코스테로이드 병용요법 또는 3중, 4중 면역억제요법으로 치료 시, 더 낮은 용량(예, 경구투여 초기용량 : 체중 kg당 3 ∼ 6 mg 2회 분할)이 사용될 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 장기이식
1) 최초투여는 수술하루 전에 투여해야 하는데 되도록이면 정맥주사로 투여 한다(주사제 용법용량 참조).
2) 수술 하루 전 1일 체중 kg당 12.5 ∼ 15 mg을 2회 분할하여 투여한다.
유지용량으로 1일 체중 kg당 약 12.5 mg를 이식 후 1년이 될 때까지 0(zero) 용량으로 감량하기 전에 3 ∼ 6개월간(가급적 6개월)투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 골수이식
3) 흡수불량성 위장 장애를 가진 환자들에서는 더 높은 경구용량 또는 정맥주사가 필요할 수 있다. 이 약의 1일 총 투여용량은 반드시 2회 분할로 투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 골수이식
만성적인 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) GVHD 치료 시에는 저용량을 투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 골수이식
1) 초기용량 체중 kg당 2.5 mg을 1일 2회 분할 투여하며, 4주 후에도 개선이 없는 경우 매달 체중 kg당 0.5 ~ 1 mg씩 증량하여 1일 체중 kg당 5 mg까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 건선
2) 1일 체중 kg당 5 mg로 4주간 사용 후에도 병변(병에 의한 몸의 변화)부위의 개선이 없거나 유효량이 다음의 안전성 정보의 내용과 부합하지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 3. 건선
3) 증상의 신속한 개선이 요구되는 환자의 초기량은 1일 체중 kg당 5 mg이다.
식약처 허가사항 · 3. 건선
유지용량은 1일 체중 kg당 5 mg을 초과하지 않는 범위에서 최소 유효량으로서 개인에 따라 조절한다.
식약처 허가사항 · 3. 건선
4) 6개월간 증상개선이 유지된다면 비록 약물중단에 따른 재발위험성이 매우 높다 할지라도 이 약의 투여를 점차적으로 감소시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 건선
1) 완화의 유도를 위해 1일 성인의 경우 5 mg/kg, 소아의 경우 6 mg/kg을 1일 2회 분복하여 투여할 것이 추천된다.
식약처 허가사항 · 4. 신증후군
단, 신기능이 제한치 이하인 환자에서는 초회용량(처음 투여량)이 1일 2.5 mg/kg을 초과하지 않도록 한다(혈청 크레아티닌 최고 수치 : 성인 >200 μmol/L, 소아 >140 μmol/L).
식약처 허가사항 · 4. 신증후군
2) 이 약에 적절히 반응하지 않는 환자(주로 스테로이드 저항성)는 저용량의 경구 스테로이드와 병용하며, 3개월 후에도 개선이 나타나지 않으면 이 약의 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 4. 신증후군
1) 치료 초기 6주 동안 권장용량은 1일 체중 kg당 3 mg을 2회 분할하여 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
식약처 허가사항 · 5. 류마티스관절염
6주 경과 후 증상의 개선이 불충분한 경우 혈청 크레아티닌치가 30 %이상 상승하지 않은 환자에 한하여 1일 체중 kg당 5 mg까지 증량이 가능하며, 최대 12주까지 투여 가능하다.
식약처 허가사항 · 5. 류마티스관절염
2) 1일 최대 용량으로 12주간 사용 후에도 증상의 개선이 없거나, ‘*안전성정보’의 내용과 부합되지 않는 경우에는 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 류마티스관절염
유지용량은 최대용량을 초과하지 않는 범위에서 최소유효용량으로서 개인별로 조절되어야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 류마티스관절염
보통 1일 체중 kg당 6 mg을 2회 분할하여 투여하며 trough level의 혈중 농도를 측정하여 200 ng/mL(혈청중) 이상일 때에는 1일 체중 kg당 4 mg으로 감량하여 투여한다.
식약처 허가사항 · 6. 재생불량성빈혈
1) 기존 사이클로스포린 경구제에서 이 약으로 교체 시 노출이 증가될 수 있으므로 다음 사항을 준수한다. : 처음에는 이 약을 기존 제제와 동일한 용량으로 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 기존의 사이클로스포린 경구제에서 마이크로에멀전화 제제로의 교체
총 혈중 트라프 농도는 교체 후 처음 4 ~ 7일간, 혈청 크레아티닌이나 혈압과 같은 임상안전 파라미터들은 교체 후 처음 2달간 모니터링해야 하고 그 혈중 농도가 치료 범위밖에 있거나 안전파라미터들 중 어떤 것에서든 이상이 있을 경우에는 그에 따른 용량 조절이 필요하다.
식약처 허가사항 · 7. 기존의 사이클로스포린 경구제에서 마이크로에멀전화 제제로의 교체
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 68개 있어요.
로수바스타틴칼슘/로사르탄칼륨/에제티미브/암로디핀베실산염, 암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물, 암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물/칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀베실산염/아토르바스타틴칼슘무수물/발사르탄, 암로디핀베실산염/에제티미브/로사르탄칼륨/로수바스타틴칼슘, 암로디핀베실산염/에제티미브/로수바스타틴칼슘/텔미사르탄, 암로디핀베실산염/피마사르탄칼륨/로수바스타틴칼슘, 암로디핀베실산염/올메사르탄메독소밀/로수바스타틴칼슘, 로수바스타틴칼슘, 암로디핀베실산염, 암로디핀베실산염/로수바스타틴칼슘, 텔미사르탄, 암로디핀, 로수바스타틴, 텔미사르탄,암로디핀,로수바스타틴, 암로디핀베실산염/로수바스타틴칼슘/텔미사르탄, 암로디핀베실산염/로수바스타틴칼슘/발사르탄, 암로디핀,로사르탄,로수바스타틴, 아토르바스타틴칼슘삼수화물, 에제티미브,아토르바스타틴칼슘삼수화물, 아토르바스타틴칼슘무수물/피마사르탄칼륨, 이르베사르탄,아토르바스타틴, 아토르바스타틴칼슘무수물/메트포르민염산염, 아토르바스타틴,오메가-3-산에틸에스테르90, atorvastatin calcium (as atorvastatin)+omega-3-acid ethyl esters90 (as EPA ethylester 0.46g, DHA ethylester 0.38g), 에제티미브/아토르바스타틴칼슘삼수화물, 아토르바스타틴칼슘무수물/에제티미브, 에제티미브, 아토르바스타틴, 아토르바스타틴스트론튬오수화물, atorvastatin strontium pentahydrate (as atorvastatin), 브리가티닙, 로수바스타틴칼슘, 칸데사르탄실렉세틸, 로수바스타틴, 칸데사르탄, 피타바스타틴칼슘, 페노피브레이트콜린, D-만니톨, 다비가트란에텍실레이트메실산염, 드로네다론염산염, 피타바스타틴칼슘, 에제티미브, 에제티미브, 로수바스타틴, 에제티미브, 로수바스타틴칼슘, 에제티미브/로수바스타틴칼슘/텔미사르탄, 에제티미브/심바스타틴, 피타바스타틴칼슘, 페노피브레이트, 피타바스타틴칼슘, 페노피브릭산, 필고티닙말레산염, 피마사르탄칼륨/로수바스타틴칼슘, 제미글립틴타르타르산염/로수바스타틴칼슘, 롤라티닙, 메트포르민염산염/로수바스타틴칼슘, 네비보롤,로수바스타틴, 네비보롤염산염/로수바스타틴칼슘, 니르마트렐비르, 리토나비르, 올메사르탄메독소밀/로수바스타틴칼슘, 로수바스타틴,오메가3산에틸에스테르90, 로수바스타틴칼슘, 오메가-3-산에틸에스테르90, 피타바스타틴칼슘, 피타바스타틴칼슘/발사르탄, 로수바스타틴칼슘, 로수바스타틴칼슘/발사르탄, 로수바스타틴칼슘/텔미사르탄, 심바스타틴, 토파시티닙, 토파시티닙시트르산염, 타크로리무스수화물, 타크로리무스, atorvastatin calcium hydrate (as atorvastatin)+omega-3-acid ethyl ester 90 (as EPA ethylester 0.46g, DHA ethylester 0.38g), atorvastatin calcium hydrate+omega-3-acid ethyl esters 90, fimasartan potassium trihydrate (as fimasartan potassium)+rosuvastatin calcium (as rosuvastatin), omega-3-acid ethyl esters 90+rosuvastatin calcium (rosuvastatin), tofacitinib aspartate (as tofacitinib), 피마사르탄칼륨,아토르바스타틴,에제티미브
허가사항에 적힌 주의
3) 병용 용법 : 코르티코스테로이드 병용요법 또는 3중, 4중 면역억제요법으로 치료 시, 더 낮은 용량(예, 경구투여 초기용량 : 체중 kg당 3 ∼ 6 mg 2회 분할)이 사용될 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 장기이식
8) 가끔 신장의 기능이나 조직에 대한 이상반응의 위험을 줄이기 위한 방법으로 아자티오프린과 코르티코이드 또는 기타 면역억제제(저용량으로)를 이 약과 병용투여 하지만, 원칙적으로 이 약은 코르티코이드를 제외한 기타 면역역제제와 병용투여하지 않는다.
알리스키렌, 다비가트란 또는 보센탄과 사이클로스포린은 병용 투여해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
1) 타크로리무스와 병용 투여하지 않는다(신독성을 증가시킬 우려가 있다).
2) 멜파란 : 이 약과 멜파란 고용량을 병용 투여시 림프세포증식, 특히 항림프구글로불린 증식의 위험이 있으며 신기능이 훼손될 수 있으므로 병용 투여하지 않는다.
(2) 이 약과 로바스타틴, 프라바스타틴, 심바스타틴, 아토바스타틴, 그리고 드물게 플루바스타틴과 병용투여시 , 근육약화, 근염, 때때로 횡문근변성을 포함한 근육독성을 촉진시킬 수 있으므로 이들 약물과의 병용투여시 스타틴류의 용량을 감소시켜야 하며, 병용투여로 인해 근육독성의 증상 및 징후를 보이는 환자 또는 횡문근변성으로 인하여 2차적으로 신부전을 포함한 심각한 신장손상을 일으킬 수 있는 환자에게는 투여를 보류하거나 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
8) 이 약과 니페디핀과의 병용투여는 이 약 단독투여 시와 비교하여 치육증식의 발현율이 높아질 수 있으므로 치육 증식을 보이는 환자에게는 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
11) 이 약을 투여 받는 환자는 고식이성 칼륨 섭취를 피하고 칼륨 함유 약물이나 칼륨 저류성 이뇨제를 병용 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
12) 이 약 투여 기간 중의 백신 투여는 효과가 감소될 수 있으므로 생균 백신은 사용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
13) 건선(건선, 마른비늘증) 환자의 경우, PUVA 또는 UVB 요법, 메토트렉세이트 또는 다른 면역 억제제, 콜타르 또는 방사선 치료와 이 약의 투여를 병행하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
17) 이식편 수혜자에서 피브린산유도체(베자피브레이트, 페노피브레이트 등)의 병용투여로 심각하지만 회복가능한 신기능 손상이 한건 보고되었다. 이러한 환자들에서는 신기능이 주의깊게 모니터링되어야 한다. 심각한 신기능의 손상이 있으면 병용투여는 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
영양제·음식
부족(결핍)이 적혀 있어요
마그네슘
이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.
이것은 특히 이식 전후 시기의 환자들에게 증상적인 저마그네슘 혈증을 유발할 수 있다.식약처 허가사항
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
마그네슘
만약 필요하다고 판단되면, 마그네슘을 보충해주도록 한다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
고지방 식이 또는 자몽(grapefruit)주스를 함께 복용한 후, 생체이용률 증가가 보고되었다(경구제에 한함).식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
사이클로스포린 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 다른 성분에 및 그 병력이 있는 환자
2) 다음 환자 중 각 항의 질환을 가진 환자 (1) 신장질환 환자 ① 비조절성 ② 악성종양
(2) 건선(건선, 마른비늘증) 환자 신부전, 비조절성 고혈압, 비조절성 , 악성종양
(3) 아토피 , 다발성 류마티스관절염 환자 ① 신부전, 비조절성 고혈압 ② 비조절성 , 악성종양
(4) 포도막염, 형성부전 골수(뼈속질) 환자 신부전, 비조절성 고혈압
(5) 기타 포도막염 환자 중 악성종양이 있는 환자
3) 50% 이상의 신장애가 있는 신증 환자
4) 요산 증가 또는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
5) 18세 미만의 류마티스 관절염 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
6) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
7) 알리스키렌, 보센탄 또는 다비가트란을 투여 받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성 보고.37주 미만의 미숙아 출산 위험성 높음."
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
6) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
4) 임부에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 상회하지 않는다면 임신 중에는 사이클로스포린을 사용하지 않아야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
6) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
5) 이 약은 모유 중에 이행되므로 이 약을 투여 중인 여성은 수유를 중단한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 고령자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3) 대체로 노인환자의 투여용량은 간기능, 신기능, 심장기능 저하 및 병용질환 혹은 병용투약의 빈도가 보다 빈번함을 고려하여 투여량을 최저용량에서 시작하여 조심스럽게 설정하여야 한다.
4) 건선(건선, 마른비늘증) 및 아토피피부염에 대해, 고령자는 반드시 병리적 장애(disabling pathology)가 있는 경우에만 이 약으로 치료되어야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 고령자에 대한 투여
어린이
1) 완화의 유도를 위해 1일 성인의 경우 5 mg/kg, 소아의 경우 6 mg/kg을 1일 2회 분복하여 투여할 것이 추천된다.
3) 안전성(주로 혈청 크레아티닌) 및 유효성(단백뇨)에 따라 용량을 개인적으로 조절한다. 4) 그러나 성인에서 5mg/kg/ day 소아에서 6mg/kg/day를 초과하지 않도록 하며 점차 감량하여 최소 유효량을 유지용량으로 한다.
식약처 허가사항 · 4. 신증후군
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
5) 18세 미만의 류마티스 관절염 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
2) 24개월 미만 영아
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
따라서 16세미만의 소아에서 이식 및 신증후군 이외의 질환에 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 50% 이상의 신장애가 있는 신증 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
만약 한번 이상의 측정에서 혈중크레아티닌이 기저치에서 30 % 이상 증가되면, 이 약의 용량을 25 ∼ 50 % 감소시킨다. 만약 기저치에서 50 % 증가되면, 용량은 최소 50 %까지 감소되어야 한다. 이러한 혈중크레아티닌 증가에 따른 감량은 환자의 크레아티닌 수치가 여전히 실험실적 정상 범위내에 들더라도 적용되어야 한다. 이 약의 감량으로도 4주 이내에 크레아티닌 수치를 줄이는데 성공적이지 못한 환자에서는 이 약의 사용을 중단해야한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
간이 나쁜 분
4) 이 약은 또한 혈청 빌리루빈과 간효소치에 있어서 용량 의존적이고 가역적인 상승을 일으킬 수 있다. 그러므로 필요시 용량 감소와 더불어 적당한 간기능과 신기능 지표에 대한 장기적인 검사가 요구된다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 자격료법제(비특이성면역원제제를 포함)
이 성분을 쓰는 질환
- 사이클로스포린이란?
- 사이클로스포린은 자격료법제(비특이성면역원제제를 포함) 계열 성분으로, 1) 신장, 간장, 심장 및 폐복합, 폐 및 췌장의 이인자형 장기이식 거부 반응 예방 2) 다른 면역억제제를 투여중인 환자의 장기이식 거부 반응에 사용됩니다.
- 사이클로스포린 25mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 800원~976원이며, 3개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 사이클로스포린 25mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 3개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 사이클로스포린 25mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 사이크린연질캡슐 25mg, 1캡슐 상한가 800원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
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