디클로페낙나트륨 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

디클로페낙나트륨 성분 급여 의약품은 총 13개가 등록되어 있습니다.

디클로페낙나트륨 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

디클로페낙나트륨 성분 의약품의 급여 상한금액은 565원부터 565원까지입니다.

전문의약품주사

디클로페낙 75mg/2mL

바렌탁주 등 같은 성분·함량 약 13개

디클로페낙 다른 함량 5가지 보기

허가 효능류마티양 관절염 · 골관절염

1앰플(2mL) 상한가

565원

같은 성분·함량 약 13개가 모두 같은 값이에요.

2026년 10월 24일 기준

상한가 낮은 순

13개

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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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류마티스관절염 이야기

1화 관절 안에서는 무슨 일이 생길까

디클로페낙, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 13개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

이 약 허가사항에는 이상반응이 얼마나 자주 나타나는지 적혀 있지 않아요.

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다.

비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 쇽 : 드물게 쇽 증상(흉내고민, 냉한, , 사지마비감, 혈압저하, 부종, , 가려움 등)이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것

2) 소화기계 : 드물게 소화성궤양, 위장출혈, 식도궤양, 천공(뚫림)이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지할 것

4) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증), 광과민증, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, , , , 다형성 홍반(붉은 반점), 홍조, 삼출성 피부염이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

6) 신장 : 드물게 급성 신부전을 일으킬 수 있으며 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌 상승, 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 소화성궤양 환자

2) 심한 혈액이상 환자

3) 심한 환자

4) 심한 신장애 환자

5) 심한 고혈압 환자

6) 심한 심기능부전 환자

7) 이 약의 성분에 이 있는 환자

8) 이 약이나 아스피린 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제(억제제) 포함)에 의하여 천식, 두드러기 또는 다른 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.

2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전(혈관 막힘) 반응, 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다.

투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.

의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)

임신 20~30주 동안 이 약의 투여가 필요한 경우 최소 유효 용량을 최단 기간 동안 사용하고 투여 시간이 48시간을 경과하는 경우에는 양수의 초음파 모니터링을 고려해야 한다. 양수 과소증이 발생하면 이 약을 중단하고 진료 지침에 따라 추적 관찰한다.

식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여

수유

모유중으로의 이행이 보고되어 있으며, 이로 인해 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여

어르신

DUR노인주의 — 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있음. 고령자에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의함.

고령자에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 특히 유의한다.

식약처 허가사항 · 10. 고령자에 대한 투여

어린이

1) 신생아, 유아는 일반적으로 체온조절 기구가 불완전하여 투여에 의해 과도한 체온 저하가 일어날 가능성이 있으므로 신생아와 유아에는 과도한 체온상승 등 질병이 있을 때 투여한다.

2) 어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 특히 유의한다.

식약처 허가사항 · 9. 신생아, 유아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

4) 심한 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

3) , 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

① 이 약을 장기간 투여하는 환자는 정기적으로 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: , )가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

간이 나쁜 분

3) 심한 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

3) , 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 해열·진통·소염제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 24일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

디클로페낙나트륨 성분 급여 의약품 요약

디클로페낙 75mg/2mL

상한가 낮은 순

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디클로페낙, 자세하게 알아보기

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