카르보플라틴 10mg

신독성을 증가시킨다는 임상보고는 없지만, 다른 신독성 화합물과 병용하지 않는다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

(1) 착화합물이므로 다른 항암제와 혼합주입하지 않는다.

식약처 허가사항 · 10. 적용상의 주의

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 동물실험(랫트)에 있어서 유즙 중으로 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

6) 고령자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고령자는 일반적으로 생리기능(골수기능, 간기능, 신기능 등)이 저하되어 있으므로 초기 용량 조절이 필요할 수 있으며, 또는 그 후에 따르는 용량의 조절이 환자의 상태에 따라 필요할 수 있다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

7) 소아

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

소아에 대한 이 약의 추천용량은 아직 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

1) 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 20 mL/min 이하)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 신장애 환자(신장애 환자에게 이 약을 투여할 때는 적절히 용량을 조절해야 하며, 최저혈액치와 신장기능을 자주 검사해야 한다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

3) 간장애 환자(대사기능 등이 저하되어 이상반응이 심하게 나타날 수 있다.)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.