카르보플라틴 성분 급여 의약품 요약
카르보플라틴 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 16,891원 ~ 16,891원. 평균 상한가: 16,891원. 전문의약품 1개. 주사 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
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카르보플라틴 50mg/5mL
같은 성분·함량 약 1개
카르보플라틴 다른 함량 5가지 보기1병(5mL) 상한가
16,891원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
2026년 11월 1일 기준
약
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폐암 이야기
1화 폐암은 어떤 병일까
카르보플라틴, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
1) 1차 요법 2) 다른 요법 실패 후 2차 요법
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
단일제로서 최대내성용량을 투여 환자의 34%에서 혈소판감소증(50,000/㎣ 이하)이 관찰되었다.
이 약 투여 환자의 14%에서 백혈구감소증(2,000/㎣ 이하)이 14～28일에 관찰되며, 42일 이내에 회복된다.
과립구 수와 함께 호중성백혈구감소증(1,000/㎣ 이하)은 투여 환자의 약 20%에서 나타난다.
헤모글로빈감소증(9.5 g/dL 이하)은 투여 환자의 48%에서 관찰된다.
이 약 투여환자 중 감염성 합병증은 4%에서, 출혈성 합병증은 6%에서 각각 보고되었다.
이 약 투여 환자의 15% 정도에서 혈뇨와 혈청크레아티닌농도 증가가 나타날 수 있다.
환자의 25% 정도에서 신기능 부전(크레아티닌 청소율 60mL/min 이하)이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 이 약 투여 환자에서 구토를 수반하지 않은 구역이 25%, 구토는 50% 정도에서 관찰되었다.
매우 자주 두드러기, 자주 , 때때로 이 나타날 수 있으므로 증상이 나타나면 투여를 중지한다.
5) 청각기계 : 이 약 투여 환자의 15%에서 준임상적 청력감퇴(청력도상으로 고음역(4,000～8,000 Hz) 청력손실)가 관찰되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
그러나 이 환자 중 1%만이 임상증상을 나타냈는데, 그 대부분은 이명(귀울림)이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
6) 정신신경계 : 이 약 투여 후 말초신경병증 발생률은 6%이다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
8) 간장 : 간기능 검사상의 이상은 정상 기준치를 가진 환자의 1/3에서 보고되어 왔다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ALP의 농도는 AST, ALT 또는 총 빌리루빈보다 더 자주 증가되었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
11) 내분기계 : 자주 혈청나트륨, 칼륨, 염소, 칼슘, 인, 마그네슘 등의 이상 및 때때로 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIDAH)이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
12) 피부 : 매우 자주 탈모, 때때로 색소침착, 손톱변색, 피부질환이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
(1) 혈전(혈관 막힘)ㆍ색전증(폐색전, 뇌혈전, 기타 동맥 또는 정맥혈전증 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(1) 소화관괴사, 소화관천공, 소화관출혈, 소화관궤양이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 출혈성장염, 위막성대장염 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 복통ㆍ설사 등이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 장관마비(, 구역ㆍ구토, 변비, 복통, 복부팽만감, 장내내용물의 정체 등)가 나타날 경우, 마비성장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나면 투여를 중지하고 장관감압 등 적절한 처치를 한다.
4) 과민반응 : 매우 드물게 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 청색증, , 흉부불쾌감, 혈압저하, 기관지경련 등이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
매우 자주 두드러기, 자주 , 때때로 이 나타날 수 있으므로 증상이 나타나면 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
유사약인 시스플라틴에서 유두부종(choked disc), 구후시신경염, 피질맹 등의 시각장애가 나타나는 경우가 있으므로 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
간부전(간기능상실), 간기능장애, 이 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
10) 호흡기계 : 발열, 기침, , 흉부X선이상 등을 동반한 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
뇌경색, 폐경색이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
급성호흡곤란증후군이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 급속히 진행되는 , 저산소증, 양측성 폐침윤 영상 등의 X선이상 등이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
2) 구역ㆍ구토, 등의 소화기계 증상이 일어날 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
병용 시 환자의 상태를 주의하고 이나 폐음영 등이 나타나면 이 약의 투여 및 방사선조사를 즉시 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자에 대한 초기 추천용량은 1회 400 mg/㎡으로 4주 1회, 단시간(15～60분간)에 걸쳐 정맥 내에 투여한다. 이 약 투여 후 4주일 전에는 반복 투여하지 않는다.
골수억제제를 투여 받았거나 신기능이 약화(ECOG-Zubrod scale 2～4 또는 Karnofsky scale 80 이하)된 환자에게는 초기추천 용량의 20～25%를 감량하여 투여하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
3) 이 약은 신장애를 유발시킬 수 있다. 신독성을 증가시킨다는 임상보고는 없지만, 다른 신독성 화합물과 병용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 20 mL/min 이하)
2) 출혈성 종양 환자
3) 중증 골수억제 환자
4) 이 약 또는 기타 백금을 함유하는 약물, 만니톨에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 청각기관 손상 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.몇몇 실험체계에서 태아독성과 변이원성 보고동물실험에서 태자치사 및 최기형성 보고.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
수유
2) 동물실험(랫트)에 있어서 유즙 중으로 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
6) 고령자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고령자는 일반적으로 생리기능(골수기능, 간기능, 신기능 등)이 저하되어 있으므로 초기 용량 조절이 필요할 수 있으며, 또는 그 후에 따르는 용량의 조절이 환자의 상태에 따라 필요할 수 있다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
7) 소아
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
소아에 대한 이 약의 추천용량은 아직 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 20 mL/min 이하)
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
2) 신장애 환자(신장애 환자에게 이 약을 투여할 때는 적절히 용량을 조절해야 하며, 최저혈액치와 신장기능을 자주 검사해야 한다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간이 나쁜 분
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3) 환자(대사기능 등이 저하되어 이상반응이 심하게 나타날 수 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 카르보플라틴이란?
- 카르보플라틴은 항악성종양제 계열 성분으로, 1) 1차 요법 2) 다른 요법 실패 후 2차 요법에 사용됩니다.
- 카르보플라틴 50mg/5mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병(5mL) 16,891원~16,891원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 카르보플라틴 50mg/5mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 카르보플라틴 50mg/5mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 네오플라틴주, 1병(5mL) 상한가 16,891원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다