아나스트로졸 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

아나스트로졸 성분 급여 의약품은 총 4개가 등록되어 있습니다.

아나스트로졸 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

아나스트로졸 성분 의약품의 급여 상한금액은 2,795원부터 2,848원까지입니다.

전문의약품먹는 약

아나스트로졸 1mg 정

아리미덱스정 등 같은 성분·함량 약 4개

허가 효능진행성 유방암외 1가지

30일치 약국에서 내는 돈

4,900원

같은 성분·함량 약 4개의 30일치 약국에서 내는 돈이 모두 같아요.

암 산정특례 5% · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 2,795원 ~ 2,848원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

암 산정특례 5% · 하루 1정 기준

상한가 낮은 순 · 4개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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유방암 이야기

1화 유방암은 어떤 병일까

아나스트로졸, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 4개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

골다공증(뼈엉성증)

식약처 허가사항 · 1.경고

1) 폐경기 이후 수술가능하며 5년 동안 보조요법을 받은 유방암 환자 9,366명을 대상으로 진행된 제3상 임상시험(the Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination [ATAC] study)에서 주로 발생한 이상반응은 다음과 같았다.

주로 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증의 홍조

주로 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 무력감

경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 두통

주로 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 구역

주로 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의

뼈의 통증,

주로 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 질 건조 및 질 출혈*

주로 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 모발 가늘어짐(탈모), 알레르기 반응

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

매우 드물게 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)과 같은 점막피부질환을 포함하는 이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

이 약을 투여 받은 환자에서 , 두드러기, 아나필락시스를 포함하는 알레르기 반응이 보고되었으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등을 동반한 간기능장애, 이 나타날 수 있으므로 정기적인 간기능 검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

간질성폐렴이 의심되는 경우 투여를 중지하고 부신피질호르몬 투여 등 적절한 처치를 한다.

심부정맥혈전증, 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

식약처 허가사항 · 3. 이상반응

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 폐경기 이전의 여성

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3) 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하인 환자)

4) 중등도 이상의 환자

5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있다고 알려진 환자

6) 타목시펜 병용투여 환자 또는 에스트로겐을 함유하는 요법중인 환자(이 약의 약리작용을 감소시키기 때문에 병용해서는 안된다.)

7) 이 약은 락토오스를 포함하고 있다. 드물게 나타나는 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

식약처 허가사항 · 2. 다음의 환자에는 투여하지 말 것.

경고

1) 이 약은 폐경기 이전의 여성에게는 안전성 및 유효성이 입증되지 않았기 때문에 사용하지 않아야 한다.

폐경기 상태가 의심스러운 경우 폐경기 여부를 생화학적으로 확인 하여야 한다.

2) 이 약은 중등도 또는 중증의 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하)에 대해서는 시험되지 않았다.

3) 이 약은 순환 에스트로겐을 낮추므로 골무기질 밀도를 감소시켜서 골절의 위험을 증가시킬 수 있다.

식약처 허가사항 · 1.경고

임신

DUR임부금기 1등급 — 동물실험에서 생식독성 및 태자 생존율 감소 보고.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음의 환자에는 투여하지 말 것.

만약 임신중 이 약이 사용되었거나 이 약 투여중 환자가 임신했다면 태아독성이나 임신손실을 고려해야 한다(동물실험(랫트)에서 태자의 발육 지연이 인정되고 있다. 또한 동물실험(랫트 및 토끼)에서 태자로의 이행이 인정되고 있다.).

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유에 대한 투여

수유

수유부에게는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유에 대한 투여

어린이

: 18세 이하 소아에게는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

특히 성장호르몬 결핍 및 성장호르몬 관련 치료를 받고 있는 남자아이에게 안전성 및 유효성이 입증되지 않았으므로, 이 약을 사용해서는 안된다. 또한, 이 약이 에스트로겐 수치를 감소시키기 때문에 성장호르몬 결핍 및 성장호르몬 관련 치료를 받고 있는 여자아이에는 이 약을 사용해서는 안된다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

: 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 신장애 환자는 용량을 변경할 필요가 없다.

중증 신기능장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하인 환자)에서는 이 약을 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

간이 나쁜 분

: 경증(경증상 가벼운 증상)의 환자는 용량을 변경할 필요가 없다.

중등도 이상의 간장 질환자에서는 이 약을 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

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어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 항악성종양제

이 성분을 쓰는 질환

항암제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

아나스트로졸 성분 급여 의약품 요약

아나스트로졸 1mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

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아나스트로졸, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?아나스트로졸 효능·효과 · 폐경기 이후 여성의 진행성 유방암의 치료(이 요법 이전의 타목시펜 치료시 임상반응을 나타내지 않는 에스트로겐 수용체 음성인 환자에서, 이 약의 유효성은 입증되지 않았다.)

2. 이런 증상, 약 때문일까요?아나스트로졸 부작용(이상반응) · 골다공증, 중등도의 무력감, 중등도의 두통, 중등도의 구역, 중등도의 발진…

3. 어떻게 먹어요?아나스트로졸 복용법(용법·용량) · 1일 1회 1 mg

4. 같이 먹어도 되나요?아나스트로졸 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 3개 · 허가사항 주의 1가지

5. 나도 먹어도 되나요?아나스트로졸 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 7가지 · 임부금기 1등급

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