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아나스트로졸

허가 효능진행성 유방암외 1가지

함량·모양 1가지 · 건강보험 약 4개 · 에이덱스정, 아나스토정 등

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아나스트로졸 효능

식약처 허가사항 원문 · 아나스토정(아나스트로졸) 기준

아나스토정(아나스트로졸)

1. 폐경기 이후 여성의 진행성 유방암의 치료(이 요법 이전의 타목시펜 치료시 임상반응을 나타내지 않는 에스트로겐 수용체 음성인 환자에서, 이 약의 유효성은 입증되지 않았다.)

2. 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료 조기 유방암의 보조 요법으로 2 ~ 3년간 타목시펜을 투여 받아온 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성 환자의 조기 유방암의 보조 치료

아나스트로졸이 든 제품

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먹기 전에 알아둘 것

식약처 허가사항 원문 · 아나스토정(아나스트로졸) 기준

아나스토정(아나스트로졸)

경고

1) 이 약은 폐경기 이전의 여성에게는 안전성 및 유효성이 입증되지 않았기 때문에 사용하지 않아야 한다. 폐경기 상태가 의심스러운 경우 폐경기 여부를 생화학적으로 확인 하여야 한다.

2) 이 약은 중등도 또는 중증의 간장애 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하)에 대해서는 시험되지 않았다.

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아나스토정(아나스트로졸)

3) 이 약은 순환 에스트로겐을 낮추므로 골무기질 밀도를 감소시켜서 골절의 위험을 증가시킬 수 있다.

4) 골다공증 및 골다공증 위험이 있는 환자에게 치료 시작 및 그 후 일정한 간격으로 골밀도에 대하여 시험(예, DEXA scanning)하여야 한다. 골다공증 치료 및 예방법이 적절하게 시행되어야 하고 주의 깊게 모니터링 해야 한다.

5) LHRH 계열과 아나스트로졸 병용에 대한 연구가 이루어지지 않았다. 이 병용요법을 임상에서 사용해서는 안 된다.

다음의 환자에는 투여하지 말 것

1) 폐경기 이전의 여성

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3) 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하인 환자)

4) 중등도 이상의 간장애 환자

5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있다고 알려진 환자

6) 타목시펜 병용투여 환자 또는 에스트로겐을 함유하는 요법중인 환자(이 약의 약리작용을 감소시키기 때문에 병용해서는 안된다.)

7) 이 약은 락토오스를 포함하고 있다. 드물게 나타나는 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

아나스트로졸 부작용

식약처 허가사항 원문 · 아나스트로졸 1mg 기준

주의할 이상반응

매우 드물게 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)과 같은 점막피부질환을 포함하는 발진이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

자주 나타난 이상반응 원문
아나스트로졸 1mg

주로 경증 또는 중등증의 홍조

주로 경증 또는 중등도의 무력감

경증 또는 중등도의 두통

주로 경증 또는 중등도의 구역

모든 제품 허가사항에 같은 글자로 적힌 문장만 · 원문 전체는 함량 화면

아나스트로졸 복용법

식약처 허가사항 용법·용량 원문 · 처방받은 대로 드세요

아나스트로졸과 같이 먹으면 안 되는 약

식약처 DUR 병용금기

병용금기 성분 3가지 보기
아나스트로졸 1mg

결합형에스트로겐, 타목시펜시트르산염 외 1가지

약을 고르거나 바꾸는 것은 처방한 의사·약사와 상의하세요.