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건강보험심사평가원 공공데이터 기반 · 약체크는 의료기관이 아니며 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다 (의료법 제27조)

급여 의약품 데이터: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 데이터 오류 신고

에스와이제이컴퍼니 · 사업자등록번호 159-60-00801
개인정보보호책임자 / 광고·제휴 문의: contact@syjcompany.com© 2026 에스와이제이컴퍼니(약체크). 약체크가 만든 글·그림·자료를 허락 없이 영리 목적으로 복제·배포하거나 프로그램으로 대량 수집하는 것을 금지하며(이용약관 제6조), 위반 시 저작권법 등에 따라 법적 책임을 질 수 있습니다.

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희귀질환근육·뼈·결합조직
산정특례 V134KCD M30.1

폐침범을 동반한 다발동맥염[처그-스트라우스]

Polyarteritis with lung involvement [Churg- Strauss]

산정특례 등록하면 진료비 본인부담

10%12월부터 7% 예정

외래·입원 모두 · 5년마다 재등록보건복지부 발표 자세히

의료비 지원 대상 질환소득·재산 기준에 맞으면 추가 지원

진단받았다면 먼저 할 일

  1. 1산정특례 등록 요청하기담당 의사에게 요청 · 확진 30일 안에 신청
  2. 2급여 약 2가지 보기이 질환에 쓰는 급여 약과 가격
  3. 35년 뒤 재등록 알림 받기90일 전에 카카오톡으로 알려 드려요

가족이 챙긴다면

의료비 지원은 가족도 신청할 수 있어요보호자·친족이 보건소나 헬프라인 누리집에서 대신 신청

질문으로 알아보기

질병관리청 희귀질환 헬프라인·건강보험공단·식약처 공식 자료에서 질문마다 골랐어요

1. 어떤 병인가요?

증상·원인 · 부비동염

이런 증상이 있어요

  • 부비동염
  • 육아종
  • 혈관염
  • 호산구 증가

왜 생기나요

정확한 원인은 알려지지 않음

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문

2. 어떻게 치료하나요?

급여 약 2가지 · 메폴리주맙·벤라리주맙

이 질환이 효능에 적힌 급여 약은 성분 2가지, 제품 2개예요.

치료

코르티코스테로이드제제, 사이클로포스파마이드(Cyclophosphamide)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문

메폴리주맙제품 1개 · 1,280,000~1,280,000원
메폴리주맙

1개 · 1,280,000~1,280,000원

허가 효능·효과: “…300cells/㎕ 이상 2. 성인에서 다발혈관염을 동반한 호산구육아종증(EGPA)의 추가 유지 요법 3. 성인에서 과다호산구증후군(HES)의 추가 유지…”

1

누칼라오토인젝터주(메폴리주맙)_(0.1g/1mL)

(주)글락소스미스클라인

1,280,000원
가장 낮은 상한가
벤라리주맙제품 1개 · 2,842,543~2,842,543원
벤라리주맙

1개 · 2,842,543~2,842,543원

허가 효능·효과: “…동반한 호산구육아종증] 성인에서 다발혈관염을 동반한 호산구육아종증 (EGPA)의 추가 유지 요법 [3. 과다 호산구 증후군] 성인에서 과다 호산구…”

1

파센라프리필드시린지주30밀리그램(벤라리주맙)_(30mg/1mL)

공급 모니터링 대상

한국아스트라제네카(주)

2,842,543원
가장 낮은 상한가

같은 성분이라도 제품(함량·제형)마다 허가 내용이 다를 수 있어요. 실제 처방은 담당 전문의가 정해요.

출처 · 식약처 허가 효능·효과(없으면 심평원 성분 효능) · 2026-09-23 확인 · 공식 문장에 이 질환이 적힌 성분만

3. 산정특례는 어떻게 받나요?

V134 등록 · 확진 30일 안에 신청하면 확진일부터

담당 의사에게 등록을 요청하세요. 확진 30일 안에 신청하면 확진일부터 본인부담 10%가 적용돼요.

  1. 오늘담당 의사에게 산정특례(V134) 등록을 요청해요
  2. 이번 주의사가 서명한 신청서를 병원이 대신 등록하거나, 직접 건보공단에 내요(방문·팩스·우편)
  3. 이번 달건보공단의 등록 결과 안내(문자·이메일)를 확인해요

확진일부터 30일 안에 신청하면 확진일부터, 그 뒤면 신청일부터 적용돼요. 비급여·전액 본인부담 항목은 빠져요.

등록 검사기준

처음 등록할 때특수생화학/면역학·도말/배양검사, 조직학검사, 임상진단

o 천식 또는 호산구증과 동반하여 중간크기 이하 혈관에서 necrotizing vasculitis 를 유발, 주로 호흡기계를 침범함 o 조직학적 검사가 진단에 중요함. 조직학적 소견은 질병의 진행 단계와 침범한 기관에 따라 다른 소견을 보일 수 있음

필수 검사 조합: (특수생화학/면역학·도말/배양검사, 조직학검사, 임상진단)

5년 뒤 재등록할 때임상진단

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록

필수 검사 조합: (임상진단)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 환자등록기준 · 국민건강보험공단

재등록 알림 받기

산정특례 등록일을 넣으면 끝나는 날을 계산하고, 90일 전에 카카오톡으로 알려 드려요

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 3개월 전부터 재등록 신청이 가능합니다. 본 알림은 참고용으로, 실제 만료일은 건강보험공단(1577-1000)에서 확인하세요.

4. 의료비 지원을 받을 수 있나요?

2026년 지원 대상 · 진료비 · 기준 중위소득 140% 미만

네, 2026년 희귀질환자 의료비 지원 대상 질환이에요. 소득·재산 기준에 맞아야 해요.

받을 수 있는 것

  • 진료비 본인부담금건강보험 적용 진료비에서 산정특례를 적용하고 남은 금액(이 질환과 합병증)

간병비·보조기기·특수식이 지원은 이 질환이 대상이 아니에요.

신청하는 법

  1. 1. 이 질환으로 산정특례에 먼저 등록해요
  2. 2. 주소지 보건소나 희귀질환 헬프라인 누리집에서 신청해요(가족도 신청할 수 있어요)
  3. 3. 보건소가 소득·재산을 조사해 30일 안에 정해요(길면 60일)

지원이 결정되면 신청한 날부터 쓴 의료비를 지원해요. 그 전에 쓴 의료비는 지원하지 않아요.

소득·재산 기준 보기

환자 가구는 기준 중위소득 140% 미만(2026년 1인 가구 월 358만 9,933원, 4인 가구 월 909만 2,633원 미만), 주민등록이 따로인 부모·자녀(그 배우자 포함) 가구는 200% 미만이고 재산 기준도 함께 봐요. 소득은 실제 소득에서 일부를 빼고 계산한 소득평가액이에요.

차상위 본인부담경감

가구 소득인정액이 기준 중위소득 50% 이하이고 부양 요건을 갖추면, 희귀질환 입원·외래의 건강보험 적용 진료비 본인부담이 면제돼요(기본 식대 20%는 부담). 주소지 주민센터에서 신청해요.

유전자 진단지원

진단이 안 된 희귀질환 의심 환자는 참여 의료기관에서 진료 상담을 받은 뒤 유전자 검사 지원 여부가 정해져요(2026년 1,150명). 희귀질환으로 진단되면 검사 결과에 따라 부모·형제 3명 안팎의 가족 검사도 지원받을 수 있어요. 2026년 사업은 3월 30일부터 12월 말까지이고, 일찍 마감될 수 있어요.

참여 의료기관·신청 방법
국내에서 구하기 어려운 약

국내에 없거나 구하기 어려운 희귀의약품의 도입·공급은 담당 의사와 상의한 뒤 한국희귀·필수의약품센터에 문의할 수 있어요.

한국희귀·필수의약품센터
희귀질환 헬프라인 의료비 지원 안내

출처 · 질병관리청 희귀질환 헬프라인(의료비지원 2026-08-06 · 유전자 진단지원 2026-04-20 검토) · 정부24(2026-08-11·12) · 2026년 대상질환 목록 · 실제 지원 여부는 보건소가 정해요 · 문의 보건복지상담센터 129

질문 6개 더 보기접기

5. 어떻게 진단하나요?

진단·검사 · 혈액검사
  • 혈액검사
  • 현미경을 통한 폐 미세조직 검사
  • 흉부 X-선
  • 전산화단층촬영술(CT)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문 · 산정특례 등록 검사기준은 3번 질문에 있어요

6. 어느 병원에서 진료받나요?

전문기관 2곳 · 서울아산병원·신촌세브란스병원 등

질병관리청이 지정한 권역별 희귀질환 전문기관이 2곳 있어요.

서울아산병원서울 · 의학유전학과 · 소아청소년과 · 신경과신관 지하1층 의학유전학센터1688-7575신촌세브란스병원서울 · 소아청소년과 · 신경과 · 내분비내과하님정밀의료센터(제중관 2층)1599-1004

질병관리청 권역별 희귀질환 전문기관 · 희귀질환 헬프라인 전문기관 목록(2026.10 대조) · 관련 진료과 정형외과 / 재활의학과

7. 같은 병 환우회가 있나요?

환우 단체 연합회 · 한국희귀·난치성질환연합회
한국희귀·난치성질환연합회환우 단체 97곳이 함께하는 연합회 · 02-714-5522누리집

8. 한국에서 열리는 임상시험이 있나요?

임상시험 · 식약처 승인 2건 · ClinicalTrials.gov 1건

식약처 승인 2건, 해외 등록소 1건이 있어요. 참여는 담당 의사와 먼저 상의하세요.

임상시험은 효과와 안전성을 확인하는 연구라 결과를 보장하지 않아요.

식약처가 승인한 시험 2건

  • 모집 중 · 3상식약처 승인 2026.05 · 계획 2026.06~2030.02Benralizumab(Fasenra)을 사용한 이전 연구를 완료했으며 연구자가 투여 지속으로 임상적 이익을 얻을 것으로 판단한 시험대상자를 대상으로 한 롤오버연구AstraZeneca AB · 제품 벤라리주맙프리필드시린지주 · 승인번호 202600384
  • 모집 중 · 2상식약처 승인 2025.08 · 계획 2025.09~2028.06항호중구 세포질 항체 관련 혈관염이 있는 성인 시험대상자에서 타퍼프루미그의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 다기관 임상시험Alexion Pharmaceuticals, Inc. · 제품 ALXN1820 · 승인번호 202500600

실시 병원은 의약품안전나라 임상시험정보 검색에서 제품명으로 찾아볼 수 있어요. ‘승인 완료’는 아직 모집을 시작하지 않았을 수 있어요.

해외 등록소(ClinicalTrials.gov)의 한국 참여 시험 1건

  • 모집 중 · 3상인천 1곳(등록소에 기관 이름 없음)Roll-over Study for Participants Who Have Completed a Previous Clinical Study With Benralizumab (Fasenra) and Benefit From Continued TreatmentNCT07444567 · AstraZeneca · 시작 2026-07-24

관찰 연구는 치료를 시험하지 않고 경과와 자료를 모으는 연구예요 · 출처: 식품의약품안전처 의약품 임상시험 계획 정보(2026-10-08 기준) · ClinicalTrials.gov(미국 국립의학도서관, 2026-10-08 기준) · 대상질환에 이 질환 이름이 적힌 시험만 · 여러 나라가 함께하는 시험은 두 목록에 모두 있을 수 있어요 · 모집 상태는 바뀔 수 있어요 · 약체크는 참여를 권하거나 연결하지 않아요 · ClinicalTrials.gov 에서 직접 찾기

9. 진료비는 얼마나 드나요?

진료비·환자 수 · 1인당 연 182만원 · 질병코드 전체 평균
이 질병코드로 진료받은 환자835명
1인당 연간 진료비182만원
산정특례 적용하면약 18만원

건강보험심사평가원 2024 · 질병코드 M30.1 전체 기준 · 통계는 질병코드 단위라 같은 코드의 다른 질환 환자도 함께 세요.

한 달·1년으로 계산해 보기

기간

1인당 연간 평균 진료비질병코드 전체 평균
182만원
산정특례 없이본인부담 입원 20%, 외래 30~60%
36만원 ~ 109만원
산정특례 적용하면본인부담 10%
18만원
등록하면 연간 줄어드는 돈
약 18만원+

건강보험심사평가원의 요양급여비용(건강보험 적용 진료비) 평균으로 어림한 값이라 비급여는 들어 있지 않고, 실제 비용은 진료 내용에 따라 달라요. 의료급여는 본인부담 방식이 달라 여기서 계산하지 않아요. 2026년 12월부터 본인부담률 10% → 7%, 2028년 상반기 5%로 인하 예정(보건복지부 2026.9.8 발표).

10. 진료 때 무엇을 물어볼까요?

질문 6개 · KCD코드 M30.1에 해당하는 질환인지 확인해 주세요
  • KCD코드 M30.1에 해당하는 질환인지 확인해 주세요
  • 산정특례(V134) 등록을 신청해 주실 수 있나요?
  • 지금 급여로 쓸 수 있는 약이 있나요? 비급여는요?
  • 산정특례 등록을 위한 검사를 할 수 있을까요?
  • 이 질환에 쓰는 급여 약 중 저에게 맞는 것이 있나요?
  • 산정특례 재등록은 언제, 어떤 검사로 준비해야 하나요?
더 둘러보기관련 질환 · 함께 먹는 약 점검 · 최신 연구 · 국제 정보

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병용금기 통합 점검

폐침범을 동반한 다발동맥염[처그-스트라우스] 처방 약과 평소 복용 중인 약을 함께 점검할 수 있습니다. 식약처 DUR 데이터 기반 사실 전달입니다.

누칼라오토인젝터주(메폴리주맙)_(0.1g/1mL)
파센라프리필드시린지주30밀리그램(벤라리주맙)_(30mg/1mL)

2/20개 · 2개 이상이면 점검할 수 있어요

이 결과는 의학적 진단이 아닙니다. 식약처 DUR(Drug Utilization Review) 데이터에 등록된 병용금기 정보를 사실 그대로 전달하며, 모든 약물 상호작용을 포함하지 않습니다. 정확한 복용 여부는 반드시 담당 의사·약사와 상담하세요.

국제 의학 정보 (Orphanet 기반)

ORPHA:183매칭 high

약체크는 한국 KCD 코드와 국제 희귀질환 데이터베이스(Orphanet)의 ORPHA 코드를 자동 매칭하여 정보를 제공합니다. 오매칭 가능성이 있으며, 의료 판단의 근거로 사용하지 마세요. 반드시 의료진과 상담하세요.

국제 질환명
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Churg-Strauss syndromeEGPAGranulomatous allergic angiitis

유병률 (19건)

  • •1-9 / 100 000 · Europe · Point prevalence
  • •<1 / 1 000 000 · Sweden · Annual incidence
  • •1-9 / 100 000 · France · Point prevalence
  • •1-9 / 100 000 · Sweden · Point prevalence
  • •<1 / 1 000 000 · United Kingdom · Annual incidence
  • •1-9 / 100 000 · Norway · Point prevalence

외 13건 (Orphanet 공식 페이지 참조)

국제 의학 용어 — 표현형 (HPO · 영문 원본)(66건 중 상위 30건 표시)

국제 의학 용어는 영문 원본을 유지합니다. 번역이 필요하면 아래 복사 버튼으로 전체 내용을 복사한 뒤 번역 앱에 붙여넣으세요. 번역 앱 사용 시 의학 용어 오역 가능성을 인지하시고, 의료 판단은 반드시 의료진과 상담하세요.

  • Sinusitis매우 빈번 (99-80%)
  • Purpura매우 빈번 (99-80%)
  • Urticaria매우 빈번 (99-80%)
  • Weight loss매우 빈번 (99-80%)
  • Eosinophilia매우 빈번 (99-80%)
  • Asthma매우 빈번 (99-80%)
  • Pulmonary infiltrates매우 빈번 (99-80%)
  • Vasculitis매우 빈번 (99-80%)
  • Autoimmunity매우 빈번 (99-80%)
  • Central nervous system degeneration매우 빈번 (99-80%)
  • Peripheral neuropathy매우 빈번 (99-80%)
  • Increased inflammatory response매우 빈번 (99-80%)
  • Hematuria빈번 (79-30%)
  • Hypertension빈번 (79-30%)
  • Skin rash빈번 (79-30%)
  • Hypopigmented skin patches빈번 (79-30%)
  • Gait disturbance빈번 (79-30%)
  • Hypertrophic cardiomyopathy빈번 (79-30%)
  • Abnormal pericardium morphology빈번 (79-30%)
  • Tubulointerstitial nephritis빈번 (79-30%)
  • Dysphagia빈번 (79-30%)
  • Nausea and vomiting빈번 (79-30%)
  • Abdominal pain빈번 (79-30%)
  • Abnormality of the pleura빈번 (79-30%)
  • Arthralgia빈번 (79-30%)
  • Rheumatoid factor positive빈번 (79-30%)
  • Increased circulating IgE level빈번 (79-30%)
  • Venous thrombosis빈번 (79-30%)
  • Airway obstruction빈번 (79-30%)
  • Fatigue빈번 (79-30%)
PapagoDeepLGoogle 번역
Orphanet 공식 페이지 (ORPHA:183)

Orphadata Science: Free access data from Orphanet. © INSERM 1999. Available on http://sciences.orphadata.com/. Data version 2025-12-09.

약체크는 한국 KCD 코드와 ORPHA 코드를 자동 매칭하여 연결하였습니다.

License: CC-BY-4.0 · 약관

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폐침범을 동반한 다발동맥염[처그-스트라우스]에 대해 알아야 할 것

폐침범을 동반한 다발동맥염[처그-스트라우스](Polyarteritis with lung involvement [Churg- Strauss])는 근육골격계통 및 결합조직의 질환에 속하는 희귀난치성질환으로, 산정특례코드 V134에 해당합니다. 한국표준질병분류(KCD) 코드는 M30.1입니다.

2024년 기준 질병코드 M30.1 전체 진료 환자수는 약 835명이며, 연간 총 요양급여비용은 15.2억원, 환자 1인당 연간 약 182만원의 진료비가 발생합니다.

이 질환은 희귀질환 산정특례 대상으로, 등록 시 본인부담금이 10%로 경감됩니다 (외래·입원 동일). 산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

다른 곳에서 더 보기

  • 질병관리청 희귀질환 헬프라인(상담·정보)
  • 국민건강보험공단(산정특례 신청 안내)
  • 한국희귀·필수의약품센터
  • Orphanet 희귀질환 백과사전(영문)
  • GARD 미국 NIH 질환 안내(영문)
  • ClinicalTrials.gov 임상시험 검색(영문)
질병관리청 희귀질환 헬프라인·건강보험심사평가원 공개 자료를 옮긴 참고 정보예요. 의학적 진단이나 치료를 대신하지 않아요. 진단과 치료는 담당 의료진과 상담하세요.

출처: 질병관리청 희귀질환 헬프라인 · 산정특례 고시 · 2026년 희귀질환자 의료비 지원 대상질환 목록(2026.10 대조) · 건강보험심사평가원 진료 통계(2024) · Orphanet 시작 나이·유전 방식(CC BY 4.0) · 식약처·ClinicalTrials.gov 임상시험(2026.10)

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