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건강보험심사평가원 공공데이터 기반 · 약체크는 의료기관이 아니며 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다 (의료법 제27조)

급여 의약품 데이터: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준) · 데이터 오류 신고

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희귀질환근육·뼈·결합조직
산정특례 V238KCD M31.7

현미경적 다발동맥염

Microscopic polyarteritis

산정특례 등록하면 진료비 본인부담

10%12월부터 7% 예정

외래·입원 모두 · 5년마다 재등록보건복지부 발표 자세히

의료비 지원 대상 질환소득·재산 기준에 맞으면 추가 지원

진단받았다면 먼저 할 일

  1. 1산정특례 등록 요청하기담당 의사에게 요청 · 확진 30일 안에 신청
  2. 2급여 약 1가지 보기이 질환에 쓰는 급여 약과 가격
  3. 35년 뒤 재등록 알림 받기90일 전에 카카오톡으로 알려 드려요

아이라면

어린이 공공전문진료센터보건복지부 지정 · 서울대학교병원·서울아산병원·삼성서울병원 등
  • 서울대학교병원서울 · 1588-5700누리집
  • 서울아산병원서울 · 1688-7575누리집
  • 삼성서울병원서울 · 1599-3114누리집
  • 신촌세브란스병원서울 · 1599-1004누리집
  • 분당서울대학교병원경기 성남 · 1588-3369누리집
  • 인하대학교병원인천 · 1600-8114누리집
  • 충북대학교병원충북 청주 · 1533-0075누리집
  • 충남대학교병원대전 · 1599-7123누리집
  • 전북대학교병원전북 전주 · 1577-7877누리집
  • 칠곡경북대학교병원대구 · 1533-8888누리집
  • 양산부산대학교병원경남 양산 · 1577-7512누리집
  • 제주대학교병원제주 · 064-717-1114누리집
  • 전남대학교병원광주 · 1899-0000누리집
  • 강원대학교병원강원 춘천 · 033-258-2000누리집

보건복지부 지정 어린이 공공전문진료센터(2024년 현황 기준) · 지정은 바뀔 수 있어 병원에 확인하세요

같은 병 부모·가족 모임연합회 명단에 이 질환 단체는 없어요. 한국희귀·난치성질환연합회 02-714-5522

질문으로 알아보기

질병관리청 희귀질환 헬프라인·건강보험공단·식약처 공식 자료에서 질문마다 골랐어요

1. 어떤 병인가요?

증상·원인 · 발열

이런 증상이 있어요

  • 발열
  • 관절통
  • 근육통
  • 호흡곤란
  • 오심
  • 구토 등 비특이적 증상

왜 생기나요

정확한 원인은 알려져 있지 않으나 자가면역질환, 감염과 연관됨

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문

2. 어떻게 치료하나요?

급여 약 1가지 · 리툭시맙

이 질환이 효능에 적힌 급여 약은 성분 1가지, 제품 6개예요.

치료

고용량 corticosteroid와 면역억제제(cyclophosphamide나 rituximab)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문

리툭시맙제품 6개 · 173,697~882,622원
리툭시맙

3개 · 173,697~212,568원

허가 효능·효과: “…감소 (X-ray 측정) 및 신체 기능 개선. O 베게너육아종증 및 현미경적 다발혈관염 · 성인의 베게너육아종증(WG) 및 현미경적 다발혈관염(MPA)에서…”

1

싸이시맙주(리툭시맙)(단클론항체, 유전자재조합)_(0.1g/10mL)

싸이젠코리아(주)

173,697원
가장 낮은 상한가
2

트룩시마주(리툭시맙)(단클론항체,유전자재조합)_(0.1g/10mL)

공급 모니터링 대상

(주)셀트리온

191,150원
3

맙테라주(리툭시맙)(단클론항체,유전자재조합)_(0.1g/10mL)

공급 모니터링 대상

(주)한국로슈

212,568원
리툭시맙

3개 · 722,781~882,622원

1

싸이시맙주(리툭시맙)(단클론항체, 유전자재조합)_(0.5g/50mL)

싸이젠코리아(주)

722,781원
가장 낮은 상한가
2

트룩시마주(리툭시맙)(단클론항체,유전자재조합)_(0.5g/50mL)

공급 모니터링 대상

(주)셀트리온

797,264원
3

맙테라주(리툭시맙)(단클론항체,유전자재조합)_(0.5g/50mL)

공급 모니터링 대상

(주)한국로슈

882,622원

같은 성분이라도 제품(함량·제형)마다 허가 내용이 다를 수 있어요. 실제 처방은 담당 전문의가 정해요.

출처 · 식약처 허가 효능·효과(없으면 심평원 성분 효능) · 2026-09-23 확인 · 공식 문장에 이 질환이 적힌 성분만

3. 산정특례는 어떻게 받나요?

V238 등록 · 확진 30일 안에 신청하면 확진일부터

담당 의사에게 등록을 요청하세요. 확진 30일 안에 신청하면 확진일부터 본인부담 10%가 적용돼요.

  1. 오늘담당 의사에게 산정특례(V238) 등록을 요청해요
  2. 이번 주의사가 서명한 신청서를 병원이 대신 등록하거나, 직접 건보공단에 내요(방문·팩스·우편)
  3. 이번 달건보공단의 등록 결과 안내(문자·이메일)를 확인해요

확진일부터 30일 안에 신청하면 확진일부터, 그 뒤면 신청일부터 적용돼요. 비급여·전액 본인부담 항목은 빠져요.

등록 검사기준

처음 등록할 때영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 조직학검사, 임상진단

o 주로 소혈관을 침범하는 전신성 혈관염 o 조직검사와 p-ANCA(perinuclear antineutrophil cytoplasmic autoantibodies) 검사로 진단 가능 o 영상학적 검사로 chest radiograph와 chest CT가 필요함 o 일반적으로 피로감, 발열, 체중감소, 관절통, 부비동염, 기침, 호흡곤란, 뇨 이상 등을 동반 할 수 있으며 침범 기관에 따라 증상이 다양할 수 있음

필수 검사 조합: (영상검사, 특수생화학/면역학·도말/배양검사, 임상진단) 또는 (조직학검사, 임상진단)

5년 뒤 재등록할 때임상진단

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록

필수 검사 조합: (임상진단)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 환자등록기준 · 국민건강보험공단

재등록 알림 받기

산정특례 등록일을 넣으면 끝나는 날을 계산하고, 90일 전에 카카오톡으로 알려 드려요

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 3개월 전부터 재등록 신청이 가능합니다. 본 알림은 참고용으로, 실제 만료일은 건강보험공단(1577-1000)에서 확인하세요.

4. 의료비 지원을 받을 수 있나요?

2026년 지원 대상 · 진료비 · 기준 중위소득 140% 미만

네, 2026년 희귀질환자 의료비 지원 대상 질환이에요. 소득·재산 기준에 맞아야 해요.

받을 수 있는 것

  • 진료비 본인부담금건강보험 적용 진료비에서 산정특례를 적용하고 남은 금액(이 질환과 합병증)

간병비·보조기기·특수식이 지원은 이 질환이 대상이 아니에요.

신청하는 법

  1. 1. 이 질환으로 산정특례에 먼저 등록해요
  2. 2. 주소지 보건소나 희귀질환 헬프라인 누리집에서 신청해요(가족도 신청할 수 있어요)
  3. 3. 보건소가 소득·재산을 조사해 30일 안에 정해요(길면 60일)

지원이 결정되면 신청한 날부터 쓴 의료비를 지원해요. 그 전에 쓴 의료비는 지원하지 않아요.

소득·재산 기준 보기

환자 가구는 기준 중위소득 140% 미만(2026년 1인 가구 월 358만 9,933원, 4인 가구 월 909만 2,633원 미만), 주민등록이 따로인 부모·자녀(그 배우자 포함) 가구는 200% 미만이고 재산 기준도 함께 봐요. 소득은 실제 소득에서 일부를 빼고 계산한 소득평가액이에요.

차상위 본인부담경감

가구 소득인정액이 기준 중위소득 50% 이하이고 부양 요건을 갖추면, 희귀질환 입원·외래의 건강보험 적용 진료비 본인부담이 면제돼요(기본 식대 20%는 부담). 주소지 주민센터에서 신청해요.

유전자 진단지원

진단이 안 된 희귀질환 의심 환자는 참여 의료기관에서 진료 상담을 받은 뒤 유전자 검사 지원 여부가 정해져요(2026년 1,150명). 희귀질환으로 진단되면 검사 결과에 따라 부모·형제 3명 안팎의 가족 검사도 지원받을 수 있어요. 2026년 사업은 3월 30일부터 12월 말까지이고, 일찍 마감될 수 있어요.

참여 의료기관·신청 방법
국내에서 구하기 어려운 약

국내에 없거나 구하기 어려운 희귀의약품의 도입·공급은 담당 의사와 상의한 뒤 한국희귀·필수의약품센터에 문의할 수 있어요.

한국희귀·필수의약품센터
희귀질환 헬프라인 의료비 지원 안내

출처 · 질병관리청 희귀질환 헬프라인(의료비지원 2026-08-06 · 유전자 진단지원 2026-04-20 검토) · 정부24(2026-08-11·12) · 2026년 대상질환 목록 · 실제 지원 여부는 보건소가 정해요 · 문의 보건복지상담센터 129

질문 7개 더 보기접기

5. 어떻게 진단하나요?

진단·검사 · 병력청취
  • 병력청취
  • 항중성구세포질항체(ANCA)

질병관리청 희귀질환 헬프라인 원문 · 산정특례 등록 검사기준은 3번 질문에 있어요

6. 어느 병원에서 진료받나요?

전문기관 2곳 · 서울아산병원·신촌세브란스병원 등

질병관리청이 지정한 권역별 희귀질환 전문기관이 2곳 있어요.

서울아산병원서울 · 의학유전학과 · 소아청소년과 · 신경과신관 지하1층 의학유전학센터1688-7575신촌세브란스병원서울 · 소아청소년과 · 신경과 · 내분비내과하님정밀의료센터(제중관 2층)1599-1004

질병관리청 권역별 희귀질환 전문기관 · 희귀질환 헬프라인 전문기관 목록(2026.10 대조) · 관련 진료과 정형외과 / 재활의학과

7. 같은 병 환우회가 있나요?

환우 단체 연합회 · 한국희귀·난치성질환연합회
한국희귀·난치성질환연합회환우 단체 97곳이 함께하는 연합회 · 02-714-5522누리집

8. 한국에서 열리는 임상시험이 있나요?

임상시험 · 식약처 승인 1건

식약처 승인 1건이 있어요. 참여는 담당 의사와 먼저 상의하세요.

임상시험은 효과와 안전성을 확인하는 연구라 결과를 보장하지 않아요.

식약처가 승인한 시험 1건

  • 모집 중 · 2상식약처 승인 2025.08 · 계획 2025.09~2028.06항호중구 세포질 항체 관련 혈관염이 있는 성인 시험대상자에서 타퍼프루미그의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 다기관 임상시험Alexion Pharmaceuticals, Inc. · 제품 ALXN1820 · 승인번호 202500600

실시 병원은 의약품안전나라 임상시험정보 검색에서 제품명으로 찾아볼 수 있어요. ‘승인 완료’는 아직 모집을 시작하지 않았을 수 있어요.

관찰 연구는 치료를 시험하지 않고 경과와 자료를 모으는 연구예요 · 출처: 식품의약품안전처 의약품 임상시험 계획 정보(2026-10-08 기준) · ClinicalTrials.gov(미국 국립의학도서관, 2026-10-08 기준) · 대상질환에 이 질환 이름이 적힌 시험만 · 여러 나라가 함께하는 시험은 두 목록에 모두 있을 수 있어요 · 모집 상태는 바뀔 수 있어요 · 약체크는 참여를 권하거나 연결하지 않아요 · ClinicalTrials.gov 에서 직접 찾기

9. 최신 연구는 어떤 게 있나요?

쉬운 요약 3건 · 유럽 류마티스학회가 상태별 치료 기준을 새로 권고했어요

최근 3년 해외 연구 3건을 쉬운 말로 옮겼어요.

해외 지침·합의 · 2024유럽 류마티스학회가 상태별 치료 기준을 새로 권고했어요

현미경적 다발혈관염 등 ANCA 관련 혈관염의 지침이에요. 유럽 류마티스학회가 병의 심각도와 상태별 치료를 권고했어요.

알아 둘 점

  • 현미경적 다발혈관염만 다룬 지침은 아니에요.
  • 근거가 부족한 부분이 있어 환자와 의사의 함께하는 결정이 중요하다고 했어요.

지금 쓰는 약을 스스로 바꾸거나 끊지 마세요. 내 치료는 담당 의사와 상의하세요.

연구 내용 자세히 보기

무엇을 알아봤나

기존 연구와 16개국 전문가 20명의 의견을 모아 공통 원칙 4개와 권고 17개를 만들었어요.

알게 된 것

  • 학회는 생명이나 장기를 위협하는 경우 스테로이드와 다른 치료약을 함께 쓰도록 권고했어요.
  • 현미경적 다발혈관염에서 병이 가라앉은 상태를 유지하는 약으로 리툭시맙을 권고했어요.

낱말 풀이

  • ANCA 관련 혈관염 ANCA라는 항체와 관련된 혈관 염증 질환군으로, 현미경적 다발혈관염이 여기에 포함돼요.

원문 · Annals of the rheumatic diseases (2024) · EULAR recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis: 2022 update.

PubMed 36927642 원문 보기
해외 여러 연구 분석 · 2026콩팥 기능이 낮으면 말기 콩팥병 위험이 높았어요

현미경적 다발혈관염을 포함한 ANCA 관련 혈관염을 살폈어요. 콩팥 기능이 낮은 상태는 말기 콩팥병 위험 증가와 관련됐어요.

말기 콩팥병(콩팥 기능을 거의 잃음)의 누적 발생 비율

1년까지
14.2%
10년까지
24.8%

알아 둘 점

  • 현미경적 다발혈관염만의 결과는 아니에요.
  • 연구마다 환자 특성이 크게 달라 합친 비율을 조심해서 봐야 해요.

내 치료에 어떤 뜻인지는 담당 의사와 상의하세요.

연구 내용 자세히 보기

무엇을 알아봤나

말기 콩팥병 발생 자료를 연구 49개, 환자 19,301명에서 모았어요. 콩팥 기능과 위험의 관련성도 분석했어요.

알게 된 것

  • 말기 콩팥병의 누적 발생 비율은 1년에 14.2%, 10년에 24.8%였어요.
  • 진단 때와 진단 6개월 뒤 콩팥 기능이 낮을수록 이후 콩팥 상태가 나쁜 것과 관련됐어요.

낱말 풀이

  • 말기 콩팥병 콩팥 기능이 매우 심하게 떨어진 단계예요.
  • 추정 사구체여과율 콩팥이 혈액을 얼마나 잘 걸러내는지 추정한 값이에요.

원문 · Autoimmunity reviews (2026) · Kidney failure in patients with ANCA-associated vasculitis: A systematic review of outcomes.

PubMed 42349595 원문 보기
해외 여러 연구 분석 · 2026ANCA 관련 혈관염은 폐암 위험 증가와 관련됐어요

현미경적 다발혈관염을 포함한 ANCA 관련 혈관염을 살폈어요. 일반 인구보다 폐암 위험이 높은 것과 관련됐어요.

알아 둘 점

  • 현미경적 다발혈관염만의 결과는 아니에요.
  • 이유와 적절한 검사 방법은 추가 연구가 필요해요.

내 치료에 어떤 뜻인지는 담당 의사와 상의하세요.

연구 내용 자세히 보기

무엇을 알아봤나

참여자 8004명이 포함된 연구 13개를 모아 일반 인구와 폐암 위험을 비교했어요.

알게 된 것

  • 여러 연구를 합쳤을 때 항체 관련 혈관염은 폐암 위험 증가와 관련됐어요.
  • 관찰 연구를 모은 결과로, 혈관염이 폐암의 원인이라고 확정하지는 못해요.

낱말 풀이

  • ANCA 관련 혈관염 ANCA라는 항체와 관련된 혈관 염증 질환군이에요.

원문 · Proceedings (Baylor University. Medical Center) (2026) · The risk of primary lung cancer in ANCA-associated vasculitis: systematic review and meta-analysis.

PubMed 42376993 원문 보기

최근 3년 해외 학술지의 진료 지침·3상 임상시험·여러 연구 분석 중 골라 초록을 쉬운 한국어로 옮긴 참고용 요약이에요. 번역·요약은 참고용이며 원문 확인을 권장합니다. 약체크는 치료를 권하지 않아요.

10. 진료비는 얼마나 드나요?

진료비·환자 수 · 1인당 연 490만원 · 질병코드 전체 평균
이 질병코드로 진료받은 환자1,407명
1인당 연간 진료비490만원
산정특례 적용하면약 49만원

건강보험심사평가원 2024 · 질병코드 M31.7 전체 기준 · 통계는 질병코드 단위라 같은 코드의 다른 질환 환자도 함께 세요.

한 달·1년으로 계산해 보기

기간

1인당 연간 평균 진료비질병코드 전체 평균
490만원
산정특례 없이본인부담 입원 20%, 외래 30~60%
98만원 ~ 294만원
산정특례 적용하면본인부담 10%
49만원
등록하면 연간 줄어드는 돈
약 49만원+

건강보험심사평가원의 요양급여비용(건강보험 적용 진료비) 평균으로 어림한 값이라 비급여는 들어 있지 않고, 실제 비용은 진료 내용에 따라 달라요. 의료급여는 본인부담 방식이 달라 여기서 계산하지 않아요. 2026년 12월부터 본인부담률 10% → 7%, 2028년 상반기 5%로 인하 예정(보건복지부 2026.9.8 발표).

11. 진료 때 무엇을 물어볼까요?

질문 6개 · KCD코드 M31.7에 해당하는 질환인지 확인해 주세요
  • KCD코드 M31.7에 해당하는 질환인지 확인해 주세요
  • 산정특례(V238) 등록을 신청해 주실 수 있나요?
  • 지금 급여로 쓸 수 있는 약이 있나요? 비급여는요?
  • 산정특례 등록을 위한 검사를 할 수 있을까요?
  • 이 질환에 쓰는 급여 약 중 저에게 맞는 것이 있나요?
  • 산정특례 재등록은 언제, 어떤 검사로 준비해야 하나요?
더 둘러보기관련 질환 · 함께 먹는 약 점검 · 최신 연구 · 국제 정보

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신세뇨관-간질성 장애을(를) 동반한 쉐그렌증후군V139건조증후군[쉐그렌]V139폐침범을(를) 동반한 쉐그렌증후군V139

병용금기 통합 점검

현미경적 다발동맥염 처방 약과 평소 복용 중인 약을 함께 점검할 수 있습니다. 식약처 DUR 데이터 기반 사실 전달입니다.

싸이시맙주(리툭시맙)(단클론항체, 유전자재조합)_(0.1g/10mL)
싸이시맙주(리툭시맙)(단클론항체, 유전자재조합)_(0.5g/50mL)

2/20개 · 2개 이상이면 점검할 수 있어요

이 결과는 의학적 진단이 아닙니다. 식약처 DUR(Drug Utilization Review) 데이터에 등록된 병용금기 정보를 사실 그대로 전달하며, 모든 약물 상호작용을 포함하지 않습니다. 정확한 복용 여부는 반드시 담당 의사·약사와 상담하세요.

국제 의학 정보 (Orphanet 기반)

ORPHA:727매칭 high

약체크는 한국 KCD 코드와 국제 희귀질환 데이터베이스(Orphanet)의 ORPHA 코드를 자동 매칭하여 정보를 제공합니다. 오매칭 가능성이 있으며, 의료 판단의 근거로 사용하지 마세요. 반드시 의료진과 상담하세요.

국제 질환명
Microscopic polyangiitis
MPAMicropolyangiitisMicroscopic polyarteritis

유병률 (20건)

  • •1-9 / 100 000 · Europe · Annual incidence
  • •1-9 / 1 000 000 · Germany · Annual incidence
  • •1-9 / 100 000 · Worldwide · Point prevalence
  • •1-9 / 100 000 · Spain · Annual incidence
  • •1-9 / 100 000 · Sweden · Point prevalence
  • •1-9 / 1 000 000 · Australia · Annual incidence

외 14건 (Orphanet 공식 페이지 참조)

국제 의학 용어 — 표현형 (HPO · 영문 원본)(55건 중 상위 30건 표시)

국제 의학 용어는 영문 원본을 유지합니다. 번역이 필요하면 아래 복사 버튼으로 전체 내용을 복사한 뒤 번역 앱에 붙여넣으세요. 번역 앱 사용 시 의학 용어 오역 가능성을 인지하시고, 의료 판단은 반드시 의료진과 상담하세요.

  • Renal insufficiency매우 빈번 (99-80%)
  • Glomerulonephritis매우 빈번 (99-80%)
  • Hematuria매우 빈번 (99-80%)
  • Skin rash매우 빈번 (99-80%)
  • Fever매우 빈번 (99-80%)
  • Hemoptysis매우 빈번 (99-80%)
  • Vasculitis매우 빈번 (99-80%)
  • Autoimmunity매우 빈번 (99-80%)
  • Crescentic glomerulonephritis매우 빈번 (99-80%)
  • Erythema매우 빈번 (99-80%)
  • Increased inflammatory response매우 빈번 (99-80%)
  • Oliguria매우 빈번 (99-80%)
  • Glomerulopathy매우 빈번 (99-80%)
  • Anemia빈번 (79-30%)
  • Subcutaneous hemorrhage빈번 (79-30%)
  • Diarrhea빈번 (79-30%)
  • Nausea and vomiting빈번 (79-30%)
  • Abdominal pain빈번 (79-30%)
  • Gastrointestinal hemorrhage빈번 (79-30%)
  • Peritonitis빈번 (79-30%)
  • Arthralgia빈번 (79-30%)
  • Myalgia빈번 (79-30%)
  • Elevated erythrocyte sedimentation rate빈번 (79-30%)
  • Poor appetite빈번 (79-30%)
  • Venous thrombosis빈번 (79-30%)
  • Gastrointestinal infarctions빈번 (79-30%)
  • Fatigue빈번 (79-30%)
  • Abnormal urine cytology빈번 (79-30%)
  • Multiple mononeuropathy빈번 (79-30%)
  • Cytoplasmic antineutrophil antibody positivity빈번 (79-30%)
PapagoDeepLGoogle 번역
Orphanet 공식 페이지 (ORPHA:727)

Orphadata Science: Free access data from Orphanet. © INSERM 1999. Available on http://sciences.orphadata.com/. Data version 2025-12-09.

약체크는 한국 KCD 코드와 ORPHA 코드를 자동 매칭하여 연결하였습니다.

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현미경적 다발동맥염에 대해 알아야 할 것

현미경적 다발동맥염(Microscopic polyarteritis)은 근육골격계통 및 결합조직의 질환에 속하는 희귀난치성질환으로, 산정특례코드 V238에 해당합니다. 한국표준질병분류(KCD) 코드는 M31.7입니다.

2024년 기준 질병코드 M31.7 전체 진료 환자수는 약 1,407명이며, 연간 총 요양급여비용은 69.0억원, 환자 1인당 연간 약 490만원의 진료비가 발생합니다.

이 질환은 희귀질환 산정특례 대상으로, 등록 시 본인부담금이 10%로 경감됩니다 (외래·입원 동일). 산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

다른 곳에서 더 보기

  • 질병관리청 희귀질환 헬프라인(상담·정보)
  • 국민건강보험공단(산정특례 신청 안내)
  • 한국희귀·필수의약품센터
  • Orphanet 희귀질환 백과사전(영문)
  • GARD 미국 NIH 질환 안내(영문)
  • ClinicalTrials.gov 임상시험 검색(영문)
질병관리청 희귀질환 헬프라인·건강보험심사평가원 공개 자료를 옮긴 참고 정보예요. 의학적 진단이나 치료를 대신하지 않아요. 진단과 치료는 담당 의료진과 상담하세요.

출처: 질병관리청 희귀질환 헬프라인 · 산정특례 고시 · 2026년 희귀질환자 의료비 지원 대상질환 목록(2026.10 대조) · 건강보험심사평가원 진료 통계(2024) · Orphanet 시작 나이·유전 방식(CC BY 4.0) · 식약처·ClinicalTrials.gov 임상시험(2026.10)

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