비메키주맙 0.16g/1mL

이 약은 1회 320mg(160mg씩 2회 또는 320mg씩 1회)으로 제 0, 4, 8, 12, 16주에 피하투여하고, 그 이후에는 매 8주마다 피하투여가 권장된다.

식약처 허가사항 · 1) 판상 건선

이 약은 활동성 건선성 관절염 성인 환자에게 1회 160mg으로 4주마다 피하투여가 권장된다.

중등도에서 중증의 판상 건선(건선, 마른비늘증)을 동반하는 경우 판상 건선 용법 용량인 1회 320mg(160mg씩 2회 또는 320mg씩 1회)으로 제 0, 4, 8, 12, 16주에 피하투여하고, 그 이후에는 8주마다 피하투여가 권장된다. 16주 이후에는 정기적으로 효과를 평가하는 것이 좋으며 관절에서 충분한 임상적 반응을 유지할 수 없는 경우 4주마다 160mg으로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

식약처 허가사항 · 2) 건선성 관절염

3) 축성 척추관절염 (강직성 척추염, 비-방사선학적 축성 척추관절염) 이 약은 활동성 축성 척추관절염 성인 환자에게 1회 160mg으로 4주마다 피하투여가 권장된다.

식약처 허가사항 · 3) 축성 척추관절염 (강직성 척추염, 비-방사선학적 축성 척추관절염)

이 약은 화농성 한선염 성인 환자에게 1회 320mg(160mg 씩 2회 또는 320mg씩 1회)으로 16주까지 2주마다 피하투여하고, 그 이후에는 매 4주마다 피하투여가 권장된다.

식약처 허가사항 · 4) 화농성 한선염

상기 적응증에 대해 16주까지 개선되지 않은 환자의 경우 투여중단을 고려해야 한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

체중이 120kg 이상인 판상건선 환자 또는 중등도에서 중증의 판상건선을 동반한 건선성 관절염 환자 포함에서 16주에 완전히 깨끗한 피부에 도달하지 못한 경우, 16주 이후 4주마다 320mg 투여 시 개선된 치료 효과가 나타날 수 있다.

식약처 허가사항 · 과체중 환자

1) 이 약의 주성분이나 다른 구성성분에 과민반응이 있는 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자는 투여하지 말 것.