라로트렉티닙황산염 성분 급여 의약품 요약
라로트렉티닙황산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 120,342원 ~ 120,342원. 평균 상한가: 120,342원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
라로트렉티닙 100mg 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 라로트렉티닙황산염
라로트렉티닙 다른 함량 3가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
361,700원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
암 산정특례 5% · 하루 2캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 120,342원 · 2026년 11월 1일 기준
암 산정특례 등록 · 하루 2캡슐씩 30일치약값7,220,520원조제료14,440원합계7,234,960원내는 돈(5%)361,700원산정특례가 아니면(30%)2,170,400원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
1개라로트렉티닙, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
이 약은 알려진 획득 내성 돌연변이 없이 NTRK 유전자 융합을 보유한 다음 성인 및 소아 환자의 치료에 사용한다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1회 100 mg, 1일 2회
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약 치료를 시작하기 전에 검증된 검사를 통해 종양 표본에서 NTRK 유전자 융합의 존재를 확인해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
(성인) 이 약의 성인 권장 용량(경구)은 1회 100 mg, 1일 2회 투여이며 더 이상 임상적으로 치료의 유익성이 없거나 수용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 투여 용량
모든 Grade 2 이상반응의 경우, 복용을 계속하는 것이 적절하다. 다만, 독성이 악화되지 않도록 면밀한 모니터링이 권고된다.
간기능검사 이상을 나타내지 않는 모든 Grade 3 또는 4 이상반응의 경우: - 이상반응이 사라지거나 베이스라인 또는 Grade 1으로 호전될 때까지 이 약 투여를 보류해야 한다. 4주 내에 이상반응이 해소되는 경우 다음 용량 조절 수준으로 투여를 재개한다. - 4주 내에 이상반응이 사라지지 않는 경우 이 약 투여를 영구 중단해야 한다.
표 1. 이상반응에 대해 권장되는 용량 조절 용량 조절 성인 및 체표면적 1.0 m² 이상의 소아 체표면적 1.0 m² 미만의 소아 1차 용량 조절 1회 75 mg, 1일 2회 투여 1회 75 mg/m², 1일 2회 투여 2차 용량 조절 1회 50 mg, 1일 2회 투여 1회 50 mg/m², 1일 2회 투여 3차 용량 조절 1회 100 mg, 1일 1회 투여 1회 25 mg/m², 1일 2회 투여ᵃ
3차 용량 조절 후에도 내약성이 없으면 투여를 영구 중단한다.
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
Grade 2 ALT 및/또는 AST (ULN 3배 초과 5배 이하) - 용량 중단 또는 감소 필요 여부를 판단하기 위해, Grade 2 독성이 관찰된 후 해결될 때까지 연속 실험실 평가를 자주 실시한다.
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
Grade 3 ALT 및/또는 AST (ULN 5배 초과 20배 이하) 또는 Grade 4 ALT 및/또는 AST (ULN 20배 초과), 및 빌리루빈 ULN 2배 이하 - 이상반응이 사라지거나 베이스라인으로 호전될 때까지 이 약 투여를 보류한다. 해소되거나 베이스라인으로 회복될 때까지 간 기능을 자주 모니터링한다. 이상반응이 해소되지 않으면 이 약 투여를 영구 중단한다. - 이상 반응이 해소되는 경우 다음 용량 조절 수준으로 투여를 재개한다. 치료는 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 재개해야 한다. - 투여 재개 후 Grade 4 ALT 및/또는 AST 상승이 발생하면 투여를 영구 중단한다.
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
ALT 및/또는 AST ULN 3배 이상, 및 빌리루빈 ULN 2배 이상 - 투여를 보류하고 이상반응이 해소되거나 베이스라인으로 회복될 때까지 간기능을 자주 모니터링한다. - 이 약 투여의 영구 중단을 고려한다. - 치료는 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 재개해야 한다. - 투여 재개는 그 다음의 더 낮은 용량으로 시작한다. 투여 재개 시 간기능을 자주 모니터링한다. - 투여 재개 후 이상반응이 재발할 경우 투여를 영구 중단한다.
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
강력한 CYP3A4 저해제(억제제)와의 병용: 이 약과 강력한 CYP3A4 저해제의 병용을 피한다. 만약 강력한 CYP3A4 저해제의 병용이 불가피하다면 이 약의 용량을 50% 감량한다. 저해제 배설 반감기의 3~5배의 기간 동안 저해제 투여를 중단한 후, CYP3A4 저해제 병용 전의 용량으로 이 약 투여를 재개한다(사용상의 주의사항 5. 상호작용 참조).
강력한 또는 중등도 CYP3A4 유도제와의 병용: 이 약과 강력한 CYP3A4 유도제의 병용을 피한다. 만약 강력한 CYP3A4 유도제의 병용이 불가피하다면 이 약의 용량을 두 배로 증량한다. 또한, 중등도 CYP3A4 유도제와의 병용시 이 약의 용량을 두 배로 증량한다. 유도제 배설 반감기의 3~5배의 기간 동안 유도제 투여를 중단한 후, CYP3A4 유도제 병용 전의 용량으로 이 약 투여를 재개한다(사용상의 주의사항 5. 상호작용 참조).
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
이 약과 강력한 CYP 3A 저해제(억제제) (예. 아타자나비어, 클래리트로마이신, 인디나비어, 이트라코나졸, 케토코나졸, 네파조돈, 넬피나비어, 리토나비어, 사퀴나비어, 텔리트로마이신, 트롤린도마이신 또는 보리코나졸)의 병용을 피해야 하며 환자의 이상반응을 모니터한다.
자몽이나 자몽주스 또한 이 약의 혈장 농도를 증가시킬 수 있으므로 함께 섭취하는 것을 피한다.
이 약과 강력한 CYP 3A 유도제 및 강력한 P-gp 유도제 (예: 카바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 리파부틴, 리팜핀, 또는 세인트 존스워트)의 병용을 피한다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
세인트존스워트
이 약과 함께 먹는 것을 피하라고 적혀 있어요.
이 약과 강력한 CYP 3A 유도제 및 강력한 P-gp 유도제 (예: 카바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 리파부틴, 리팜핀, 또는 세인트 존스워트)의 병용을 피한다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
이 약과 함께 먹는 것을 피하라고 적혀 있어요.
자몽이나 자몽주스 또한 이 약의 혈장 농도를 증가시킬 수 있으므로 함께 섭취하는 것을 피한다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 캡슐을 열거나 씹거나 부수어서는 안 된다.
식약처 허가사항
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왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 알려진 이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
1) 신경독성 이 약을 투여 받은 환자에서 어지러움, 보행 장애 및 지각이상을 포함한 신경학적 반응이 보고되었다(3. 이상반응 참조). 대부분의 신경학적 반응은 치료 첫 3개월 이내에 발생하였다. 이러한 증상의 중증도와 지속 정도에 따라 이 약 투여의 보류, 감량 또는 중단을 고려해야 한다(용법용량 참조).
2) 간독성 이 약을 투여 받은 환자들에서 ALT, AST, ALP (알칼리 인산 분해 효소) 및 빌리루빈 증가를 포함한 간기능시험 이상이 보고되었다(3. 이상반응 참조). 대부분의 ALT 및 AST 증가는 치료 첫 3개월 내에 발생했다.
Grade 2, 3 또는 4 중증도의 ALT 및/또는 AST 증가, 그리고 빌리루빈의 정상상한치(ULN) 대비 2배 이상 증가한 간독성 사례가 보고되었다.
간 아미노전이효소(transaminase) 상승 환자에서, 이 약 투여의 보류, 용량 조절 또는 영구 중단은 중증도에 따라 결정한다(용법용량 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
투여 전, 투여 후 1개월 동안 2주마다, 다음 6개월 동안 매달, 그리고 치료 기간 중 정기적으로 ALT, AST, ALP 및 빌리루빈을 포함한 간기능을 모니터링해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
아미노전이효소 상승이 나타난 환자는 더 자주 검사한다(용법용량 참조).
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
예방적 조치로 임신 중 이 약의 사용을 피하는 것이 바람직하다.
임신 가능성이 있는 여성은 이 약의 치료를 시작하기 전에 임신 검사를 해야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부, 수유부, 가임 여성에 대한 투여
수유
이 약으로 치료하는 기간과 마지막 투여 이후 3일 간은 모유 수유를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부, 수유부, 가임 여성에 대한 투여
어린이
(소아) 소아 환자의 용량은 체표면적(BSA)에 따른다. 이 약의 소아 권장 용량은 100 mg/m² (경구) 1일 2회 투여이며 1회 최대 용량은 100 mg이다. 더 이상 임상적으로 치료의 유익성이 없거나 수용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 투여 용량
표 1. 이상반응에 대해 권장되는 용량 조절 용량 조절 성인 및 체표면적 1.0 m² 이상의 소아 체표면적 1.0 m² 미만의 소아 1차 용량 조절 1회 75 mg, 1일 2회 투여 1회 75 mg/m², 1일 2회 투여 2차 용량 조절 1회 50 mg, 1일 2회 투여 1회 50 mg/m², 1일 2회 투여 3차 용량 조절 1회 100 mg, 1일 1회 투여 1회 25 mg/m², 1일 2회 투여ᵃ
ᵃ 1회 25 mg/m², 1일 2회를 투여 받는 소아는 치료 중 체표면적이 1.0 m²보다 커지더라도 이 용량을 유지해야 한다. 3차 용량 조절 시 최대 용량은 1회 25 mg/m², 1일 2회 투여이어야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
콩팥(신장)이 나쁜 분
신장애 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 9. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
중등도(Child-Pugh B)~중증(Child-Pugh C) 간 장애 환자에서는 이 약 시작 용량을 50% 감량한다.
경증(Child-Pugh A) 간 장애 환자는 용량 조절이 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 3. 용량 조절
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 라로트렉티닙이란?
- 라로트렉티닙은 항악성종양제 계열 성분으로, 이 약은 알려진 획득 내성 돌연변이 없이 NTRK 유전자 융합을 보유한 다음 성인 및 소아 환자의 치료에 사용한다.에 사용됩니다.
- 라로트렉티닙 100mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 120,342원~120,342원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 라로트렉티닙 100mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 라로트렉티닙 100mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 비트락비캡슐 100mg, 1캡슐 상한가 120,342원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다