알렉티닙염산염 성분 급여 의약품 요약
알렉티닙염산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 15,624원 ~ 15,624원. 평균 상한가: 15,624원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
알렉티닙 150mg 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 알렉티닙염산염
30일치 약국에서 내는 돈
188,200원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
암 산정특례 5% · 하루 8캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 15,624원 · 2026년 11월 1일 기준
암 산정특례 등록 · 하루 8캡슐씩 30일치약값3,749,760원조제료14,440원합계3,764,200원내는 돈(5%)188,200원산정특례가 아니면(30%)1,129,200원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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폐암 이야기
1화 폐암은 어떤 병일까
알렉티닙, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
1. 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 비소세포폐암 환자에서 완전 종양 절제술 후 보조요법 2. 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
임상시험 전반에 걸쳐 가장 흔한(20% 이상) 약물 이상반응은 변비, , 부종, 빈혈, , 빌리루빈 증가, ALT 증가 및 AST 증가였다.
간독성ᵃ
ᵈ
COVID-19
ⁱ
신장애ʲ
미각 이상ᵏ
체중 증가
크레아티닌 증가
²
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
혈중 크레아틴 인산화효소 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
광민감성 반응
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
빌리루빈 증가⁴
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
시력 장애⁶
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
혈중 크레아틴 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
헤모글로빈 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᶜ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᵉ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
시력 장애ᶠ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
신장애ʰ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
임상시험 전반에 걸쳐 변비(38.6%), 오심(17.4%), 설사(17.4%) 및 구토(12.0%)가 가장 흔한 위장관계 약물 이상반응이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
CPK 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
알칼리 인산 분해 효소 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
요산 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
고빌리루빈혈증ᵃ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
AST증가ᵇ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
알칼리성 인산분해효소ᶜ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ALT증가ᶜ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
크레아틴 증가ᶜ,ᵈ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
크레아틴 인산화효소 증가ᵉ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
저칼슘혈증ᵃ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᶠ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᵍ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᶜ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
저알부민혈증ʰ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᶜ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
저인산혈증ⁱ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
감마-글루타밀 전이효소 증가ʲ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
림프구감소증ᵃ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
ᶜ
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
적혈구 용적률 감소, 적혈구 수 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
, 근육 쇠약
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
어지러움
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
식욕 감소
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
간질성폐질환/폐렴으로 진단 받은 환자는 즉시 이 약 투여를 중단하고 간질성폐질환/폐렴의 다른 잠재적인 원인이 발견되지 않는다면 영구히 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
위장관 천공(뚫림)이 발생한 환자들은 이 약의 투여를 중단해야 한다.
환자들에게 위장관 천공(뚫림)의 증후와 증상에 대해 알려야 하며, 증상 발생시 즉시 진료를 받도록 조언해야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
600밀리그램(4캡슐)으로 1일 2회
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약을 투여하고자 하는 경우, 치료 시작 전에 ALK 양성 상태를 평가해야 한다. 정확하고 검증된 ALK 검사가 ALK 양성 환자의 선별을 위해 사용되어야 한다.
ALK 양성 의 평가는 활용되는 특정 기술에 대해 숙련도가 입증된 실험실에서 검사가 이루어져야 한다.
식약처 허가사항 · 1. ALK 검사
이 약은 음식과 함께 복용하고 통째로 삼켜야 하며 캡슐을 개봉하거나 녹여 먹여서는 안 된다.
이 약의 권장용량은 600밀리그램(4캡슐)으로 1일 2회 경구투여한다(1일 용량 1200밀리그램).
식약처 허가사항 · 2. 권장용량
• 절제술 후 보조요법 이 약은 질병이 재발하거나 관리 불가능한 독성이 나타날 때까지 또는 2년 동안 투여하는 것이 권장된다.
• 국소 진행성 또는 전이성 환자의 치료 이 약은 질병 진행이 있거나 관리 불가능한 독성이 나타날 때까지 투여하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 3. 투여 기간
계획된 투여 용량을 놓친 경우, 환자는 다음 복용 시간까지 6시간 넘게 남았다면 바로 복용한다. 이 약 투여 후 구토를 한다면 환자는 예정된 다음 투여 시간에 해당 용량을 복용한다.
식약처 허가사항 · 4. 투여 지연 또는 누락
이 약의 용량은 내약성에 근거하여 1일 2회 150밀리그램씩 감량할 수 있다. 이 약의 투여는 환자가 1일 2회 300밀리그램에 내약성이 없다면 영구히 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
1차 용량 감량 1일 2회 450밀리그램 2차 용량 감량 1일 2회 300밀리그램
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
간질성폐질환/폐렴(모든 등급) 즉시 이 약 투여를 중단하고 간질성폐질환/폐렴의 다른 잠재적인 원인이 밝혀지지 않는다면 영구히 투여를 중단
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
총 빌리루빈은 정상치 상한(ULN) 보다 2배 이하로 증가하고 ALT 또는 AST가 정상치 상한보다 5배 초과하여 상승 기저상태 또는 정상치 상한의 3배 이하로 회복될 때까지 일시적으로 투여를 중단하고, 감량된 용량으로 투여를 재개(표1 참조)
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
담즙울체 또는 용혈없이 총 빌리루빈이 정상치 상한 보다 2배를 초과하여 상승하고 ALT 또는 AST가 정상치 상한보다 3배 초과하여 상승 이 약 투여를 영구히 중단
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
총 빌리루빈이 정상치 상한보다 3배 초과하여 상승 기저상태 또는 정상치 상한의 1.5 배 이하로 회복될 때까지 일시적으로 투여를 중단하고, 감량된 용량으로 투여를 재개(표 1 참조)
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
2등급 또는 3등급 서맥(느린맥)*(증상성, 중증이고 의학적으로 유의한, 의학적 중재가 요구되는) 1등급(무증상) 서맥 이하 또는 심박동수 60bpm 이상으로 회복될 때까지 일시적으로 중단. 항고혈압제뿐만 아니라 서맥을 초래한다고 알려진 병용약제 투여 여부를 평가함.
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
원인이 되는 병용약제가 확인되고 중지할 수 있거나 용량을 조절할 수 있다면, 1등급(무증상) 서맥(느린맥) 이하 또는 심박동수 60bpm 이상으로 회복됐을 시 이전 용량을 재개하여 투여함.
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
원인이 되는 병용약제를 찾을 수 없거나, 중지할 수 없다면, 또는 용량 조절이 안된다면 1등급(무증상) 서맥(느린맥) 또는 심박동수 60bpm 이상으로 회복됐을 시 감량된 용량으로 투여를 재개한다(표 1 참조).
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
4등급 서맥(느린맥)*(생명을 위협하는 결과, 긴급한 중재가 요구되는) 원인이 되는 병용약제를 찾을 수 없다면 영구히 이 약 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
원인이 되는 병용약제가 확인되고 중지할 수 있거나 용량을 조절할 수 있다면, 1등급(무증상) 서맥(느린맥) 이하 또는 심박동수 60bpm이상으로 회복됐을 시 감량된 용량으로 투여를 재개하고(표 1 참조), 임상적 필요에 따라 자주 모니터링 한다. 재발시 영구히 투여를 중지
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
정상치 상한보다 5배를 초과하는 CPK 상승 기저상태 또는 정상치 상한 보다 2.5배 이하로 회복될 때까지 일시적으로 투여를 중단하고, 이전 용량으로 투여
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
정상치 상한보다 10배를 초과하여 CPK가 상승하거나 정상치 상한보다 5배를 초과하는 CPK 상승이 두 번째 일어난 경우 기저상태 또는 정상치 상한 보다 2.5배 이하로 회복될 때까지 일시적으로 투여를 중단하고, 표1에 따라 감량된 용량으로 투여를 재개
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
헤모글로빈 수치 10 g/dL 미만 (Grade ≥2)의 용혈성 빈혈 회복될 때까지 일시적으로 투여를 중단하고, 감량된 용량(표 1 참조)으로 투여를 재개하거나 영구히 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
영양제·음식
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 음식과 함께 복용하고 통째로 삼켜야 하며 캡슐을 개봉하거나 녹여 먹여서는 안 된다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
알렉티닙 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 알려진 과민반응이 있는 환자.
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
이 약을 투여받는 환자는 폐렴을 나타내는 폐 증상에 대해 모니터링 해야 한다.
간질성폐질환/폐렴으로 진단 받은 환자는 즉시 이 약 투여를 중단하고 간질성폐질환/폐렴의 다른 잠재적인 원인이 발견되지 않는다면 영구히 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
가임기 여성 환자는 이 약의 투여 기간 및 마지막 투여 후 최소 5주 동안 매우 효과적인 피임법을 사용해야한다. 이 약을 투여 받는 남성 환자의 배우자가 가임기 여성이라면 이 약의 투여 기간 및 마지막 투여 후 최소 3개월 동안 매우 효과적인 피임법을 사용해야 한다.
이 약은 임부 및 피임을 하지 않고 임신할 가능성이 있는 여성에게 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
많은 약물이 사람 모유로 배설되고 모유 수유하는 신생아 및 영아에게 중대한 약물이상반응을 일으킬 가능성이 있으므로, 수유모에 대한 이 약의 필요성을 고려하여 모유 수유 중단 또는 이 약 복용 중단 여부를 결정하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
65세 이상 고령자에서 이 약의 안전성 차이를 판단할 수 있는 충분한 환자들이 이 약의 임상시험에 포함되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
소아 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
3등급 신장애 혈중 크레아틴이 정상치 상한의 1.5배 이하로 회복될 때까지 일시적으로 투여를 중단하고, 감량된 용량으로 투여를 재개
4등급 신장애 이 약 투여를 영구히 중단
식약처 허가사항 · 5. 용량 조절
따라서 경증(경증상 가벼운 증상) 내지 중등도의 신 장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증 신장애 환자 또는 말기 신장질환자에서 이 약에 대한 연구는 수행되지 않았다.
식약처 허가사항 · 10. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
중증 환자에서는 450밀리그램을 1일 2회 경구투여한다(1일 용량 900밀리그램).
식약처 허가사항 · 2. 권장용량
경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도 환자에서 용량조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 9. 간장애 환자에 대한 투여
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 알렉티닙이란?
- 알렉티닙은 항악성종양제 계열 성분입니다.
- 알렉티닙 150mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 15,624원~15,624원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 알렉티닙 150mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 알렉티닙 150mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 알레센자캡슐 150mg, 1캡슐 상한가 15,624원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
