올라파립 성분 급여 의약품 요약
올라파립 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 48,546원 ~ 48,546원. 평균 상한가: 48,546원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
올라파립 150mg 정
같은 성분·함량 약 1개
올라파립 다른 함량 1가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
291,900원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
암 산정특례 5% · 하루 4정 기준 · 1정 상한가 48,546원 · 2026년 11월 1일 기준
암 산정특례 등록 · 하루 4정씩 30일치약값5,825,520원조제료14,440원합계5,839,960원내는 돈(5%)291,900원산정특례가 아니면(30%)1,751,900원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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유방암 이야기
1화 유방암은 어떤 병일까
올라파립, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
단독요법 • 1차 백금 기반 항암화학요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 새로 진단된 진행성 BRCA 변이 고도 상피성 난소암, 난관암 또는 일차 복막암 성인 환자의 유지 요법 • 2차 이상의 백금기반요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 백금민감성 재발성 고도 상피성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법 베…
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
이 약 단독요법을 투여받은 임상시험 대상자에서 10% 이상 빈번하게 관찰된 이상반응은 , 피로/무력, 빈혈, 구토, 설사, , 두통, 중성구 감소증, , 기침, , 어지러움, 및 소화불량이었고, 2% 이상 관찰된 3등급 이상의 이상반응은 빈혈(14%), 중성구 감소증(5%), 피로/무력(4%), 백혈구감소증(2%) 및 혈소판감소증(2%)이었다.
다음 이상반응이 이 약 단독요법 투여 환자를 대상으로 한 환자 노출이 알려진 완료된 임상시험에서 확인되었다.
빈혈ᵃ 매우 흔하게 매우 흔하게
중성구 감소증ᵃ 매우 흔하게 흔하게
백혈구 감소증ᵃ 매우 흔하게 흔하게
혈소판 감소증ᵃ 흔하게 흔하게
림프구 감소증ᵃ 흔하게 흔하게
매우 흔하게흔하지 않게
어지러움매우 흔하게흔하지 않게
두통매우 흔하게흔하지 않게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
미각 이상ᵃ 매우 흔하게 -
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
기침ᵃ 매우 흔하게 흔하지 않게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
ᵃ 매우 흔하게 흔하게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
구토매우 흔하게흔하게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
설사매우 흔하게흔하지 않게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
매우 흔하게흔하게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
소화불량매우 흔하게드물게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
구내염(입안염)ᵃ 흔하게 흔하지 않게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
상복부 통증흔하게드물게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
ᵃ 흔하게 흔하지 않게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
피로( 포함)매우 흔하게흔하게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
아미노전이효소 수치 증가흔하게-
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
혈중 크레아티닌 증가흔하게드물게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
정맥 혈전(혈관 막힘) ᵃ 흔하게 흔하게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
이 약과 더발루맙을 병용투여한 환자를 대상으로 한 임상시험에서 다음과 같은 추가적인 이상반응이 확인되었다.
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
순수 적혈구 무형성증흔하게흔하게
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
빈혈이 임상시험에서 보고된 가장 흔한 CTCAE grade 3 이상의 이상반응이었고 첫 번째 발현(드러냄, 드러내 보임)은 일반적으로 치료 첫 3개월 내에 보고되었다.
식약처 허가사항 · 2. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자에게 , 기침 및 열과 같은 호흡기 증상이 새로이 나타나거나 악화된 경우, 또는 비정상적인 흉부 방사선 소견이 관찰된 경우, 이 약의 투여를 중단하고 즉시 검사를 시작하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
300 mg (150 mg 2정)씩 1일 2회
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 300 mg (150 mg 2정)씩 1일 2회 경구투여한다(1일 총 용량 600 mg).
진행성 BRCA 변이 고도 상피성 난소암(난관암 또는 일차복막암 포함)의 단독 유지 요법 : 2년간 또는 질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속할 수 있다. 2년차에 완전 반응(방사선적 질병 증거가 없음)을 나타내는 환자들은 투여를 중단한다. 2년차에 질병의 증거가 있으나, 주치의가 볼 때 치료를 지속함으로써 추가적 이익을 나타낼 수 있다고 판단하는 환자는 2년 이후에도 치료를 받을 수 있다.
백금민감성 재발성 고도 상피성 난소암(난관암 또는 일차복막암 포함) : 기저 질환의 진행 또는 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속하는 것이 권장된다.
베바시주맙 병용 유지 요법 : 2년간 또는 질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속할 수 있다. 2년차에 완전 반응(방사선적 질병 증거가 없음)을 나타내는 환자들은 투여를 중단한다. 2년차에 질병의 증거가 있으나, 주치의가 치료를 지속함으로써 추가적 이익을 나타낼 수 있다고 판단되는 환자는 2년 이후에도 치료를 받을 수 있다.
gBRCA 변이 HER2-음성 고위험 조기 유방암 환자의 수술 후 보조요법: 환자는 질환이 재발되거나 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 최대 1년간 치료를 지속하는 것이 권장된다. 호르몬 수용체 양성인 환자는 내분비 병용치료를 지속하여야 한다.
HER2-음성 전이성 유방암 : 기저 질환의 진행 또는 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
전이성 췌장암의 1 차 치료 후 유지 요법 : 기저 질환의 진행 또는 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
BRCA 변이 전이성 거세저항성전립선암 : 기저 질환의 진행 또는 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
전이성 거세저항성전립선암 치료를 위한 아비라테론 및 프레드니솔론 병용요법 : 기저 질환의 진행 또는 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
진행성 또는 재발성 자궁내막암의 1차 더발루맙 병용 유지 요법: 기저 질환의 진행 또는 수용할 수 없는 독성이 나타나기 전까지 치료를 지속하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
린파자 캡슐(50 mg)과 린파자 정제(100mg 및 150mg)는 각 제형의 용량 및 생체 이용률에 차이가 있으므로 밀리그램 대 밀리그램 기준으로 린파자 캡슐(50mg)을 린파자 정제(100mg 및 150mg)와 대체하여 사용해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이상반응이 발현되는 경우 이상반응을 관리하기 위하여 투약이 중지될 수 있으며, 감량이 고려될 수 있다. 권장되는 감량 용법은 250 mg(150mg 정제 1정과 100mg 정제 1정)씩 1일 2회(총 일일 용량 500mg에 해당)이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
추가적인 감량이 필요한 경우, 200mg(100mg 정제 2정)씩 1일 2회(총 일일 용량 400mg에 해당)로 감량하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
강한 또는 중등도의 CYP3A 억제제와의 병용 투여는 권장되지 않으며, 대체 치료법을 고려한다.
만약 강한 CYP3A 억제제의 병용 투여가 꼭 필요한 경우, 이 약의 용량은 100mg(100mg 정제 1정)씩 1일 2회 (총 일일 용량 200mg에 해당)로 감량하는 것이 권장된다.
만약 중등도 CYP3A 억제제의 병용 투여가 꼭 필요한 경우, 이 약의 용량은 150mg(150mg 정제 1정)씩 1일 2회 (총 일일 용량 300mg에 해당)로 감량하는 것이 권장된다 (4. 상호작용 항 참고).
식약처 허가사항 · 용법·용량
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
세인트존스워트
함께 먹는 것을 권하지 않는다고 적혀 있어요.
따라서, CYP3A 유도제는 올라파립의 임상적 효과를 크게 감소시킬 수 있으므로, 페니토인, 리파부틴, 리팜핀(리팜피신), 리파펜틴, 카바마제핀, 네비라핀, 페노바르비탈, 세인트존스워트(Hypericum perforatum) 등과 같은 강한 유도제와 올라파립의 병용 투여는 권장되지 않는다.식약처 허가사항
음식·술
자몽·자몽 주스
함께 먹는 것을 권하지 않는다고 적혀 있어요.
자몽주스는 CYP3A 억제제이므로 올라파립 치료 중 자몽주스는 권장되지 않는다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 통째로 삼켜야 하며, 씹거나, 부수거나, 녹이거나 분할해서는 안 된다.
식약처 허가사항
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올라파립 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
경고
이 약 투여 중 골수(뼈속질) 형성 이상 증후군 또는 급성 골수성 이 확인된 경우, 이 약을 중단하고 환자를 적절히 치료해야 한다. 추가적인 항암 요법이 권장되는 경우 이 약을 중단해야 한다.
정맥 및 폐 의 임상 징후 및 증상에 대해 환자를 모니터링하고 의학적으로 적절히 치료해야 한다.
환자에게 , 기침 및 열과 같은 호흡기 증상이 새로이 나타나거나 악화된 경우, 또는 비정상적인 흉부 방사선 소견이 관찰된 경우, 이 약의 투여를 중단하고 즉시 검사를 시작하여야 한다.
폐염증이 확인된 경우, 이 약 치료를 중단하고 적절하게 환자를 치료해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약은 임신 중 사용해서는 안 된다. 만약 환자가 이 약을 투여 받는 동안 임신을 하면, 환자에게 이 약이 태아에 미칠 수 있는 잠재적 위험을 알려야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
가임여성(임신가능성 있는 여성)은 이 약의 투여기간 및 투여 완료 후 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하도록 권고한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
남성 환자와 가임여성(임신가능성 있는 여성) 파트너는 이 약 투여 기간 및 투여 완료 후 3개월간 효과적인 피임법을 사용하도록 권고한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 랫트 배태자 발달시험에서 유해한 모체 독성을 유도하지 않는 용량 수준에서 배태자 생존 감소, 태자체중 감소 및 태자발달 이상(내장 및 골격이상, 주요 안구 및 척추/늑골 기형 포함) 나타냄
올라파립의 최기형성 및 유전독성 가능성으로 인해 임신 중에 올라파립을 사용해서는 안 된다.
가임 여성은 이 약의 투여기간 및 투여 완료 후 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
수유부는 이 약 투여 기간 및 투여 기간 완료 후 1개월간 수유하지 않는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
65세 이상 고령자에서 이 약 투여 시 나타난 안전성 프로파일은 65세 이하에서 나타난 것과 유사하였으며 시작 용량의 조절은 필요하지 않다.
만 75세 이상의 환자에 대한 임상 자료는 제한적이다.
식약처 허가사항 · 7. 고령자에 대한 투여
어린이
소아에서 이 약의 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 6. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
중등증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 31 ? 50 ml/min)에서, 이 약의 권장 용량은 1일 2회 200mg(100mg 정제 2정) (1일 총 400mg)이다.
이 약은 중증 또는 말기의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 ≤30 ml/min)에서 안전성 및 약동학이 연구되지 않았으므로, 이 환자들에게 권장되지 않는다.
경증(경증상 가벼운 증상)의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 51 ? 80 ml/min)에서 이 약의 용량조절은 필요하지 않다.
식약처 허가사항 · 8. 신장애 환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증의 (Child-Pugh classification A 또는 B) 환자에게 용량 조절 없이 투여될 수 있다.
중증의 (Child-Pugh classification C) 환자에서 안전성 및 약동학이 연구되지 않았으므로, 이 환자들에게 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 9. 간장애 환자에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 올라파립이란?
- 올라파립은 항악성종양제 계열 성분으로, 단독요법 • 1차 백금 기반 항암화학요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 새로 진단된 진행성 BRCA 변이 고도 상피성 난소암, 난관에 사용됩니다.
- 올라파립 150mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 48,546원~48,546원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 올라파립 150mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 올라파립 150mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 린파자정 150mg, 1정 상한가 48,546원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
