벤다무스틴염산염 성분 급여 의약품 요약
벤다무스틴염산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 60,054원 ~ 60,277원. 평균 상한가: 60,166원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
벤다무스틴 25mg
같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 벤다무스틴염산염
벤다무스틴 다른 함량 1가지 보기같은 벤다무스틴 25mg이라도 약마다 1병 상한가가 1배까지 달라요.
가장 낮은
60,054원
가장 높은
60,277원
1병 상한가 · 2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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혈액암(백혈병·림프종·골수종) 이야기
1화 혈액암은 어디에서 시작될까
벤다무스틴, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 이전 치료 경험이 없는 여포형 림프종에서 리툭시맙과 병용요법 2. 플루다라빈이 포함된 항암화학요법이 부적합하며 Binet stage B 또는 C에 해당하는 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 일차 치료 요법 3. 자가조혈모세포 이식에 적합하지 않고 진단 시 신경병증으로 인해 탈리도마이드 또는 보르테조밉의 투여가 부적합한 65세 이상의 Durie-Salmon stage III 또는 진행성 stage II에 해당되는 다발골수종 환자에게 프레드니손과 병용요법
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
가장 흔하게 나타난 이상반응은 혈액학적 이상반응 (, ), 피부계 독성 (알러지 반응), 전신 증상 (발열), 위장관 증상 (메스꺼움, 구토) 이다.
기회감염을 포함한 상세불명의감염 (예. , 거대세포바이러스, B형간염)
종양용해증후군
상세불명의백혈구감소증
림프구감소증
출혈
빈혈
상세불명의과민반응
어지러움
심기능장애
(심계항진,)
부정맥
저혈압
고혈압
폐기능장애
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
메스꺼움
구토
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
설사
변비
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
탈모
상세불명의피부장애
두드러기
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
점막염
피로
발열
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
통증
오한(춥고 떨리는 증상)
탈수
거식증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
헤모글로빈 감소
크레아티닌 증가
요소 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
AST 증가
ALT 증가
알칼린포스파타제 증가
빌리루빈 증가
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
B-R 투여 군에서 가장 흔하게 발생한 (30% 이상의 환자에서 발생) 이상 반응은 백혈구 수 감소 (82%, 218명), 과립백혈구 수 감소 (54%, 145명), 구토 (42%, 113명) 및 헤모글로빈 감소 (38%, 101명)이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
R-CHOP 투여군에서 B-R 투여군보다 더 많이 발생한 이상반응은 탈모 (각 71% 및 16%), 말초감각신경병증 (각 31% 및 9%) 및 구내염(입안염) (각 25% 및 7%)이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
B-R 투여군에서 R-CHOP 투여군보다 많이 발생한 이상반응은 (각 27% 및 16%)과 (각 18% 및 8%)이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
두 치료군에서 가장 흔하게 발생한 (30% 이상의 환자에서 발생) 이상반응은 메스꺼움 [B-R 투여군 97명 (61%) 및 R-CHOP/R-CVP 투여군 79명 (48%)], 피로 [B-R 투여군 84명 (53%) 및 R-CHOP/R-CVP 투여군 85명 (51%)], [B-R 투여군 63명 (39%) 및 R-CHOP/R-CVP 투여군 66명 (40%)] 및 변비 [B-R 투여군 52명 (33%) 및 R-CHOP/R-CVP 투여군 74명 (45%)]였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
B-R 투여군에서 R-CHOP/R-CVP 투여군보다 더 많이 발생한 이상 반응은 구토 (각 26% 및 13%) 및 (각 16% 및 8%)이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
R-CHOP/R-CVP 투여군에서 B-R 투여군보다 더 많이 발생한 이상반응은 탈모 (각 35% 및 3%) 및 말초 신경병증 (각 25% 및 3%)이었다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
이 중 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 발현(드러냄, 드러내 보임) 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현(드러냄, 드러내 보임) 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
비인두염(코와 인두에 생긴 염증), 상기도 감염, 모낭염, , 후두염, 구강(입안) , 족 백선, 요로 감염
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
모낭염, 구강(입안)
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
소화 불량, 복통, 위통, 결장염, 위 식도 역류 질환, 가슴쓰림, 치통
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
소화 불량, 복통, 결장염, 가슴쓰림
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
체중 증가, 결합 빌리루빈 증가, 혈액 크레아틴 이상, 중성구 수 이상
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
, 슬관절 통증, 근육 쇠약, 경부 통증, 어깨 통증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
기침, 코가 막힘, 구인두 통증
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
여드름, 건성 피부
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
신경 병증, 기립 불내성
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
혈소판 장애
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
사지 부종
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
안 충혈
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
발목 골절
식약처 허가사항 · 3. 이상반응
임상시험에서 본 제 투여 시 주입 반응이 자주 나타났다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
환자들에게 열이나 호흡기의 증상을 포함한 감염의 새로운 징후를 즉시 보고하도록 조언해야 한다.
(기회)감염의 징후가 있는 경우 벤다무스틴염산염의 중단을 고려해야 한다.
피부 반응이 진행되면 벤다무스틴염산염의 투여를 보류하거나 중단하여야 한다.
이 약과의 관련성이 의심되는 중증 피부반응의 경우 투여를 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 4. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
백혈구 및/또는 혈소판 수치가 각각 <3,000/µL 또는 <75,000/µL 까지 감소된 경우, 치료를 시작해서는 안 된다.
○ 이전 치료 경험이 없는 여포형 림프종에서 리툭시맙과의 병용요법 4주 간격으로 벤다무스틴 염산염으로서 90 mg/m²(체표면적)을 1일 및 2일째에, 그리고 리툭시맙 375mg/m²을 1일째 정맥투여한다. 최대 6주기 투여한다.
○ 만성 림프구성 의 단일요법 100 mg/m²(체표면적)을 4주 간격으로 1일 및 2일째에 투여한다.
○ 다발골수종 4주 간격으로 벤다무스틴염산염 120 - 150 mg/m²을 1일 및 2일째에, 프레드니손 60 mg/m²을 1 - 4일 동안 정맥 또는 경구로 투여한다.
백혈구 및/또는 혈소판 수치가 각각 <3,000/µL 또는 <75,000/µL인 경우 투여를 중단 또는 연기하여야 한다.
백혈구 수치가 >4,000/µL 및 혈소판 수치가 >100,000/µL로 증가한 후, 이 약을 다시 투여할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
비혈액학적 독성의 경우 투여 용량 감량은 이전 주기의 CTC* 최저 등급을 참조한다. CTC 3급 독성이 나타나면 50%까지의 투여 용량 감량을 권장하며 CTC 4급 독성의 경우 투여 중단을 권장한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
투여 용량 변경이 필요한 환자의 경우, 개별적으로 계산하여 감량된 용량을 치료 주기 1일 및 2일째에 투여하여야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 30 - 60분에 걸쳐 정맥 주사로 점적 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
8) 황열병 백신 투여 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 본제의 주성분 또는 부형제에 이 있는 환자
2) 수유부
3) 중증의 간기능 부전환자 (혈청 빌리루빈 >3.0 mg/dL)
4) 이 있는 환자
5) 중증의 골수(뼈속질) 기능 저하 및 혈구 수치에 심각한 변화가 나타나는 경우 (백혈구 및/또는 혈소판 수치가 각각 <3,000/μL 또는 <75,000/μL까지 감소 시)
6) 치료 시작 30일 내에 대수술의 기왕력이 있는 환자
7) 감염, 특히 백혈구 감소와 관련된 감염 환자
8) 황열병 백신 투여 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 최기형성 및 유전독성 보고.
임신 기간동안 명백한 필요성 없이는 이 약을 투여하여선 안되며 태아 독성에 대한 정보가 임부에게 제공되어야 한다.
임신 기간 중 이 약의 투여가 절대적으로 필요하거나 이 약 투여 기간 내 임신하였을 경우, 환자에게 태아에 대한 위험 요소를 알려야 하며 주의깊게 모니터링 해야 한다. 유전자 상담의 가능성도 고려하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
벤다무스틴의 유즙을 통한 분비는 알려진 바 없으나 수유 기간에는 투여하지 않는다. 이 약 투여 기간 내에는 수유를 중단하여야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
노인 환자에 있어 용량 조절의 필요성에 대한 근거는 없다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
소아 환자에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
약동학적 데이터에 따르면 크레아티닌 청소율이 >10 mL/min에 해당하는 환자에 대한 용량 조절은 불필요하다.
중증의 신기능 부전 환자에 있어 사용 경험은 제한적이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
간이 나쁜 분
약동학적 데이터에 따르면 경증(경증상 가벼운 증상)의 간기능부전 환자 (혈청 빌리루빈 수치 <1.2 mg/dL)에 대한 용량 조절은 불필요하다.
중등도의 간기능부전을 나타내는 환자 (혈청 빌리루빈 1.2 - 3.0 mg/dL)에게는 30%의 용량 감량이 권고된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
3) 중증의 간기능 부전환자 (혈청 빌리루빈 >3.0 mg/dL) 4) 이 있는 환자
식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 벤다무스틴이란?
- 벤다무스틴은 항악성종양제 계열 성분입니다.
- 벤다무스틴 25mg 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병 60,054원~60,277원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 벤다무스틴 25mg 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 벤다무스틴 25mg 가장 낮은 상한가 약은?
- 벤다리드주 25mg, 1병 상한가 60,054원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다