플루티카손푸로에이트 3.3mg/120회

리토나비어와의 병용투여는 이 약의 노출 증가로 인한 부차적인 전신 영향의 위험성으로 인해 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 3. 일반적 주의

임신기간 동안 이 약은 잠재적 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성을 초과하는 경우에만 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 임부에 대한 투여

수유부에서 플루티카손푸로에이트를 투여 시에 대한 대조임상시험 자료는 없으므로 이 약을 수유부에게 투여 시 주의해야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 수유부에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 용량 선택은 간, 신장, 심장 기능의 감소 및 동반 질환 또는 병용 약물 등을 고려하여 주의를 기울여야 하며, 대개 권장 용량의 가장 낮은 용량으로 시작한다.

식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여

1. 성인 및 12세 이상의 청소년 초기 권장 용량은 1일 1회, 각 비강에 2번씩 분무한다(27.5㎍/분무, 총 110㎍/일).

최대 효과에 도달하고 비염(코염)의 증상이 조절된 후에는 조절을 유지하기 위해 1일 1회, 각 비강에 1번씩 분무로 감량할 수 있다(총 55㎍/일).

식약처 허가사항 · 1. 성인 및 12세 이상의 청소년

2. 2～11세의 소아 초기 권장 용량은 1일 1회, 각 비강에 1번씩 분무한다(27.5㎍/분무, 총 55㎍/일). 이 용량에 적절히 반응하지 않는 소아의 경우 1일 1회, 각 비강에 2번씩 분무로 증량할 수 있다(총 110㎍/일). 증상이 조절된 후에는 1일 1회, 각 비강에 1번씩 분무로 감량할 수 있다(55㎍/일).

식약처 허가사항 · 2. 2～11세의 소아

2세 미만의 환자에서의 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

이 약을 포함한 비강용 코르티코스테로이드의 전신 효과를 최소화하기 위하여 각각의 환자에게 증상을 조절하는 최소 유효 용량이 처방되어야 한다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

신장애 환자에게 이 약을 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 10. 신장애 환자에 대한 투여

1) 간장애 환자에게 이 약을 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 9. 간장애 환자에 대한 투여