탈리도마이드 성분 급여 의약품 요약
탈리도마이드 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 8,800원 ~ 11,957원. 평균 상한가: 10,379원. 전문의약품 2개. 내복 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
탈리도마이드 100mg 캡슐
같은 성분·함량 약 2개
탈리도마이드 다른 함량 1가지 보기같은 탈리도마이드 100mg 캡슐이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
13,900원
가장 높은
18,600원
암 산정특례 5% · 30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 8,800원 ~ 11,957원 · 2026년 10월 14일 기준
암 산정특례 등록 · 허가 용법이 범위로 적힌 약이라 적은 쪽으로 계산했어요. 하루 1캡슐씩 30일치 · 가장 낮은 약약값264,000원조제료14,440원합계278,440원내는 돈(5%)13,900원산정특례가 아니면(30%)83,500원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
암 산정특례 5% · 하루 1캡슐 기준상한가 낮은 순 · 2개
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
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혈액암(백혈병·림프종·골수종) 이야기
1화 혈액암은 어디에서 시작될까
탈리도마이드, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
신경염이 있는 ENL치료의 단일요법제로는 사용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1. 나성결절홍반(성인 용량) 치료 초기 1일 100mg을 경구로 투여한다.
증상이 개선되지 않는 경우에만 내약성과 독성에 따라 100mg씩 1주일 간격으로 증량한다.
최대추천용량은 1일 400mg이다.
내약성과 독성을 관찰하여 진행 중인 반응을 조절하는데 사용한 용량보다 더 낮은 유지용량이 사용될 수 있다.
ENL재발을 막기 위한 유지요법에 사용할 추천유지용량에 대한 정보는 없으나 탈리도마이드 치료와 관련한 위험성이 있으면, 3-6개월 주기로, 2-4주마다 50mg씩 줄여서, 서서히 용량을 줄이는 것(치료 중단의 목적으로)을 시도하는 것이 제안된다.
낮 동안 중추신경계에 대한 부작용 (졸리움, 기면, 진정)을 줄이기 위해 보통 저녁에 1회 투여한다. 이 약은 식사 후 적어도 1시간 후에 복용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 나성결절홍반(성인 용량)
28일을 한 주기로 덱사메타손과 병용 투여한다.
식약처 허가사항 · 2. 새로 진단된 다발성골수종
이 약 200mg을 하루에 한 번 취침 전이나 저녁 식사 후 적어도 1시간 후에 물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항 · 2. 새로 진단된 다발성골수종
덱사메타손은 매 28일동안 1-4일, 9-12일, 17-20일째 하루 40mg씩 경구 복용한다.
식약처 허가사항 · 2. 새로 진단된 다발성골수종
변비, 졸음 또는 말초신경염 등의 약물이상 반응을 겪은 환자는 복용을 일시적으로 중단하고 더 낮은 용량으로 치료를 다시 시작하는 것을 고려해야한다.
식약처 허가사항 · 3. 약물이상반응에 따른 용량 조절
국립암연구소 공통독성기준(National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) 3-4등급의 약물이상반응이 발생한 환자들에서는 임상적 판단에 근거하여 용량 감소, 투여지연 또는 투여중단을 고려해야한다.
식약처 허가사항 · 3. 약물이상반응에 따른 용량 조절
2-3등급의 피부 의 경우 이 약의 일시적 투여 중지 또는 투여 중단을 고려해야한다.
식약처 허가사항 · 3. 약물이상반응에 따른 용량 조절
혈관 부종, 아나필락시스 반응, 4등급의 , 탈락성 또는 수포성 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 용해 또는 호산구 증가와 전신증상을 동반한 약물 발진 증후군이 의심되는 경우에는 이 약의 투여를 영구적으로 중단해야한다.
식약처 허가사항 · 3. 약물이상반응에 따른 용량 조절
DUR용량 주의 — 1일 최대 400mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
환자들은 졸음이 문제가 될 수 있는 상황을 피하며, 충분한 의학적 조언 없이 졸음을 유발할 수 있는 다른 약을 복용하지 말아야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
이 약의 약물 상호작용은 아니지만 중요한 피임약과 상호작용을 하는 약물 HIV-프로테아제 저해제, 그리세오풀빈, 리팜핀, 리파부틴, 페니토인, 카르바마제핀 또는 St. John's Wort와 같은 생약보조성분과 호르몬성 피임제를 병용하면 피임제의 효과가 감소될 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 식사 후 적어도 1시간 후에 복용해야 한다.
- 이 약 200mg을 하루에 한 번 취침 전이나 저녁 식사 후 적어도 1시간 후에 물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2) 임신 가능성이 있는 여성 다만, 대체치료제가 없는 경우, 임신 가능성이 있는 여성에게 충분하게 주의사항을 알려 임신을 피할 수 있도록 하고 투여한다.
환자의 월경예정일이 지났거나 생리출혈에 이상소견이 보이면 임신진단 검사를 하고 전문가의 상담을 받아야 한다. 만일 임신이 되면 이 약 복용을 즉시 중단해야 한다. 이런 경우에는 환자는 정밀 검사를 위해 산부인과 전문의에게 진찰 받아야 한다.
3) 적절한 피임을 할 수 없거나 사용할 의사가 없는 남성
4) 중증 호중구 감소증 환자 : 호중구수(Absolute Neutrophil Count, ANC) 750/mm³(0.75 x 10⁹/L) 이하인 환자
5) 12세 미만의 환자
6) 이 약 또는 이 약의 다른 성분에 과민성이 있는 환자
7) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
이 약은 임신 중 복용하면 태아에게 심각한 선천성 기형 또는 유산을 유발할 수 있다.
임산부나 이 약을 복용하는 동안 또는 이 약의 복용을 중단한 4주 이내 임신할 가능성이 있는 여성은 절대로 이 약을 복용해서는 안 된다.
단 1캡슐(50mg)의 1회 용량 복용으로도 선천성 기형을 유발할 수 있다.
2) 이 약의 기형발생 독성 때문에 이 약이 태아에 노출되는 것을 막기 위하여 위해관리프로그램에 등록한 의사와 약사만이 처방 및 조제할 수 있고, 이 프로그램에서 정하고 있는 사항에 동의하고, 서명한 환자에 한하여 처방할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자들은 이 프로그램을 준수하여야 한다. 제조사로부터 동 프로그램에 대한 자세한 정보를 제공받아야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 이 약 투여 4주전과 투여 중, 투여 중단 후 4주까지의 기간 동안 피임하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
4.1) : 이 약 복용환자에서 심근경색증이 보고된 바 있다. 을 포함하여 위험요소를 지닌 환자들은 신중히 모니터링 되어야 하고 모든 위험요소(예, 흡연, 고혈압, )를 최소화하기 위한 조치를 취해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
다발성골수종에서의 이 약의 사용은 심부 정맥혈전증이나 같은 정맥 및 심근경색, 뇌혈관질환을 비롯한 동맥 혈전색전증의 위험이 증가 할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
정맥혈전증의 위험은 덱사메타손을 포함한 표준 화학요법제의 병용으로 더욱 증가된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
위험 요소(예, 흡연, 고혈압, )를 최소화하기 위한 조치를 취해야 한다. 환자 개개인의 위험 요소에 근거하여 항응고제 또는 항혈소판제의 예방적 투여를 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자와 임상의들은 의 증후나 증상을 잘 관찰하도록 하여야 한다. 환자는 숨가쁨, 흉통(가슴통증), 또는 팔 다리의 부종 등의 증상이 나타나면 전문의에게 알려야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
또한, 의 위험을 증가시킬 수 있는 약물은 이 약을 투여하고 있는 환자들에게 주의해서 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
5) 졸음, 진정, 기면: 이 약은 빈번하게 졸음, 기면 및 진정을 일으킨다. 환자들은 졸음이 문제가 될 수 있는 상황을 피하며, 충분한 의학적 조언 없이 졸음을 유발할 수 있는 다른 약을 복용하지 말아야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약은 알코올에 의한 졸음을 강화시킬 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
다른 진정제들처럼, 의식 장해의 가능성이 있으므로 음식, 토사물, 구강(입안) 분비물을 흡인할 위험이 증가될 수 있다. 환자들은 위험한 업무를 수행하는 데 필요한 정신적, 신체적 능력이 손상될 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
말초신경병증은 빈번히 발생하고, 심각할 수 있고, 비가역적일 수 있다. 말초신경병증은 일반적으로 수개월에 걸친 장기간 사용 후에 나타나지만 상대적으로 단기간 사용한 후에도 나타났다는 보고가 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
투여 총량(누적된 용량)과의 관련성은 명확하지 않다. 증상은 이 약의 치료 종료 얼마 후에 나타날 수 있으며 서서히 없어지거나 없어지지 않을 수도 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
만약 이 약을 장기간 사용하려면 치료 전 및 6개월마다 sensory nerve action potential(SNAP) 데이터를 수집해야 한다. 이러한 모니터링을 할 수 없으면 임상적 평가가 필요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자들에게 쑤시는 듯한 통증, 무감각, 이상감각이 발생되면 보고하도록 한다. 환자들은 손과 발의 무감각, 따끔거림, 또는 통증과 같은 말초신경병증의 징후 및 증상에 대해 매 월 질문 및 임상적 평가를 받아야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
만약 말초신경병증이 관찰되면 SNAP 데이터를 수집해야 한다. 만약 약물로 인한 신경병증임이 확인되면, 더 이상의 손상을 막기 위해 이 약을 중단하는 것이 필요하다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
신경병증과 관련이 있는 것으로 알려진 약물(예 : 빈크리스틴, 보르테조밉)은 이 약을 복용하는 환자들에게 주의해서 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
7) 어지러움 및 기립성 저혈압: 이 약은 어지러움과 기립성 저혈압을 일으킬 수 있다. 환자들은 누워 있다가 일어설 때 수 분간 똑바로 앉아 있도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 나타나기 쉬운 골수종 환자나 HIV-혈청양성인 환자에서는, 백혈구수 및 백분율수를 계속 모니터해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
만약 치료 중에 ANC가 750/mm³(0.75x10⁹/L) 이하로 떨어지면 환자들의 처방은 재평가되어야 하며 필요하면 이 약의 투여를 보류하는 것을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
바이러스 수치 증가에 대한 임상적인 중요성이 아직 규명되지 않았으나 규명될 때까지 HIV 혈청양성 환자에게 이 약을 투여하는 경우에는 이 약을 투여한 후 1개월 및 3개월째에 바이러스 수치를 측정하고, 그 이후에는 3개월마다 측정하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
2) 환자들(또는 환자 보호자)은 이 약의 사용에 관하여 위해관리프로그램에 따라 개인별로 서명한 서면동의서를 제출해야 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
임신
DUR임부금기 1등급 — "단 1캡슐의 1회 용량 복용으로도 심각한 선천성 기형(사지결손(사지의 결여), 단지증(짧은 사지), 뼈의 저형성증, 외이의 이상(무이증, 귓바퀴가 작은 것, 외이도가 작거나 없는 것 포함), 안면마비, 눈의 이상(무안구증, 소안구증) 및 선천성 심장결함 등) 또는 유산 보고.출생시 또는 출생 직후 사망률 약 40%로 보고."
첫 번째 검사는 이 약 투여시작 10-14일 이내에, 두 번째 검사는 탈리도마이드 투여 시작 24시간 이내에, 그 후에는 매달 임신검사를 실시한다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약은 인간의 최기형성 약물로 알려져 있으며 어떠한 상황에서도 임신 중인 여성 또는 두 가지 효과적인 피임법을 사용하지 않는 임신 가능성이 있는 여성에게 절대 투여해서는 안 된다.
만약 이 약을 복용하는 동안 환자가 임신하면 즉시 약물의 복용을 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여
수유
5) 수유부에서의 사용 : 이 약이 유즙으로 배설되는 지는 알려져 있지 않다. 이 약을 복용하는 여성은 모유 수유를 해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여
어린이
5) 12세 미만의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
12세 미만의 환자에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
신기능 및 간기능 부전 환자를 위한 특정 용량은 확립되지 않았지만, 신기능부전은 다발성골수종환자에서 흔한 합병증의 하나이고, 성인 추천용량은 신기능 부전인 환자를 포함한 환자군에서 확립된 것이다.
일반적으로, 신장 또는 간장 질환을 갖고 있는 환자에서 약물의 용량은 내약성 및 독성을 관찰하여 정해져야 하며 내약 용량 중 가장 높은 용량이 선택되어야 한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자 및 신기능 및 간기능 저하환자에 대한 투여
간이 나쁜 분
신기능 및 간기능 부전 환자를 위한 특정 용량은 확립되지 않았지만, 신기능부전은 다발성골수종환자에서 흔한 합병증의 하나이고, 성인 추천용량은 신기능 부전인 환자를 포함한 환자군에서 확립된 것이다.
일반적으로, 신장 또는 간장 질환을 갖고 있는 환자에서 약물의 용량은 내약성 및 독성을 관찰하여 정해져야 하며 내약 용량 중 가장 높은 용량이 선택되어야 한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자 및 신기능 및 간기능 저하환자에 대한 투여
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 탈리도마이드이란?
- 탈리도마이드는 항악성종양제 계열 성분으로, 신경염이 있는 ENL치료의 단일요법제로는 사용하지 않는다.에 사용됩니다.
- 탈리도마이드 100mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 8,800원~11,957원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 탈리도마이드 100mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 탈리도마이드 100mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 탈라이드캡슐 100mg, 1캡슐 상한가 8,800원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다