아리피프라졸 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

아리피프라졸 성분 급여 의약품은 총 9개가 등록되어 있습니다.

아리피프라졸 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

아리피프라졸 성분 의약품의 급여 상한금액은 505원부터 2,175원까지입니다.

전문의약품먹는 약

아리피프라졸 15mg 정

아빌리파이정 등 같은 성분·함량 약 9개

아리피프라졸 다른 함량 12가지 보기

허가 효능조현병외 4가지

같은 아리피프라졸 15mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.

가장 낮은

8,800원

가장 높은

23,900원

1년이면 최대 18.1만 원 차이

30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 505원 ~ 2,175원 · 2026년 10월 14일 기준

30일치 약국에서 내는 돈

하루 1정 기준

상한가 낮은 순 · 9개

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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조현병 이야기

1화 조현병은 어떤 병일까

아리피프라졸, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 9개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

운동이상증

알츠하이머병과 관련된 정신질환을 겪는 노인환자를 대상으로 한, 위약대조 10주간의 아리피프라졸 임상시험 3건에서(n=938, 평균연령 : 82.4 세, 연령대 : 56～99), 위약(속임약, 모양약, 헛약) 군에 비해 아리피프라졸 군에서의 발생률이 2배 이상이고, 그 발생률이 3% 이상인, 투여 후 발생한 이상반응은, 기면(lethargy)(위약 2%, 아리피프라졸 5%), 졸림(somnolence)(진정 포함)(위약 3%, 아리피프라졸 8%), 실금(주로 요실금)(위약 1%, 아리피프라졸5%), 과도한 침분비(excessive salivation)(위약 0%, 아리피프라졸 4%), 어지러움(lightheadedness)(위약1%, 아리피프라졸 4%)이 있었습니다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

성인을 대상으로 한 임상시험에서, 가장 흔하게(10% 이상) 나타난 이상반응은 , 구토, 변비, 두통, 어지러움, 정좌불능증, 불안, , 안절부절이었습니다.

소아를 대상으로 한 임상시험 중, 가장 흔하게(10% 이상) 나타난 이상반응은 추체외로장애, 두통, 구토, 졸림, 피로, 식욕증가, , 비인두염(코와 인두에 생긴 염증), 체중증가이었습니다.

환자에서 5% 이상이고, 위약군보다 두배 이상 발생한 유일한 이상반응은 정좌불능증이었습니다(아리피프라졸 8%, 위약(속임약, 모양약, 헛약) 4%).

표 2는 양극성 장애 성인 환자를 대상으로 아리피프라졸을 투여시 5% 이상, 위약군보다 아리피프라졸군에서 2배 이상 발생한 이상반응을 나타내었습니다.

아리피프라졸 보조요법 투여군과 위약(속임약, 모양약, 헛약) 투여군 간의 비교에서 투약 중지와 연관되어 가장 흔하게 발생한 이상반응은 정좌불능증(각각 5%, 1%)과 떨림(각각 2%, 1%) 이었습니다.

리튬이나 발프로산의 보조요법으로 아리피프라졸을 투여한 양극성 환자와 연관되어 흔하게 (5% 이상, 위약군보다 아리피프라졸군에서 2배 이상) 발생한 이상반응은 정좌불능증, , 추체외로장애 이었습니다.

주요우울장애에서 흔하게(5% 이상, 위약군보다 아리피프라졸군에서 2배 이상) 발생한 이상반응은 정좌불능증, 안절부절, , 변비, 피로, 시야흐림이 있었습니다.

소화불량

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

우울증의 지속적인 악화, 갑작스러운 자살성향 또는 우울증 악화나 자살성향의 전조가 될만한 증상을 보이는 환자들에게, 이러한 증상들이 심각하고 갑작스럽게 나타나고 현재 증상과 다른 것일 경우에는 특히 약물 중단의 가능성을 포함한 약물치료의 변경을 고려해야 합니다.

항우울제를 복용하는(주요우울장애, 정신질환 혹은 비정신질환) 환자의 가족 및 보호자들은, 초조, 과민성, 행동의 이상 변화, 상기 증상 및 자살성향에 대하여, 면밀히 관찰하고, 발견 즉시 의료인에게 보고해야만 합니다.

이 약 투여 환자에서 지연성 운동이상증의 증상 및 징후가 나타나면, 약물 투여 중지를 고려해야 합니다. 그러나, 어떤 환자에서는 이러한 증후군이 있음에도 불구하고 이 약 투여가 필요할 수도 있습니다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임상적으로 유의한 환자의 경우 열이나 감염 증상 또는 징후가 나타나는 지를 주의 깊게 모니터링 하고 해당 증상 또는 징후가 나타나면 즉시 치료합니다.

환자들에게 이러한 충동적 행동들이 나타나면 이 약의 용량을 줄이거나 투여 중지를 고려해야 합니다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

1. 1) 성인 - 권장 초기 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 10 mg 또는 15 mg 입니다.

이 약은 의 치료시, 1일 10-30 mg의 용량범위에서 조정될 수 있습니다. 투여량은 항정상태에 도달하는 데에 필요한 2주가 되기 전에 증가시켜서는 안됩니다.

유지요법: 이 약의 에서 유지요법은 3개월 이상 다른 항정신병약물 투여로 안정화된 조현병 환자를 대상으로 위약(속임약, 모양약, 헛약) 대비 1일 15 mg 용량에서 재발 여부에 대한 임상시험을 통해 유효성이 입증되었습니다.

유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자들은 정기적으로 재평가 되어야 합니다.

3) 다른 항정신병약제에서 변경 기존의 항정신병약제로부터 이 약으로 전환하는 경우 기존제제의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작 하는 것이 가장 적당합니다. 대부분 항정신병약의 중복 투여기간을 최소화해야 합니다.

식약처 허가사항 · 1. 조현병

단독요법 및 리튬이나 발프로산의 보조요법으로서 권장 초기용량은 식사와 관계없이 1일 1회 15 mg입니다. 임상반응에 따라 1일 30 mg까지 증량할 수 있습니다.

식약처 허가사항 · 2. 양극성 장애와 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료

처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.

식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.

허가사항에 적힌 주의

6. CYP450 상호작용을 고려한 용량 조절

CYP2D6 대사저하 환자(poor metabolizer)와 CYP3A4 저해제(억제제) 또는 CYP2D6 저해제 또는 강력한 CYP3A4 유도제를 복용하는 환자에게는 용량조절이 권장됩니다(표1 참고). 병용 약물 투여를 중단하는 경우, 아리피프라졸의 용량은 기존 투여용량으로 조절하되, CYP3A4 유도제의 병용투여를 중단 시에는 1~2주에 걸쳐 조절합니다. 이후 임상적 반응에 따라서 조절할 수 있습니다.

강력한 CYP2D6(예, 퀴니딘, 플루옥세틴, 파록세틴) 또는 강력한 CYP3A4 저해제(예, 케토코나졸, 이트라코나졸, 클래리스로마이신) 상용량의 1/2배

강력한 CYP3A4 유도제(예, 카바마제핀, 리팜핀) 1~2주에 걸쳐 상용량의 2배 단, 아리피프라졸이 주요우울장애의 부가요법제로 사용되는 경우에는 용량의 조정 없이 투여되어야 합니다.

식약처 허가사항 · 6. CYP450 상호작용을 고려한 용량 조절

강력, 중등도, 약한 정도의 CYP3A4 저해제(억제제)와 CYP2D6 저해제를 동시에 병용하는 환자(예, 강력한 CYP3A4 저해제와 중등도의 CYP2D6 저해제의 병용 또는 중등도의 CYP3A4 저해제와 중등도의 CYP2D6 저해제의 병용) 또는 강력한 CYP3A4 저해제를 병용하는 CYP2D6 대사저하 환자(poor metabolizer)의 경우, 초기에는 상용량의 1/4(25%)로 감량하고, 이후 임상적 반응에 따라 조절할 수 있습니다.

하지만, 이 약이 주요우울장애의 부가요법제로 사용되는 경우에는, 용법용량에 기술되어 있듯이, 용량의 조정 없이 투여되어야 합니다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

영양제·음식

음식·술

술

함께 마실 때 주의하라고 적혀 있어요.

이 약은 주로 중추신경계에 작용하므로, 이 약을 다른 중추작용 약물이나 알코올과 병용 시에는 주의를 기울여야 합니다.식약처 허가사항

자몽·자몽 주스

이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.

약한 저해제(예, 에리스로마이신, 자몽 주스)의 경우는 연구되지 않았습니다.식약처 허가사항

먹는 법 — 이 약 허가 원문

기존의 항우울제를 복용하는 성인 환자에 대한 권장 초기용량은 식사와 관계없이 1일 1회 2~5mg 입니다.

식약처 허가사항

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왜 이 영양제들이 보이나요? ›

이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1) 이 약은 이 약물에 이 있다고 알려진 환자에는 금기입니다.

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 이 약을 투여하면 안 됩니다.(유당 함유 제제에 한함)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

경고

1) 자살성향 및 항우울제

주요우울증이나 기타 정신과적 질환을 앓는 소아, 청소년 및 젊은 성인에 대한 단기간 연구에서, 항우울제가 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 자살 생각과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있습니다. 소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야 합니다.

항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살 성향 또는 다른 비정상적인 행동 변화가 있는지 주의 깊게 관찰되어야 합니다.

즉, 주요우울증 및 기타의 정신 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에 대한 항우울제의 단기 위약대조 임상시험을 종합 분석한 결과, 항우울제(SSRI 및 기타)가 위약(속임약, 모양약, 헛약)에 비해 자살 생각과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킴이 나타났습니다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 발생학적 독성(최기형성 포함) 증명됨."

임신 후기에 항정신병약물에 노출된 신생아는 분만 후 추체외로 증상 및/또는 금단 증상의 위험이 있습니다.

임신 중에는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 사용합니다.

식약처 허가사항 · 7. 임부에 대한 투여

수유

3) 수유 이 약을 복용하는 중에는 수유를 하지 않도록 조언합니다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적주의

수유 중인 영아에게 아리피프라졸에 의한 중대한 이상반응의 가능성이 있으므로, 산모에게 약의 중요성을 고려하여 수유를 중지하거나 약물 복용을 중단할 것을 결정해야 합니다

식약처 허가사항 · 9. 수유부에 대한 투여

어르신

DUR노인주의 — 항정신병약으로 치료받는 환자에서 잠재적으로 비가역적, 비자발적인, 이상운동 증후군이 발생할 수 있으며, 이 증후군은 고령자, 특히 여성 고령자에서 가장 많이 발생함. 비정형 정신병치료제를 복용하는 치매성 노인 정신질환 환자의 사망 위험성은 위약과 비교 시 증가. 이 약을 투여한 환자(평균연령:84세, 범위:78~88세)에서 사망례를 포함한 뇌혈관계 이상반응(예:뇌졸중, 일과성허혈발작)의 증가.

이 약은 치매성 정신질환 환자의 치료에 승인받지 않았습니다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

고령자에 대한 용량 조절은 권장되지 않습니다.

알츠하이머를 동반한 을 지닌 고령 환자에 대한 연구에서 내성 정도가 젊은 환자들과 차이가 있을 수 있다는 점을 시사합니다. 이들 환자와 젊은 환자간에 전반적인 안전성상의 차이는 관찰되지 않았지만, 의사가 이러한 환자들에게 이 약을 처방하고자 한다면 주의가 요구됩니다.

식약처 허가사항 · 11. 고령자에 대한 투여

어린이

2) 청소년(13-17세) - 권장용량은 식사와 관계없이 1일 10 mg입니다. 청소년(13-17세) 환자에 대해 1일 10 mg 과 30 mg 용량에서 연구되었습니다. 이 때, 초기 1일 용량은 2 mg이었으며, 2일 이후에 5 mg, 다시 2일 이후에 10 mg으로 증량하였습니다.

그 이후는 5 mg 단위로 증량하였습니다.

청소년 환자에서 유지요법은 평가되지 않았습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 정기적으로 재평가 되어야 합니다. 자살 증상 발현(드러냄, 드러내 보임), 성장, 성숙, 인지 및 행동 발달 등과 관련하여 장기 안전성이 확립되지 않았으므로 정기적으로 신중하게 모니터링해야 합니다.

식약처 허가사항 · 1. 조현병

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 아빌리파이정 15mg 약 상세

어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 정신신경용제

이 성분을 쓰는 질환

정신질환

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

아리피프라졸 성분 급여 의약품 요약

아리피프라졸 15mg 정

30일치 약국에서 내는 돈

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아리피프라졸, 자세하게 알아보기

1. 이런 증상, 약 때문일까요?아리피프라졸 부작용(이상반응) · 운동이상증, 평균연령, 연령대, 기면, 졸림…

2. 어떻게 먹어요?아리피프라졸 복용법(용법·용량) · 1. 조현병 1) 성인 - 권장 초기 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 10 mg 또는 15 mg 입니다.

3. 같이 먹어도 되나요?아리피프라졸 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 등재 없음 · 허가사항 주의 7가지

4. 나도 먹어도 되나요?아리피프라졸 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 2가지 · 임부금기 2등급 · 노인주의

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비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환