이매티닙메실레이트 성분 급여 의약품 요약
이매티닙메실레이트 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 7개입니다. 급여 상한금액 범위: 4,567원 ~ 11,396원. 평균 상한가: 8,823원. 전문의약품 7개. 내복 7개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
이매티닙 100mg 정
글리벡필름코팅정 등 같은 성분·함량 약 7개
정식 성분 이름: 이매티닙메실레이트
이매티닙메실레이트 다른 함량 2가지 보기같은 이매티닙 100mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
28,100원
가장 높은
69,000원
암 산정특례 5% · 30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 4정 기준 · 1정 상한가 4,567원 ~ 11,396원 · 2026년 10월 14일 기준
암 산정특례 등록 · 하루 4정씩 30일치 · 가장 낮은 약약값548,040원조제료14,440원합계562,480원내는 돈(5%)28,100원산정특례가 아니면(30%)168,700원2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
암 산정특례 5% · 하루 4정 기준상한가 낮은 순 · 7개
- 글리티브필름코팅정 100mg한미약품(주)28,100원가장 낮은 상한가
- 케어벡정 100mg에이치케이이노엔(주)29,100원1정 4,737원
- 제이티닙정 100mg제이더블유중외제약(주)58,800원1정 9,687원
- 글리마정 100mg(주)보령60,500원1정 9,972원
- 글리닙정 100mg동아에스티(주)63,200원1정 10,427원
- 글리벡필름코팅정 100mg한국노바티스(주)대조약66,500원1정 10,972원
- 루키벡필름코팅정 100mg(주)종근당69,000원1정 11,396원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
혈액암(백혈병·림프종·골수종) 이야기
1화 혈액암은 어디에서 시작될까
이매티닙, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 7개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
- 필라델피아 염색체 양성인 만성기, 가속기, 급성기 만성 골수성백혈병 성인 및 소아 환자에서의 이 약의 효과는 만성골수성백혈병 성인 환자에서의 경우 전반적인 혈액학적, 세포유전학적 반응, 무진행 생존률(progression-free survival)에 근거하였다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1. 만성골수성백혈병(CML)
3) 다음 경우에 있어서 중증 이상반응 및 중증의 과 무관한 또는 혈소판 감소증이 없는 경우 만성기 성인 환자에서 400mg에서 600mg으로의 증량 또는 가속기 및 급성기(blast crisis) 성인 환자에서 600mg에서 800mg (400mg씩 1일 2회 투여)으로의 증량이 고려될 수 있다. (1) 질병의 진행(어느 때나) (2) 최소한 치료 3개월 후에도 만족스러운 혈액학적 반응을 얻는데 실패한 경우 (3) 치료 6-12개월 후에 세포유전학적반응을 얻는데 실패한 경우 (4) 기존에 얻은 혈액학적 반응 또는 세포유전학적 반응을 소실한 경우
식약처 허가사항 · 1. 만성골수성백혈병(CML)
Kit(CD 117) 양성 절제 불가능하거나/또는 전이성 악성 위장관 기질종양(GIST) 성인환자는 1일 400mg 용량이 권장된다.
보조요법으로서 이 약의 최적 투여 기간은 확립되지 않았다. GIST 재발의 위험이 높은 환자들에게 이 약을 1년 및 3년 동안 투여하여 비교 연구한 임상시험에서 이 약의 투여기간을 3년으로 권장하였다.
식약처 허가사항 · 2. 위장관 기질종양 (GIST)
골수(뼈속질)이형성증후군/골수증식질환 : 1일 400mg 용량이 권장된다.
과호산구성증후군/만성호산구성백혈병 : 1일 100mg 용량이 권장된다. 1일 400mg 까지 증량할 수 있다.
식약처 허가사항 · 3. 이매티닙에 감수성이 있는 tyrosine kinase와 관련된 다음의 질환으로 기존 치료제 또는 치료요법에 실패하거나 명확한 이점이 있는 임상적 치료방법이 없는 다음의 질환 :
재발성 또는 전이성 융기성 피부섬유육종 : 1일 800mg (1회 400mg씩 1일 2회 복용)
식약처 허가사항 · 3. 이매티닙에 감수성이 있는 tyrosine kinase와 관련된 다음의 질환으로 기존 치료제 또는 치료요법에 실패하거나 명확한 이점이 있는 임상적 치료방법이 없는 다음의 질환 :
1) 처방된 용량은 위장장애의 위험을 최소화하기 위하여 식사와 다량의 물과 함께 복용한다. 400mg 또는 600mg 용량은 1일 1회로 복용하며 800mg 용량은 400mg을 1일 2회 복용한다.
식약처 허가사항 · 4. 기타
4) 치료는 질병이 진행된다는 증거 또는 수용할 수 없는 독성이 있을 때까지 계속한다.
식약처 허가사항 · 4. 기타
5) 고용량에서는 이상반응 발생율이 증가할 가능성이 있으므로 용량 증가한 환자는 면밀히 모니터링한다.
식약처 허가사항 · 4. 기타
이 약 사용으로 중증 비혈액학적 이상반응이 발생하면 증상이 해결될 때까지 치료를 중단한다. 그 후 이상반응 증상의 최초 중증도에 따라 적절하게 다시 시작한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
과호산구성증후군과 만성호산구성백혈병 (투여개시용량 100mg) ANC < 1.0 × 10⁹/L 및/혹은 혈소판 < 50 × 10⁹/L 1. ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L 및 혈소판 수치 ≥ 75 × 10⁹/L 이 될 때까지 이 약의 치료를 중단한다. 2. 이전 투여용량(중증이상반응발생전의 용량)으로 이 약의 치료를 재개한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
과호산구성증후군/만성호산구성백혈병 (투여용량 400mg)
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
가속기 또는 급성기 만성골수성백혈병 (투여개시용량 600mg) ANC < 0.5 × 10⁹/L 및/혹은 혈소판 < 10 × 10⁹/L 1. 혈구 감소증이 과 관련이 있는지를 확인한다. (골수(뼈속질) 천자 또는 생검) 2. 만약 혈구감소증이 백혈병과 관련이 없다면, 이 약의 용량을 400mg으로 감소시킨다. 3. 혈구 감소증이 2주 동안 지속된다면, 추가로 300mg까지 감소시킨다. 4. 혈구 감소증이 4주 동안 지속되고 백혈병과는 여전히 관련이 없다면, ANC ≥ 1 × 10⁹/L및 혈소판 수치 ≥ 20 × 10⁹/L 이상이 될 때까지 이 약을 중단하고 , 그 후 300mg 용량으로 치료를 재개한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
융기성피부섬유육종 (투여개시용량 800mg) ANC < 1.0 × 10⁹/L 및/혹은 혈소판 < 50 × 10⁹/L 1. ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L및 혈소판 수치 ≥ 75 × 10⁹/L 이 될 때까지 이 약의 치료를 중단한다. 2. 600mg으로 이 약의 치료를 재개한다. 3. ANC< 1.0 × 10⁹/L, 및/또는 혈소판 수치가 < 50 × 10⁹/L로 다시 떨어지면 1번 과정을 되풀이 하고 감량된 용량인 400mg으로 치료를 재개한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
따라서 과호산구성증후군/만성호산구성백혈병 환자와 높은 호산구 수치와 관계있는 골수(뼈속질)이형성증후군/골수증식질환 환자의 경우 이 약의 투여이전에 심장 전문가에 의한 심장초음파 및 혈청 트로포닌 측정이 고려되어야 한다. 두 측정치 중 어느 하나라도 비정상일 경우 심장 전문가의 추적 조사와 예방적 조치로서 1-2주 간 투여 개시 시 전신 스테로이드 (1-2mg/kg)를 함께 투여하는 것을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
CYP3A4의 활성을 유도하는 약물(예: 덱사메타손, 페니토인, 카르바마제핀, 리팜피신, 페노바르비탈 또는 St. John's wort로 알려져 있는 hypericum perforatum)과 병용하는 경우, 이 약에 대한 노출을 유의하게 감소시킬 수 있어 치료실패의 위험성을 증가시킬 가능성이 있다.
이 약과 리팜핀 또는 다른 CYP3A4 활성유도 약물과의 병용을 피하여야 한다.
② 와파린은 CYP2C9과 CYP3A4에 의해 대사되므로 항응고제가 요구되는 환자에서는 저분자량 헤파린(LMWH) 및 헤파린을 사용해야 한다.
이 약 400mg/day 초과 용량에서의 병용이나 이 약과 아세트아미노펜 병용의 만성적인 사용에 대한 약동학 또는 안전성 자료는 없다.
식약처 허가사항 · 5. 상호작용
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
CYP3A4의 활성을 유도하는 약물(예: 덱사메타손, 페니토인, 카르바마제핀, 리팜피신, 페노바르비탈 또는 St. John's wort로 알려져 있는 hypericum perforatum)과 병용하는 경우, 이 약에 대한 노출을 유의하게 감소시킬 수 있어 치료실패의 위험성을 증가시킬 가능성이 있다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 처방된 용량은 위장장애의 위험을 최소화하기 위하여 식사와 다량의 물과 함께 복용한다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
이매티닙 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 최기형성(뇌탈출, 뇌헤르니아 등) 및 태아소실 보고."
어르신
고령 환자에 대한 특별한 추천용량은 없다.
식약처 허가사항 · 4. 기타
어린이
1. 만성골수성백혈병(CML)
2) 소아 - 필라델피아 염색체 양성인 만성기와 가속기, 급성기의 만성골수성백혈병 환자는 체표면적당 1일 340mg/m² 용량이 권장된다(1일 총량이 600mg을 넘지 않는다). 1일 1회 또는 아침, 저녁으로 1일 2회 분할투여가 가능하다.
식약처 허가사항 · 1. 만성골수성백혈병(CML)
소아 만성기 만성골수성백혈병 (투여개시용량 340mg/m²) ANC < 1.0 × 10⁹/L 및/혹은 혈소판 < 50 × 10⁹/L 1. ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L및 혈소판 수치 ≥ 75 × 10⁹/L 이 될 때까지 이 약의 치료를 중단한다. 2. 원래 이전 용량으로 (중증의 이상반응이 나타나기 전) 치료를 재개한다. 3. ANC < 1.0 × 10⁹/L, 및/또는 혈소판 수치가 < 50 × 10⁹/L로 다시 떨어지면 1번 과정을 되풀이 하고 감량된 용량인 260mg/m²로 치료를 재개한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
소아 가속기, 급성기 만성골수성백혈병 (투여개시용량 340mg/m²) 1) ANC < 0.5 × 10⁹/L 및/혹은 혈소판 < 10 × 10⁹/L 1. 혈구 감소증이 과 관련이 있는지를 확인한다. (골수(뼈속질) 천자 또는 생검) 2. 만약 혈구감소증이 백혈병과 관련이 없다면, 이 약의 용량을 260mg/m²로 감소시킨다. 3. 혈구 감소증이 2주 동안 지속된다면, 추가로 200mg/m²까지 감소시킨다. 4. 혈구 감소증이 4주 동안 지속되고 백혈병과는 여전히 관련이 없다면, ANC ≥ 1 × 10⁹/L 및 혈소판 수치 ≥ 20 × 10⁹/L 이상이 될 때까지 이 약을 중단하고 , 그 후 200mg/m² 용량으로 치료를 재개한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
1) 최소 1개월간의 치료 후 발생
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
2세 미만의 만성골수성백혈병 환자에서 이 약 투여에 대한 임상경험은 없다.
식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
신기능이상 환자 또는 혈액투석을 받는 환자에서 최소의 추천 용량은 개시용량으로서 1일 400mg이다. 그러나 신기능 이상 환자들에 투여 시 주의가 요구된다. 내약성을 보이지 않는다면, 용량을 감소할 수 있고 내약성을 보이면서 유효성이 부족할 경우 용량을 증가시킬 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 기타
간이 나쁜 분
6) 이 약은 주로 간으로 대사되며 경증(경증상 가벼운 증상), 중등도, 중증의 간기능이상 환자에 대한 최소의 추천 용량은 1일 400mg이다. 내약성을 보이지 않을 경우 용량을 감소할 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 기타
빌리루빈치가 정상상한치 (IULN : Institutional Upper Limit of Normal)의 3배 초과 또는 간 트랜스아미나제가 정상상한치(IULN)의 5배 초과 상승한 경우에는 빌리루빈치가 정상상한치(IULN)의 1.5배 이하, 트랜스아미나제가 정상상한치(IULN)의 2.5배 미만이 될 때까지 투약을 중단해야 한다. 그 후 1일 투여량을 감량하여 계속 치료할 수 있다. 성인용량은 400mg에서 300mg으로, 또는 600mg에서 400mg 으로, 또는 800mg에서 600mg으로 감량하고, 소아용량은 340mg/m²에서 260mg/m² 으로, 또는260mg/m²에서 200mg/m²으로 감량한다.
식약처 허가사항 · 5. 용량조절
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 이매티닙이란?
- 이매티닙은 항악성종양제 계열 성분으로, - 필라델피아 염색체 양성인 만성기, 가속기, 급성기 만성 골수성백혈병 성인 및 소아 환자에서의 이 약의 효과는 만성골수성백혈병 성인 환자에서의에 사용됩니다.
- 이매티닙 100mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 4,567원~11,396원이며, 7개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 이매티닙 100mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 7개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 이매티닙 100mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 글리티브필름코팅정 100mg, 1정 상한가 4,567원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다