옥시코돈염산염 성분 급여 의약품 요약
옥시코돈염산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 1,448원 ~ 1,448원. 평균 상한가: 1,448원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
옥시코돈 10mg
옥시넘주사10mg 등 같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 옥시코돈염산염
옥시코돈 다른 함량 8가지 보기1앰플(1mL) 상한가
1,448원
같은 성분·함량 약 2개가 모두 같은 값이에요.
2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
옥시코돈, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
마약성 진통제의 사용을 필요로 하는 중등도 및 중증의 통증 조절
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
옥시코돈의 이상반응 및 빈도는 다음과 같다.
흔한: 식욕 부진
흔한: 불안, 혼동, , 신경과민, 사고능력 방해, 비정상적인 꿈, 우울
매우 흔한: 두통, 어지럼증, 졸음
흔한: 진정(sedation), 떨림(tremor), 기면
흔한: 호흡 곤란, 기관지연축, 기침 감소
매우 흔한: 변비, 구역질, 구토
흔한: 구강건조, 소화불량, 복통, 설사
매우 흔한: 가려움
흔한: , 다한증
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
흔한: , 피로
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
변비는 마약성 진통제 사용시 흔히 보고되는 이상반응이므로 의사는 환자에게 변비를 예방하는 방법을 알려주어야 하고, 대변완하제의 예방적 사용을 고려해야 하며, 만성변비증상이 있는 환자에게는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
만일 금단 증상이 나타나면 서서히 감량하여 재설정한 용량으로 대증 요법과 함께 처치한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
수면무호흡증 발생 혹은 기존 증상 악화 여부를 지속적으로 평가해야 하며, 이 경우 약물 용량을 서서히 감량 혹은 중단하는 것을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
일반적으로, 통증에 효과가 있는 가장 낮은 투여용량이 선택되어야 한다. 더 높은 용량의 투여가 필요한 경우, 가능한 한 현재 투여량의 25~ 50%의 범위에서 증량 할 수 있다.
올바른 투여용량은 부작용이 발생하지 않거나 견딜 수 있는 수준에서 통증을 조절하는 용량이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
만 18세 이상의 성인: 이 약을 0.9% 생리식염수, 5% 포도당 주사액 또는 주사용수에 옥시코돈염산염으로서 1mg/ml 농도가 되도록 희석하여 사용한다.
식약처 허가사항 · 만 18세 이상의 성인:
투여용량은 다음의 비율에 따른다: 2mg의 옥시코돈 경구투여제제는 1mg의 비경구투여 제제와 동등하다.
이는 필요용량에 대한 가이드라는 점이 강조되어야 한다.
식약처 허가사항 · 옥시코돈의 경구용 및 비경구용 투여 간의 전환:
초기에는 동등 투여용량보다 낮은 용량을 투여할 것이 권고된다.
식약처 허가사항 · 모르핀에서의 전환:
이 약으로 치료를 시작하기 전에 치료 기간 및 치료 목적을 포함한 치료 전략과, 치료 종료 계획은 환자와 함께 결정해야 한다. 치료 중 지속적인 치료의 필요성을 평가하고 치료의 중단을 고려하며, 필요시 용량을 조절하기 위하여 의료진과 환자는 자주 상담해야 한다.
식약처 허가사항 · 치료의 목표 및 중단:
마약성진통제 치료가 필요하지 않은 환자의 경우, 금단 증상을 방지하기 위하여 용량을 점진적으로 감량하는 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 치료의 목표 및 중단:
적절한 통증 조절이 없는 경우, 통각과민, 내성 및 기저질환의 진행 가능성을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 치료의 목표 및 중단:
비암성 통증에 지속적 치료가 필요한지를 규칙적으로 평가해야 한다.
식약처 허가사항 · 비암성 통증의 치료:
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 마약류 아편유사제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
모노아민 산화효소 억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 14일 이내의 환자는 이 약과 병용투여하지 않는다.
(5) 프로클로르페라진(Prochlorperazine)은 화학적으로 이 약과 배합 금기이다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. (1) 이 약 및 이 약의 구성 성분, 다른 마약성 진통제에 의 병력이 있는 환자
(2) 중증의 호흡저하 환자
(3) 급성 또는 중증의 천식, 탄산과잉증인 환자
(4) 만성 폐쇄성 기도 질환자
(5) 마비성 장폐색증으로 확진되었거나 의심되는 환자
(6) 중증의 만성폐쇄성폐질환, 폐성심질환자
(7) 경련상태(뇌전증중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자
(8) 급성 알코올중독 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(9) 출혈성대장염 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(10) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(11) 중등도 내지 중증의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(12) 중증 신장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(13) 만성변비 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(14) 모노아민 산화효소 억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(16) 만 18세 미만의 소아 및 청소년
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(17) 급성 복부질환 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1. 경고 (1) 아편유사제의 과다복용에 따르는 주요 위험은 호흡저하이므로, 통증치료에 있어서 환자를 정기적으로 평가해야 한다.
(2) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 및 벤조디아제핀 유사 약물 등과 같은 진정제 또는 알코올을 포함하는 중추 신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 이러한 진정제의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류 또는 이러한 진정제의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다. 이런 증상을 인지하여야 함을 환자 또는 보호자에게 강하게 주지시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 동물실험에서 기형 발생. 폐동맥판협착증의 위험증가와 관련. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능.
(2) 임부에 대해 적절히 잘 관리된 임상시험은 실시되지 않았고, 동물실험결과가 항상 인체의 반응을 예측하는 것은 아니므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
또한 신생아 호흡억제의 위험성 때문에 출산, 분만 중에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
(4) 이 약은 모유 중으로 저농도로 이행되어 신생아에게 호흡억제 및 약물투여 중단 시 금단증상이 나타날 수 있으므로 수유부에게는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
노인 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 통증 조절을 위해 신중히 적정하여 최소 용량을 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
DUR연령 금기 18세 미만 — 안전성 및 유효성 미확립
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(16) 만 18세 미만의 소아 및 청소년
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약의 만 18세 미만의 소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
신기능 장애 환자 및 간기능 장애 환자:
적절한 통증 조절을 위해 환자별 임상 상황에 따라 신중히 적정하여 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 신기능 장애 환자 및 간기능 장애 환자:
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(12) 중증 신장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
간이 나쁜 분
신기능 장애 환자 및 간기능 장애 환자:
적절한 통증 조절을 위해 환자별 임상 상황에 따라 신중히 적정하여 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 신기능 장애 환자 및 간기능 장애 환자:
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(11) 중등도 내지 중증의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 합성마약
이 성분을 쓰는 질환
- 옥시코돈이란?
- 옥시코돈은 합성마약 계열 성분으로, 마약성 진통제의 사용을 필요로 하는 중등도 및 중증의 통증 조절에 사용됩니다.
- 옥시코돈 10mg 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1앰플(1mL) 1,448원~1,448원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 옥시코돈 10mg 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 옥시코돈 10mg 가장 낮은 상한가 약은?
- 오코돈주사10mg/mL, 1앰플(1mL) 상한가 1,448원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다