비노렐빈타르타르산염 성분 급여 의약품 요약
비노렐빈타르타르산염 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 24,210원 ~ 24,210원. 평균 상한가: 24,210원. 전문의약품 2개. 주사 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
비노렐빈 13.85mg/1mL
나벨빈주 등 같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 비노렐빈타르타르산염
비노렐빈 다른 함량 1가지 보기1병(1mL) 상한가
24,210원
같은 성분·함량 약 2개가 모두 같은 값이에요.
2026년 11월 1일 기준
상한가 낮은 순
2개약을 누르면 자세한 정보와 1년 약값 계산을 볼 수 있어요.
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
폐암 이야기
1화 폐암은 어떤 병일까
비노렐빈, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
비소세포폐암, 진행성 유방암
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1) 단독요법 : 보통 1주일에 비노렐빈으로서 25～30 mg/㎡을 정맥으로 투여한다.
2) 병용요법 : 투여량과 투여횟수는 프로토콜에 따른다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
(1) 병용금기 약물 - 페니토인 : 페니토인에 의한 간 대사 증가로 인해 세포 독성 약물의 유효성 상실이나 독성 위험 증가 또는 세포독성 약물에 의한 페니토인의 소화관 흡수 감소로 경련의 위험이 증가 한다. - 황열병 백신 : 백신과 관련된 치명적인 질병의 위험성이 있다. - 약독화 생백신(황열 제외) : 백신과 관련된 치명적인 질병의 위험성이 있다. 이 위험은 이미 질환으로 인해 면역계가 약화된 환자에서 더 크다. 가능하면 비활성화 백신(소아마비)을 사용한다.
6) 빈카알카로이드계의 특이적인 상호작용 (1) 병용금기 약물 - 아졸계 항진균제(이트라코나졸, 케토코나졸, 플루코나졸) : 이 약은 간 시토크롬 P450 3A4에 의해 대사된다. 아졸계 항진균제는 간 시토크롬 P450 3A4를 저해하여 빈카알카로이드계의 신경 독성을 증가시킨다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분 또는 다른 빈카알카로이드계 약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자(이 약으로 유발된 중증 과립백혈구감소증 환자 또는 중증 저혈소판증 환자)
2) 호중구수가 1,500/mm³미만인 환자 또는 심각한 감염을 현재 앓고 있거나 최근 2주 이내에 앓았던 환자
3) 중증 환자
4) 임부 및 수유부
5) 혈소판수가 100,000/mm³이하인 환자
6) 황열병 백신과 병용하여 사용하는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
1. 경고 골수(뼈속질)의 비정상적 억제 증거가 있다면 감량 또는 투여를 중지 해야한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
1) 동물생식실험에서 배·태자 치사와 기형발생이 보고된 바 있으므로 임신기간에 투여해서는 안된다. 투여기간에 임신이 되었다면 유전자 상담을 받아야 한다.
잠재적으로 임신가능성이 있는 여성은 투여 기간 동안 및 투여종료 후 7개월간 효과적인 피임을 해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
4) 임부 및 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2) 이 약이 모유로 배설되는지는 알려져 있지 않으나 이 약 투여 시작 전에 수유를 중지해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어린이
소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3) 신장애 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
7) 요 배설은 낮은 수준이기 때문에 신기능 저하 환자에게 이 약 투여 용량을 감량하는 것은 약동학적으로 근거가 없다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
중증 환자는 감량한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3) 중증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
2) 환자(대사 및 배설 지연시 이상 반응이 심하게 나타날 수 있다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
5) 중등도 또는 중증 환자에 대한 이 약의 약동력학적 효과는 변하지 않는다. 그럼에도 불구하고 보존적 접근면에서 투여량을 1/3로 줄이고 일부 중증 간부전(간기능상실) 환자에게 최대 투여용량이 20 mg/m²이었을 경우 이후의 혈액학적 지표를 면밀하게 모니터링 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항악성종양제
이 성분을 쓰는 질환
- 비노렐빈이란?
- 비노렐빈은 항악성종양제 계열 성분으로, 비소세포폐암, 진행성 유방암에 사용됩니다.
- 비노렐빈 13.85mg/1mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병(1mL) 24,210원~24,210원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 비노렐빈 13.85mg/1mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 비노렐빈 13.85mg/1mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 비노벨린주, 1병(1mL) 상한가 24,210원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다