수마트립탄숙신산염 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

수마트립탄숙신산염 성분 급여 의약품은 총 2개가 등록되어 있습니다.

수마트립탄숙신산염 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

수마트립탄숙신산염 성분 의약품의 급여 상한금액은 1,778원부터 1,798원까지입니다.

전문의약품먹는 약

수마트립탄 25mg 정

같은 성분·함량 약 2개

수마트립탄 다른 함량 1가지 보기

허가 효능편두통

같은 수마트립탄 25mg 정이라도 약마다 1정 상한가가 1배까지 달라요.

가장 낮은

1,778원

가장 높은

1,798원

하루 1정이면 1년 최대 7.3천 원 차이

1정 상한가 · 하루 1정 · 1년(365일) · 2026년 10월 14일 기준

상한가 낮은 순

2개

약을 누르면 자세한 정보와 1년 약값 계산을 볼 수 있어요.

같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

그림으로 질환 보기

편두통 이야기

1화 편두통은 왜 생길까

수마트립탄, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

식약처 병용금기로 등재된 성분이 11개 있어요.

클로미프라민염산염, 탄산리튬, 알모트립탄말산염, 카페인무수물/에르고타민타르타르산염, 말레인산메칠에르고노빈

DUR같은 효능 약 중복 주의 — 해열진통소염제

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

허가사항에 적힌 주의

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

6) 에르고타민 및 그 유도체 함유제제(methysergide 포함) 또는 다른 트립탄/5-HT₁ 수용체 효능제와 이 약을 병용하는 환자

7) MAO억제제, 선택성 5-HT 재흡수 억제제, 클로미프라민 또는 리튬을 투여받고 있는 환자(MAO억제제의 중단 후 2주 이내에 이 약을 투여해서는 안된다.)

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이와 같은 효과는 상가적으로 증가될 수 있으므로 에르고타민 제제 또는 트립탄/5-HT1 수용체 효능제 제제를 투여한 후 24시간이 경과해야 이 약을 투여할 수 있고 반대로 에르고타민 함유 제제는 이 약 투여 후 6시간, 트립탄/5-HT1 수용체 효능제 제제는 24시간이 경과한 다음에 투여해야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 상호작용

영양제·음식

이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요

짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.

세인트존스워트

트립탄 계열 약물 및 히페리시(Hypericum perforatum, 일명 St. Johns Wort)를 함유하는 식물성 제제와 병용투여했을 때 이상반응이 더 빈번하였다.식약처 허가사항

음식·술

음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.

드시는 영양제를 모두 눌러 보세요

수마트립탄 기준으로 바로 알려 드려요.

왜 이 영양제들이 보이나요? ›

이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.

일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.

출처: 식약처 허가사항

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 허혈성심질환(, 심근경색, 심근허혈 등), 심판막질환, 부정맥(특히 빈맥(빠른맥 /빈맥))의 증상, 징후 또는 그 병력이 있는 환자

3) 잠재적인 심혈관질환 환자(예 : 죽상경화성질환, 선천심장병 환자)

4) 프린츠메탈 /관상혈관경련 환자

5) 조절되지 않는 고혈압 환자/중등도 또는 중증 고혈압 환자

6) 에르고타민 및 그 유도체 함유제제(methysergide 포함) 또는 다른 트립탄/5-HT₁ 수용체 효능제와 이 약을 병용하는 환자

7) MAO억제제, 선택성 5-HT 재흡수 억제제, 클로미프라민 또는 리튬을 투여받고 있는 환자(MAO억제제의 중단 후 2주 이내에 이 약을 투여해서는 안된다.)

8) 편마비, 경련, 눈근육 경련 및 마비, 시각 장애를 동반한 편두통 환자 및 뇌저성 편두통 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

임신

DUR임부금기 2등급 — 임신 2기, 3기 중 투여에 대한 안전성 미확립.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

임부에게 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

수유

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3) 피하주사 후 이 약은 모유로 이행되므로, 이 약 투여 후 12시간 동안 수유를 피하면 영아의 노출을 최소화할 수 있다.

식약처 허가사항 · 6. 임부 및 수유부에 대한 투여

어르신

이들 환자에서의 약물동력학이 젊은 연령층과 유의하게 차이가 나는 것은 아니지만 더 많은 임상결과가 나올 때까지 65세 이상의 환자에게 이 약은 권장되지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

7) 고령자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

어린이

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

14) 18세 미만의 소아 및 청소년

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 안전성과 유효성은 아직 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 소아에 대한 투여

콩팥(신장)이 나쁜 분

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

11) 중증 신장애 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간이 나쁜 분

4. 환자 : 이 약으로서 최대 50 mg을 1회 투여한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

10) 중증 환자

식약처 허가사항 · 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.

제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기마이그란정 25mg 약 상세

어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)

같은 성분, 다른 함량·모양

수마트립탄 50mg 정약 5개

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 해열·진통·소염제

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

수마트립탄숙신산염 성분 급여 의약품 요약

수마트립탄 25mg 정

상한가 낮은 순

그림으로 질환 보기

수마트립탄, 자세하게 알아보기

1. 무슨 약이에요?수마트립탄 효능·효과 · 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 조속한 완화

2. 이런 증상, 약 때문일까요?수마트립탄 부작용(이상반응)

3. 어떻게 먹어요?수마트립탄 복용법(용법·용량) · 수마트립탄으로서 50 mg을 1회 경구투여한다. 하지만 소수의 환자에서는 100 mg의 경구투여가 필요할 수도 있다.

4. 같이 먹어도 되나요?수마트립탄 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 성분 11개 · 허가사항 주의 4가지

5. 나도 먹어도 되나요?수마트립탄 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 16가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분