나부메톤 성분 급여 의약품 요약
나부메톤 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 12개입니다. 급여 상한금액 범위: 212원 ~ 265원. 평균 상한가: 243원. 전문의약품 12개. 내복 12개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
나부메톤 500mg 정
프로닥정 등 같은 성분·함량 약 12개
같은 나부메톤 500mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
8,100원
가장 높은
9,100원
1년이면 최대 1.2만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 2정 기준 · 1정 상한가 212원 ~ 265원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 2정씩 30일치 · 가장 낮은 약약값12,720원조제료14,440원합계27,160원내는 돈(30%)8,100원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 2정 기준상한가 낮은 순 · 12개
- 세나톤정(주)한국피엠지제약8,100원가장 낮은 상한가
- 나메린정(주)중헌제약8,300원1정 225원
- 나메톤정주식회사제뉴원사이언스8,300원1정 225원
- 이텍스나부메톤정 500mg(주)테라젠이텍스8,300원1정 225원
- 일양바이오나부메톤정일양바이오팜(주)8,300원1정 225원
- 코러스나부메톤정한국코러스(주)8,300원1정 225원
- 프로닥정초당약품공업(주)대조약8,900원1정 256원
- 한독렐라펜정(주)한독대조약9,000원1정 262원
- 메부톤정한림제약(주)9,000원1정 264원
- 유니메톤정동광제약(주)대조약9,000원1정 264원
- 나부톤정 500mg동성제약(주)9,100원1정 265원
- 오스메톤정명문제약(주)9,100원1정 265원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
골관절염 이야기
1화 관절 안에서는 무슨 일이 생길까
나부메톤, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 12개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
다음 증상 및 질환의 소염·진통 : 골관절염(퇴행관절염), 류마티스 관절염
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 1회 1 g
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 경구용으로 씹지 말고 삼켜서 복용한다(정제에 한함.).
식약처 허가사항 · 용법·용량
나부메톤으로서 1일 1회 1 g을 취침 전에 경구투여 한다.
증상이 심하거나 지속적일 경우 또는 급속히 악화되는 경우에는 이 약으로서 500 mg∼1 g을 추가로 아침에 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
식약처 허가사항 · ○ 성인
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
케토롤락트로메타민, 케토롤락트로메타민염
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 해열진통소염제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
경구용 코르티코스테로이드, 항응고제(와르파린 등), 다른 비스테로이드성 소염진통제 또는 항혈소판제(아스피린 등)과 같이 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물과 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
칼륨
칼륨보존이뇨제 또는 칼륨제제와 병용 투여시 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
술
술을 마시는 양이나 횟수에 따라 의사·약사와 상의하라고 적혀 있어요.
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다.식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 경구용으로 씹지 말고 삼켜서 복용한다(정제에 한함.).
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
나부메톤 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 소화성궤양 환자 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 혈액이상 환자
3) 중증 환자
4) 중증 신장애 환자
5) 중증 심장애 환자
6) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
7) 아스피린천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 , 두드러기, 비염(코염), 맥관부종, 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
9) 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
11) 이전의 비스테로이드성 소염진통제 치료로 인해, 위장관 출혈, 재발성 소화궤양 또는 천공(뚫림)이 발생한 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
12) 15세 미만의 소아 및 청소년
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
13) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성 장질환 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
경고
1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전(혈관 막힘) 반응, 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다.
투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 처치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 위장관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림)을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
궤양의 병력이 있는 환자(특히, 출혈 또는 천공(뚫림)의 합병증이 있는 경우), 고령자, 허약자, 염증성 장질환 환자에게 비스테로이드성 소염진통제의 투여 용량을 증가할 경우 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공이 발생할 위험이 높아진다. 이러한 환자들에게는 최저 용량으로 투여를 개시해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
과거에 위장관계 독성을 경험했던 환자, 특히 고령자는 위장관에 나타나는 모든 이상반응(특히 위 또는 장관(창자) 출혈)에 대해 보고해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
경구용 코르티코스테로이드, 항응고제(와르파린 등), 다른 비스테로이드성 소염진통제 또는 항혈소판제(아스피린 등)과 같이 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물과 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 복용한 환자에게서 위장관 출혈이나 궤양이 발생했을 경우 치료를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
20) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용하고 있는 여성에서 일시적인 불임이 나타날 수 있으므로 임신을 원하는 여성은 이 약을 복용하지 않는다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
4) 임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
어르신
DUR노인주의 — 고령자에게 이 약을 투여하는 경우 위장관 출혈, 천공의 이상반응의 발현의 위험이 높으니 주의하고, 필요 시 최소량을 투여하고 처음 4주 동안 위장관 출혈을 모니터링하도록 함.
○ 고령자 : 다른 많은 약들과 마찬가지로 고령의 환자에서는 혈중농도가 더 높게 나타날 수 있다. 1일 최대 1 g을 초과하지 말아야 하며 경우에 따라서는 500 mg의 투여로도 만족할 만한 증상 경감효과를 얻을 수 있다.
식약처 허가사항 · ○ 고령자
10) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
어린이
소아에 대한 본 제제의 사용에 관한 임상자료는 아직 없다.
식약처 허가사항 · ○ 소아
12) 15세 미만의 소아 및 청소년
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 15세 미만의 소아 및 청소년에게 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
4) 중증 신장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
3) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
따라서, 진행된 신질환 환자에게 이 약을 투여하는 것은 권장하지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이 약의 대사물은 주로 요를 통해 배설되므로 신장애가 있는 환자에게는 신중히 투여해야 하며, 치료기간 동안 정기적으로 모니터링해야 한다. 신기능 손상이 악화되는 경우에는 치료를 중단하는 것이 바람직하다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
3) 중증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
2) 또는 그 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 해열·진통·소염제
- 나부메톤이란?
- 나부메톤은 해열·진통·소염제 계열 성분으로, 다음 증상 및 질환의 소염·진통 : 골관절염(퇴행관절염), 류마티스 관절염에 사용됩니다.
- 나부메톤 500mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 212원~265원이며, 12개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 나부메톤 500mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 12개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 나부메톤 500mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 세나톤정, 1정 상한가 212원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다