로사르탄칼륨 성분 급여 의약품 요약
로사르탄칼륨 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 2개입니다. 급여 상한금액 범위: 325원 ~ 325원. 평균 상한가: 325원. 전문의약품 2개. 내복 2개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
로사르탄 25mg 정
같은 성분·함량 약 2개
정식 성분 이름: 로사르탄칼륨
로사르탄 다른 함량 2가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
7,200원
같은 성분·함량 약 2개의 30일치 약국에서 내는 돈이 모두 같아요.
하루 1정 기준 · 1정 상한가 325원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 1정으로 계산했어요. 가장 낮은 약 기준이에요.약값9,750원조제료14,440원합계24,190원내는 돈(30%)7,200원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 1정 기준상한가 낮은 순 · 2개
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
로사르탄, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 2개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
2. 고혈압의 치료요법으로서, 고혈압을 가진 제2형 당뇨병 환자의 신장병
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
이 표에서 제시된 이상반응은 로사르탄군의 발현율이 1 % 이상으로서 위약군보다 빈도가 높은 것들이다.
근골격계
근경련
하지통
정신신경계
어지럼
호흡기계
비충혈
(2) 다음 이상반응은 로사르탄군에서 발현율 1 % 이상이었으나 위약군의 발현율이 로사르탄군과 유사하거나 높은 이상반응이다.
- 소화기계: 구역, 설사, 소화불량
- 호흡기계: 기침, 부비동장애,
- 근골격계:
- 정신신경계: 불면, 두통
- 전신: 무력/피로, 부종/팽윤, 복통, 흉통(가슴통증)
투여약의 관련성과 관계없이 이 약을 투여 받은 환자의 4 % 이상에서 보고되었으며 위약군보다 더 빈번하게 보고된 이상반응은 다음 표와 같으며, 이들은 종래의 혈압강하제를 함께 투여 받았다.
전신
무력/피로
흉통(가슴통증)
발열
감염
인플루엔자양질환
외상(상처)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
심혈관계
저혈압
기립저혈압
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
소화기계
설사
소화불량
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
내분비계
당뇨병성 신증
당뇨병성 혈관질환
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
눈, 귀, 코, 인후(목구멍)
백내장
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
혈액계
빈혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
대사계/영양계
저혈당증
체중증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
근골격계
하지통
무릎통
근무력
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
신경계
감각감퇴
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
호흡기계
기침
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
피부계
연조직염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
비뇨기계
요도감염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
5) 고칼륨혈증(혈청 칼륨> 5.5 mmol/L)이 1.5 %의 환자에게서 발생하였으나, 약물 투여를 중단할 정도는 아니었다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
(5) 근골격계: , 무력감, 크레아틴키나아제(CK) 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 실신, 의식상실: 혈압강하에 동반하는 일과성(한번 나타나고 없어지는) 쇼크증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 차가운 느낌, 구토, 의식소실 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
10) 급성 간염, 전격성 간염이 나타날 수 있으므로 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
12) 심실성 기외수축, 심방세동 등의 부정맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 적절한 처치를 한다.
13) 저혈당(당뇨병 치료중인 환자에서 나타나기 쉬움)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 무력감, 공복감, 식은땀, 손떨림, 집중력 저하, 경련, 의식 장애 등이 나타난 경우 에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
6) 이 약의 투여에 의해(특히, 치료 시작, 용량 증량시) 일과성(한번 나타나고 없어지는)의 혈압강하(쇼크증상, 의식상실, 등을 동반)를 일으킬 수 있으므로 그러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
10) 2형 당뇨병에서의 당뇨병 신증 환자는 빈혈이 나타나기 쉬우므로 이 약의 투여중에는 정기적으로 혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 빈혈의 원인을 고려하여 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일1회50 mg
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있지만 매일 같은 시간에 복용할 것을 권장한다.
1.고혈압 1) 성인 과 유지량은 로사르탄칼륨으로서1일1회50 mg 경구투여 하는 것이 권장된다.
치료효과가 불충분한 경우 같은 용량을1일2회로 분할 경구투여하거나 필요한 경우1일1회100 mg까지 증량할 수 있다.
4) 혈관내 유효 혈액량 감소 환자 소수의혈관내유효혈액량감소(Intravascular volume depletion) 가능성이 있는 환자(예, 이뇨제로 치료중인 환자들)의 은 이 약으로서1일1회25mg 을 권장한다.
2. 고혈압을 가진 제2형 당뇨병 환자의 신장병 보통 이 약으로서 1일1회50mg 이다. 혈압에 따라1일 1회100mg 까지 증량할 수 있다. 그러나 과도한 혈압강하의 우려가 있는 환자에게는 으로 25mg이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR용량 주의 — 1일 최대 100mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 혈압강하작용의약품
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
이 약은 칼륨보전이뇨제나 칼륨보충제, 칼륨을 포함한 염분 대용제와 병용투여해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
3) 비스테로이드소염진통제(NSAID) : 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제가 비스테로이드소염진통제(예, 선택적인COX-2억제제, 아세틸살리실산(> 3 g/day), 비선택적 비스테로이드소염진통제)와 병용시 혈압강하효과가 감소할 수 있다. ACE억제제와 같이, 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제와 비스테로이드소염진통제의 병용은 신기능을 악화, 급성 신부전을 유발시킬 수 있고, 혈청 칼륨을 증가시킬 수 있다. 병용시 주의해야 하며, 특히 고령자 혹은 유효혈액량 감소환자(이뇨제 치료 중인 환자를 포함)는 주의한다. 병용치료 시작 후에 환자에게 적절한 수분이 공급되어야 하며, 신기능을 주기적으로 모니터링 해야한다.
당뇨병이나 중등증~중증의 신장애 환자(사구체여과율<60 mL/min/1.73m²)에게 이 약과 알리스키렌 함유제제를 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
칼륨
함께 먹으면 안 된다고 적혀 있어요.
이 약은 칼륨보전이뇨제나 칼륨보충제, 칼륨을 포함한 염분 대용제와 병용투여해서는 안된다.식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있지만 매일 같은 시간에 복용할 것을 권장한다.
식약처 허가사항
식생활 안내 — 질병관리청
혈압약을 드시는 분께
주의
다만, 만성콩팥병 환자는 소변을 통해 칼륨 배출이 잘 안되어 오히려 혈액 속의 칼륨이 상승하여 위험한 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.
출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 고혈압 환자의 식이요법드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
로사르탄 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 중증의 환자
4) 유전성 환자이거나, ACE억제제 혹은 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
5) 원발고알도스테론증 환자
6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당함유 제제에 한함)
7) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율<60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
임부에게 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있다.
양수과소증의 발생은 태아의 폐 형성 저하증 및 골격 기형과 관련이 있을 수 있다.
신생아에게 나타날 가능성이 있는 부작용은 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 저혈압, 신부전과 사망 등을 포함한다.
임신이 확인되면 가능한 빨리 이 약을 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.임신 1기에 투여시 출생결함의 잠재적 위험과 관련됨."
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
로사르탄은 임신 중에 사용해서는 안되며, 임신이 확인되면 가능한 빨리 투약을 중지한다.
드물지만 레닌안지오텐신 계에 영향을 미치는 약물에 대한 적절한 대체약물이 없는 경우(대체로 천명의 임부 중 한명 꼴 이하로 발현(드러냄, 드러내 보임)) 임부에게 태아에 대한 잠재적 위험을 인지시켜야 하며, 양막 내 환경을 확인하기 위해 일련의 초음파 검사를 실시하여야 한다. 양수과소증이 관찰될 경우, 임부의 생명을 구하기 위한 경우를 제외하고는 이 약의 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
수유중인 여성에게 이 약의 투여를 피하고, 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
75세 이하의 고령자에 있어 조절은 필요하지 않으며, 75세가 넘은 고령자의 경우 초회량은 이 약으로서1일1회25 mg 용법을권장한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
1) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
어린이
6) 만6세 이상의 소아 및 청소년 환자 (1) 체중이20kg이상50kg 미만으로 정제를 삼킬 수 있는 환자 추천용량은 이 약으로서 1일1회25mg이며, 환자의 혈압 반응에 따라 최대1일1회50mg까지 증량할수있다.
(2) 체중이50 kg 이상인 환자 보통 이 약으로서1일1회50mg이 권장되며, 환자의 혈압 반응에 따라 최대 1일1회100mg까지 증량할수있다.
(3) 6세 미만 소아환자, 사구체 여과율이30mL/min/1.73㎡미만인 소아 환자, 소아환자에게 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
6세 미만의 소아환자, 사구체 여과율이 30 mL/min/1.73m²미만인 소아 및 청소년 환자에서 이 약의 혈압강하작용에 대한 자료는 없으므로, 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 8.소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
3) 신장애 환자 (1) 크레아티닌청소율20 ∼ 50 mL/min : 조절은 필요하지 않다.
(2) 크레아티닌청소율< 20 mL/min 과 투석 중인 환자: 은1일1회25mg 을 권장한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
8) 중증의 신장애 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
중증의 신장애 환자에게 이 약 투여시 이 나타나기 쉽다. 또한 신기능의 악화가 일어날 우려가 있으므로 혈청 크레아티닌이 2.5 mg/dL 이상의 경우에는 투여량을 줄이는 등 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
병력 환자들은 소량 투여를 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
3) 중증의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3) 경증(경증상 가벼운 증상)∼ 중등도 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간경변증 환자의 혈장 로사르탄 농도가 현저히 상승되었다는 보고가 있으므로, 간기능 장애가 있는 환자들은 소량 투여를 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈압강하제
이 성분을 쓰는 질환
- 로사르탄이란?
- 로사르탄은 혈압강하제 계열 성분입니다.
- 로사르탄 25mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 325원~325원이며, 2개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 로사르탄 25mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 2개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 로사르탄 25mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 로카탄정 25mg, 1정 상한가 325원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다