로사르탄 50mg 정

따라서 이 약 복용 시 자몽주스를 섭취하지 않도록

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

1. 경고 임부에게 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있다.

양수과소증의 발생은 태아의 폐 형성 저하증 및 골격 기형과 관련이 있을 수 있다.

신생아에게 나타날 가능성이 있는 부작용은 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 저혈압, 신부전과 사망 등을 포함한다.

임신이 확인되면 가능한 빨리 이 약을 중단해야 한다 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)

식약처 허가사항 · 1. 경고

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

75세 이하의 고령자에 있어 초회량 조절은 필요하지 않으며, 75세가 넘은 고령자의 경우 초회량은 이 약으로서 1일 1회 25 mg을 권장한다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 고령자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1. 고혈압

식약처 허가사항 · 효능·효과

2) 6세 이상의 소아 및 청소년

(1) 체중이 20 kg 이상 50 kg 미만으로 정제를 삼킬 수 있는 환자

식약처 허가사항 · 용법·용량

(2) 체중이 50 kg 이상인 환자 보통 이 약으로서 1일 1회 50 mg이 권장되며, 환자의 혈압 반응에 따라 최대 1일 1회 100 mg까지 증량할 수 있다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

(1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 초회량 조절은 필요하지 않다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

간장애 병력 환자들은 소량 투여를 고려해야 한다. 중증 간장애 환자에게 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 용법·용량

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3) 중증의 간장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

3) 경증(경증상 가벼운 증상) ∼ 중등도 간장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간경변증 환자의 혈장 로사르탄 농도가 현저히 상승되었다는 보고가 있으므로, 간기능 장애가 있는 환자들은 소량 투여를 고려한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의