헤파린 3KI.U/20mL

2) 비스테로이드성 소염제(전신흡수경로에 의한) : 비스테로이드성 소염제(항염증제, 염증약)에 의한 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해로 출혈의 위험이 증가하므로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 이 약물을 병용투여 할 경우 면밀하고 신중한 임상적, 생물학적 모니터링이 실시되어야 한다.

3) 덱스트란(비경구(먹는 약이 아닌) 투여에 의한) : 혈소판기능을 저해함으로서 출혈의 위험이 증가한다. 덱스트란 병용투여중과 중단 후에는 응고력 저하가 기존치의 1.5배를 초과하지 않도록 하기 위해 헤파린 용량을 조절해야 한다.

4) 애디슨병의 치료에 사용되는 코르티코이드(히드로코르티손 제외) 및 그 유도체의 고용량이나 10일 이상 장기투여요법은 소화관점막이나 약한 혈관에서 헤파린 투여에 의한 출혈의 위험을 악화시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 병용투여를 피할 수 없다면 신중한 모니터링이 실시되어야 한다.

식약처 허가사항 · 6. 상호작용

2) 항히스타민제는 이 약과 시험관내에서 혼합하거나 반응 시 침전이 생길 수 있으므로 혼합주사는 피한다.

식약처 허가사항 · 11. 적용상의 주의

1) 이 약은 위험한 약물(potent drug)이므로 의사의 철저한 감시 하에서만 사용한다.

2) 이 약은 출혈의 위험이 높은 질병에는 매우 주의하여 사용한다. 이 약을 투여한 환자에게 거의 모든 부위에서 출혈이 발생할 수 있다. 치명적인 출혈이 발생하였다.

헤파린이 포함된 항응고 치료 동안 급성 부신(콩팥위샘) 기능 부전을 초래하는 부신출혈, 난소출혈, 복막뒤출혈이 발생하였다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 이 약을 투여할 때에는 자궁과 태반의 출혈위험 때문에 특히 출산 시에는 특별한 주의가 필요하다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

고령자에서는 출혈의 위험이 높을 수 있으므로 신중히 투여한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

6) 유아 및 소아(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

5) 중증 간장애, 중증 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

5) 간장애 또는 신장애 환자(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다).

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

5) 중증 간장애, 중증 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

5) 간장애 또는 신장애 환자(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다).

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.