리바록사반 성분 급여 의약품 요약
리바록사반 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 13개입니다. 급여 상한금액 범위: 566원 ~ 712원. 평균 상한가: 636원. 전문의약품 13개. 내복 13개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
리바록사반 2.5mg 정
자렐토정 등 같은 성분·함량 약 13개
리바록사반 다른 함량 4가지 보기같은 리바록사반 2.5mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
9,400원
가장 높은
10,700원
1년이면 최대 1.6만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 1정 기준 · 1정 상한가 566원 ~ 712원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 1정으로 계산했어요. 가장 낮은 약 기준이에요.약값16,980원조제료14,440원합계31,420원내는 돈(30%)9,400원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 1정 기준상한가 낮은 순 · 13개
- 유록사반정 2.5mg(주)유영제약9,400원가장 낮은 상한가
- 명인리바록사반정 2.5mg명인제약(주)9,700원1정 605원
- 바렐토정 2.5mg대웅바이오(주)9,700원1정 605원
- 자렐슨정 2.5mg에리슨제약(주)9,700원1정 605원
- 자로반정 2.5mg환인제약(주)9,700원1정 605원
- 자이토정 2.5mg한국프라임제약(주)9,700원1정 605원
- 자톨정 2.5mg아주약품(주)9,700원1정 605원
- 카사반정 2.5mg(주)비보존제약9,700원1정 605원
- 리복사반정 2.5mg삼진제약(주)10,000원1정 635원
- 리록스반정 2.5mg한미약품(주)10,600원1정 696원
- 유한리바록사반정 2.5mg(주)유한양행10,700원1정 712원
- 자렉스정 2.5mg영진약품(주)10,700원1정 712원
- 자렐토정 2.5mg바이엘코리아(주)대조약10,700원1정 712원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
리바록사반, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 13개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 심장표지자(cardiac biomarker) 상승을 동반한 급성관상동맥증후군을 경험한 환자에서 아스피린과의 병용 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 병용투여 시 죽상동맥혈전성 사건(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색)의 발생률 감소 2. 허혈성 사건의 발생 위험성이 높은 관상동맥질환 또는 증상이 있는 말초동맥질환 성인 환자에서 아스피린과 병용하여 죽상동맥혈전성 사건(뇌졸중, 심근경색 및 심혈관계 이상으로 인한 사망)의 위험 감소
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 식사와 관계없이 투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 성인 1) 심장표지자(cardiac biomarker) 상승을 동반한 급성관상동맥증후군을 경험한 환자에서 아스피린과의 병용 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 병용투여 시 죽상동맥혈전성 사건(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색)의 발생률 감소 이 약의 권장용량은 1일 2회, 1회 2.5mg이다.
환자는 아스피린 1일 75-100mg 또는 1일 아스피린 75-100mg과 클로피도그렐 75mg을 이 약과 함께 복용해야 한다.
최소 24개월의 치료가 권장된다. 급성관상동맥증후군을 경험한 환자는 심혈관계 증상의 위험이 지속되므로, 투여 기간의 연장이 유익할 수 있다.
급성관상동맥증후군의 사건이 안정화된 이후(혈관재형성 포함) 가능한 빠른 시기에 이 약 2.5mg으로 치료를 시작해야만 한다.
빠르면 입원 후 24시간 후에 투약을 시작하고, 비경구용 항응고요법이 정상적으로 중단되었을 때 시작해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
2) 관상 동맥 질환(CAD) 또는 말초 동맥 질환(PAD) 이 약의 권장 용량은 1일 2회, 1회 2.5mg이며, 아스피린 1일 1회 75-100mg을 이 약과 함께 복용해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
이 약의 투여 지속기간은 개별 환자의 상태를 정기적으로 평가하여 결정하여야 하며, 혈전성 사건 대비 출혈의 위험성을 고려하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
이 약 투여 중, 급성 혈전성 사건이 발생하거나 혈관 시술을 받은 환자 그리고 이중 항혈소판 요법(dual antiplatelet therapy)이 필요한 환자는 항혈소판 요법 및 혈전성 사건 또는 혈관시술의 종류에 따라 이 약 2.5mg 1일 2회 투여 지속여부를 평가해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
만약 이 약의 복용을 잊었을 경우, 예정된 다음 복용시점에 권장 용량인 2.5mg으로 복용을 지속한다. 놓친 용량을 보충하기 위하여 1일 투여용량이 권장용량의 두배가 되어서는 안된다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
비경구(먹는 약이 아닌) 항응고제를 투여하고 있는 환자에게는 다음 예정된 비경구제제(예, 저분자량헤파린)의 투여시간으로부터 0~2시간 전이나, 계속적으로 투여하고 있는 비경구제제(예, 정맥내 미분획헤파린)를 중단한 시점에 이 약의 투여를 시작한다.
식약처 허가사항 · 2. 약물의 전환
이 약을 중단하고, 이 약의 다음 복용시점에 비경구(먹는 약이 아닌) 항응고제의 투여를 시작한다.
식약처 허가사항 · 2. 약물의 전환
DUR용량 주의 — 1일 최대 20mg
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 7개 있어요.
cobicistat silicon dioxide (as cobicistat)+elvitegravir+emtricitabine+tenofovir alafenamide fumarate (as tenofovir alafenamide), 이트라코나졸, 이트라코나졸고체분산체, 포사코나졸, 리토나비르, 니르마트렐비르, 리토나비르, 보리코나졸
허가사항에 적힌 주의
이 약에서 비타민 K 길항제(억제제, 대항제)로 바꾸는 환자는 INR≥2.0 이 될 때까지 비타민 K 길항제를 같이 투여해야 한다. 전환 후 첫 2일 동안에는 비타민 K 길항제의 표준 용량을 투여하고 이후 INR 검사에 따른 비타민 K 길항제의 용량을 투여해야 한다.
반면 이 약과 비타민 K 길항제(억제제, 대항제)를 같이 투여받고 있는 환자는 이 약 복용 후 24시간이 경과될 때까지 INR 검사를 해서는 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 약물의 전환
7) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제(warfarin, apixaban, dabigatran 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(patent central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우 제외함
8) 아졸계 항진균제의 병용치료: 케토코나졸, 이트라코나졸, 보리코나졸, 포사코나졸의 경구 또는 주사제를 투여 중인 환자. 단, 플루코나졸의 경우 병용투여 시 리바록사반의 노출에 미치는 영향이 덜 하므로 주의해서 투여
9) 급성관상동맥증후군 치료시 뇌졸중 또는 일과성허혈성 발작의 병력이 있는 환자에서의 항혈소판제와의 병용
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-49 mL/min)에서 P-gp 억제 및 경증(경증상 가벼운 증상)~중등도의 CYP3A4 억제효과가 있는 약물을 병용투여할 경우 이 약의 혈중 농도 상승으로 인하여 출혈 위험성이 증가되므로 주의하여 투여하며, 이 약 투여시의 임상적 유익성이 출혈에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여하도록 한다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중하게 투여 할 것.
12) 급성관상동맥증후군 환자에서 이 약은 아스피린 단독 또는 아스피린과 클로피도그렐과의 병용투여는 연구되었으나, 다른 항혈소판제(예, 프라수그렐, 티카그렐러 등)와의 병용투여는 연구되지 않았으므로 이 약과의 병용투여는 권장되지 않는다. (2.5mg 제제)
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
HIV 프로테아제 저해제(예, 리토나비르)의 병용투여는 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
함께 드실 때 주의가 적혀 있어요
세인트존스워트
함께 먹을 때 주의하라고 적혀 있어요.
리바록사반과 다른 강력한 CYP3A4 유도제(예, 페니토인, 카바마제핀, 페노바비탈 또는 St. John's Wort(성요한초))와 병용투여시 이 약의 혈중 농도가 감소될 수 있으므로 주의해서 투여하도록 한다.식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 항응고제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3 · 홍삼 · 코엔자임Q10 · 비타민 K · 은행잎 추출물 · 글루코사민 · 쏘팔메토
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 홍삼 당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의
- 코엔자임Q10 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것
- 비타민 K 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것
- 은행잎 추출물 수술 전후, 의약품(항응고제) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 글루코사민 간・심장질환, 수술 전후, 고혈압, 당뇨 및 천식이 있거나 의약품(항응고제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 쏘팔메토 수술 전후, 출혈성 질환이 있거나 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
해외 자료에도 주의가 적혀 있어요
식약처 문서엔 없지만, 해외 공공기관·병원 자료에 이 약과 함께 먹을 때 주의가 적힌 영양제·생약이에요.
피가 잘 안 멎을 수 있다고 적힌 것 7오메가3 · 비타민 E · 은행잎 추출물 · 생강 …
오메가3 · 비타민 E · 은행잎 추출물 · 생강 · 강황 · 마늘 · 멜라토닌
미국 국립보건원 · 미국 국립보건원(NCCIH) · 미국 MSK 암센터
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약은 식사와 관계없이 투여한다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
리바록사반 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 미국 국립보건원(영양보충제국·NCCIH) · 미국 MSK 암센터 About Herbs
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 임상적으로 유의한 출혈 환자(예, 두개내 출혈, 위장관 출혈)
3) 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 Child Pugh B 및 C 등의 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자
4) 임부 및 수유부
5) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
6) 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성이 증가된 환자 ① 최근의 위장관 궤양 병력 ② 최근의 두개내 또는 뇌내 출혈 병력 ③ 척수내 또는 뇌내 혈관이상
④ 최근의 뇌, 척수 또는 안과 수술 병력 ⑤ 최근의 뇌 또는 척수 손상
⑥ 식도정맥류가 있거나 의심되는 경우 ⑦ 동정맥기형(arteriovenous malformations) ⑧ 혈관성 동맥류(vascular aneurysms) ⑨ 출혈 위험이 높은 악성 종양(neoplasm)이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
7) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제(warfarin, apixaban, dabigatran 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(patent central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우 제외함
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
8) 아졸계 항진균제의 병용치료: 케토코나졸, 이트라코나졸, 보리코나졸, 포사코나졸의 경구 또는 주사제를 투여 중인 환자. 단, 플루코나졸의 경우 병용투여 시 리바록사반의 노출에 미치는 영향이 덜 하므로 주의해서 투여
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
9) 급성관상동맥증후군 치료시 뇌졸중 또는 일과성허혈성 발작의 병력이 있는 환자에서의 항혈소판제와의 병용
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약을 복용하는 환자에서 출혈의 징후에 대해 주의깊게 관찰해야 한다. 이 약은 출혈 위험이 증가된 경우 주의하여 투여한다.
2) 중증의 출혈이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중단한다(‘10. 과량투여시의 처치’항 참고).
이 약의 치료시 정기적인 노출의 모니터링이 필요하지는 않다.
그러나, 예외적인 경우 이 약의 노출정보가 임상적 결정(예, 과량투여 및 응급수술)에 도움이 되는 경우 anti-Factor Xa 정량 분석이 유용할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고."
출혈에 대한 내인적 위험성과 리바록사반의 태반통과로 인하여 이 약은 임신기간 중 투여를 금한다. 임신 가능성이 있는 여성인 경우, 이 약을 투여하는 동안 반드시 피임을 해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부, 가임여성에 대한 투여
수유
4) 임부 및 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
따라서 이 약은 수유가 중단된 후에만 투여될 수 있다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부, 가임여성에 대한 투여
어르신
4) 아스피린 단독 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 병용투여하고 있는 급성관상동맥증후군 환자 중 75세 이상의 고령자 또는 체중이 60kg미만인 환자에게 이 약 투여시 주의해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
고령자에서 용량조절은 필요하지 않다. 연령이 높을수록 출혈 위험성은 증가할 수 있다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
만 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않았으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 9. 소아 및 청소년에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
크레아티닌 청소율 50-80 mL/min인 경증(경증상 가벼운 증상)의 신장애 환자에서는 용량조절이 필요하지 않다. 크레아티닌 청소율 15 mL/min 미만인 중증 신장애 환자에 대한 임상적 경험이 없으므로 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
1) 심장표지자 상승을 동반한 급성관상동맥증후군을 경험한 환자에서 아스피린과의 병용 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 병용투여 시 죽상동맥혈전성 사건(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색)의 발생률 감소 중등도의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에 대한 제한적인 임상경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 유의적으로 증가하였으므로 이 약은 주의하여 투여한다.
식약처 허가사항 · 3. 신장애 환자
간이 나쁜 분
이 약은 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 중등도(Child Pugh B) 및 중증(Child Pugh C)의 환자에게는 투여를 피한다.
식약처 허가사항 · 4. 간장애 환자
3) 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 Child Pugh B 및 C 등의 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈액응고저지제
이 성분을 쓰는 질환
- 리바록사반이란?
- 리바록사반은 혈액응고저지제 계열 성분입니다.
- 리바록사반 2.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 566원~712원이며, 13개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 리바록사반 2.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 13개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 리바록사반 2.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 유록사반정 2.5mg, 1정 상한가 566원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다