헤파린나트륨 성분 급여 의약품 요약
헤파린나트륨 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 3개입니다. 급여 상한금액 범위: 4,325원 ~ 4,723원. 평균 상한가: 4,458원. 전문의약품 3개. 주사 3개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
헤파린 20KI.U/20mL
중외헤파린나트륨주사액1000아이유 등 같은 성분·함량 약 3개
정식 성분 이름: 헤파린나트륨
헤파린 다른 함량 5가지 보기같은 헤파린 20KI.U/20mL이라도 약마다 1병(20mL) 상한가가 1.1배까지 달라요.
가장 낮은
4,325원
가장 높은
4,723원
1병(20mL) 상한가 · 2026년 10월 14일 기준
상한가 낮은 순
3개약을 누르면 자세한 정보와 1년 약값 계산을 볼 수 있어요.
- 중외헤파린나트륨주사액1000아이유제이더블유중외제약(주)대조약4,325원가장 낮은 상한가
- 케이헤파린주 20000단위(주)킵스바이오파마4,325원가장 낮은 상한가
- 파인주사 1,000IU/mL(주)휴온스4,723원1병(20mL)에 398원 더
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
헤파린, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 3개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1) 수혈, 체외순환, 투석 시 또는 실험실에서의 혈액응고 방지 2) 관상동맥폐색증(급성 심근경색 수반시) 3) 말초혈관색전증
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
8) 헤파린에 대하여 오한(춥고 떨리는 증상), 발열 그리고 두드러기를 동반한 과민 반응이 가장 흔한 발현(드러냄, 드러내 보임) 형태였으며, 또한 천식, 비염(코염), 눈물분비, 그리고 아나필락시스양 반응이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
또한, 혈전용해제(t-PA제제 등)와의 병용 시에는 뇌출혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 이 약을 감량하거나 중지한다.
3) 과민반응 : 가려움, 두드러기, 오한(춥고 떨리는 증상), 발열, 비염(코염), 기관지천식, 눈물흘림, , 청색증, 빈맥(빠른맥 /빈맥), 압박감, 혈관신경계부종, 구역, 구토, 혈압강하, , 기관지연축, 쇼크 등이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이 약의 투여량은 혈액응고검사로 조절하고 응고시간이 심하게 길어지거나 출혈이 있으면 투여를 잠시 중단한다.
헤파린-유발 혈소판감소증(HIT) 또는 헤파린-유발 및 혈전증(HITT)이 진단되거나 강력히 의심될 경우 모든 헤파린 공급원(세척용 헤파린 포함)을 중단하고 대체 항응고제를 사용하여야 한다.
혈소판 수가 100,000/mm³ 이하로 떨어지거나 이 재발하면 즉시 헤파린 투여를 중단하고 HIT 및 HITT를 평가한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
투여직후에 효과가 나타나지만 헤파린 감수성은 개체차가 크므로 투여 전에 헤파린 감수성 시험을 실시하고, 투여 후에는 혈액응고시간을 측정하여 유지량으로 결정한다.
보통 사용 후 혈액응고시간을 15 ～ 20분 또는 그 이상으로 유지되도록 하나 증례 또는 적응영역, 목적에 따라 투여량을 결정한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
1) 인공신장 (1) 전신헤파린화법 : 투석개시 전에 헤파린나트륨으로서 1,000 ～ 5,000 IU를 투여하고, 투석개시 후에는 시간당 500 ～ 1,500 IU를 지속적으로 또는 1시간마다 500 ～ 1,500 IU를 간헐적으로 추가 투여한다.
(2) 국소헤파린화법 : 이 약으로서 시간당 1,500 ～ 2,500 IU를 지속적으로 투여하고, 체내관류 시에는 프로타민황산염으로 중화한다.
2) 인공심폐에 의한 혈액관류 : 이 약으로서 체중 kg당 150 ～ 300 IU를 투여하고, 체외순환시간의 연장과 함께 필요에 따라 적절히 추가한다.
체외순환 후에는 수술 후 출혈을 예방하고 헤파린 작용을 중화시키기 위하여 프로타민황산염을 사용한다.
식약처 허가사항 · 1. 체외순환
이 약으로서 10,000 ～ 30,000 IU를 5 % 포도당 주사액, 생리식염 주사액, 또는 링겔액 1,000 mL에 용해하여 분당 30방울 전후의 속도로 주사하고, 전혈응고시간이 투여전의 2 ～ 3배가 되면 분당 20방울 전후의 속도로 점적 주사한다.
식약처 허가사항 · 2. 정맥내 점적주사
이 약으로서 5,000 ～ 10,000 IU를 4 ～ 8시간마다 정맥주사한다.
식약처 허가사항 · 3. 정맥내 간헐주사
투여개시 3시간 후부터 2 ～ 4시간마다 전혈응고시간을 측정하여 투여전의 2 ～ 3배가 되도록 조절한다.
식약처 허가사항 · 3. 정맥내 간헐주사
이 약으로서 10,000 ～ 20,000 IU를 피하주사하고 이어서 유지량으로서 15,000 ～ 20,000 IU를 12시간마다 주사한다.
식약처 허가사항 · 4. 피하주사
매 주사 시 을 예방하기 위해 주사부위를 다르게 한다.
식약처 허가사항 · 4. 피하주사
수혈 시에는 보통 혈액 100 mL에 대하여 이 약으로서 400 ～ 500 IU를 사용하고, 혈액검사 시에는 혈액 20 ～ 30 mL에 대하여 100 IU를 사용한다.
식약처 허가사항 · 5. 수혈 및 혈액검사
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
2) 비스테로이드성 소염제(전신흡수경로에 의한) : 비스테로이드성 소염제(항염증제, 염증약)에 의한 혈소판기능의 저해와 위십이지장의 점막상해로 출혈의 위험이 증가하므로 병용투여하지 않는다. 부득이하게 이 약물을 병용투여 할 경우 면밀하고 신중한 임상적, 생물학적 모니터링이 실시되어야 한다.
3) 덱스트란(비경구(먹는 약이 아닌) 투여에 의한) : 혈소판기능을 저해함으로서 출혈의 위험이 증가한다. 덱스트란 병용투여중과 중단 후에는 응고력 저하가 기존치의 1.5배를 초과하지 않도록 하기 위해 헤파린 용량을 조절해야 한다.
4) 애디슨병의 치료에 사용되는 코르티코이드(히드로코르티손 제외) 및 그 유도체의 고용량이나 10일 이상 장기투여요법은 소화관점막이나 약한 혈관에서 헤파린 투여에 의한 출혈의 위험을 악화시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 병용투여를 피할 수 없다면 신중한 모니터링이 실시되어야 한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
2) 항히스타민제는 이 약과 시험관내에서 혼합하거나 반응 시 침전이 생길 수 있으므로 혼합주사는 피한다.
식약처 허가사항 · 11. 적용상의 주의
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 전혈응고시간(Lee-White 법) 또는 APTT등 혈액응고검사 결과 응고간격이 적당하지 않는 환자
3) 출혈 환자 : 혈소판감소자색반병, 혈관장애에 의한 출혈경향, , 기타의 혈액응고장애(파종혈관내응고 제외), 월경기간 중, 수술시, 소화관궤양, 요로출혈, 토혈, 유산ㆍ조산ㆍ분만직후 등 성기출혈을 수반하는 산욕부, 두개내출혈이 의심되는 환자 등
4) 출혈 가능성이 있는 환자 : 내장 종양, 소화관 게실염, , 아급성세균성심내막염, 중증 고혈압증, 활성화된 결핵, 중증 당뇨병, 동맥경화증, 음주 과다, 모세관의 투과성증가, 환자 등
5) 중증 , 중증 신장애 환자
6) 중추신경계 또는 눈 수술 또는 외상(상처) 후 시일이 별로 경과되지 않은 환자
7) 척수 및 경막외 마취, 요추천자 환자
8) 미분획 헤파린 또는 저분자량 헤파린에 의한 심각한 의 병력이 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
9) 신생아, 미숙아(벤질알콜을 함유하고 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
경고
1) 이 약은 위험한 약물(potent drug)이므로 의사의 철저한 감시 하에서만 사용한다.
2) 이 약은 출혈의 위험이 높은 질병에는 매우 주의하여 사용한다.
이 약을 투여한 환자에게 거의 모든 부위에서 출혈이 발생할 수 있다. 치명적인 출혈이 발생하였다.
헤파린이 포함된 항응고 치료 동안 급성 부신(콩팥위샘) 기능 부전을 초래하는 부신출혈, 난소출혈, 복막뒤출혈이 발생하였다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 벤질알콜은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
3) 임신말기 3개월의 임부
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 이 약을 투여할 때에는 자궁과 태반의 출혈위험 때문에 특히 출산 시에는 특별한 주의가 필요하다.
경막외 마취가 고려된다면 헤파린투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
3) 이 약은 벤질알콜을 함유하고 있다. 벤질알콜은 태반을 통과할 수 있고, 모유로 이동할 수 있으므로 임부 및 수유부에게 투여를 주의한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
3) 이 약은 벤질알콜을 함유하고 있다. 벤질알콜은 태반을 통과할 수 있고, 모유로 이동할 수 있으므로 임부 및 수유부에게 투여를 주의한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
고령자에서는 출혈의 위험이 높을 수 있으므로 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
9) 신생아, 미숙아(벤질알콜을 함유하고 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
6) 유아 및 소아(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
5) 중증 , 중증 신장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
5) 또는 신장애 환자(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다).
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간이 나쁜 분
5) 중증 , 중증 신장애 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
5) 또는 신장애 환자(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다).
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈액응고저지제
- 헤파린이란?
- 헤파린은 혈액응고저지제 계열 성분으로, 1) 수혈, 체외순환, 투석 시 또는 실험실에서의 혈액응고 방지 2) 관상동맥폐색증(급성 심근경색 수반시) 3) 말초혈관색전증에 사용됩니다.
- 헤파린 20KI.U/20mL 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1병(20mL) 4,325원~4,723원이며, 3개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 헤파린 20KI.U/20mL 같은 성분 약은 몇 개?
- 3개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 헤파린 20KI.U/20mL 가장 낮은 상한가 약은?
- 중외헤파린나트륨주사액1000아이유, 1병(20mL) 상한가 4,325원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다