아픽사반 성분 급여 의약품 요약
아픽사반 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 18개입니다. 급여 상한금액 범위: 475원 ~ 570원. 평균 상한가: 524원. 전문의약품 18개. 내복 18개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
아픽사반 2.5mg 정
엘리퀴스정 등 같은 성분·함량 약 18개
아픽사반 다른 함량 1가지 보기같은 아픽사반 2.5mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
12,800원
가장 높은
14,500원
1년이면 최대 2만 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 2정 기준 · 1정 상한가 475원 ~ 570원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 2정씩 30일치 · 가장 낮은 약약값28,500원조제료14,440원합계42,940원내는 돈(30%)12,800원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 2정 기준상한가 낮은 순 · 18개
- 아피가반정 2.5mg동국제약(주)12,800원가장 낮은 상한가
- 리사반정 2.5mg(주)일화13,000원1정 484원
- 아픽사정 2.5mg(주)메디카코리아13,000원1정 484원
- 아픽솔정 2.5mg(주)경보제약13,000원1정 484원
- 아픽큐정 2.5mg한림제약(주)13,000원1정 484원
- 아픽플로정 2.5mg주식회사제뉴원사이언스13,000원1정 484원
- 알픽스정 2.5mg알리코제약(주)13,000원1정 484원
- 앤티사반정 2.5mg한국휴텍스제약(주)13,000원1정 484원
- 엘리하이정 2.5mg대웅바이오(주)13,000원1정 484원
- 비알아픽스정 2.5mg(주)보령14,200원1정 549원
- 엘사반정 2.5mg삼진제약(주)14,200원1정 550원
- 리퀴시아정 2.5mg(주)종근당14,500원1정 567원
- 아피퀴스정 2.5mg(주)휴온스14,500원1정 570원
- 에이퀴스정 2.5mg신일제약(주)14,500원1정 570원
- 엘리퀴스정 2.5mg(유)한국비엠에스제약대조약14,500원1정 570원
- 엘릭사반정 2.5mg(주)비보존제약14,500원1정 570원
- 엘사정 2.5mg동광제약(주)14,500원1정 570원
- 원픽사반정 2.5mg하나제약(주)14,500원1정 570원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기

뇌졸중 이야기
1화 막히거나 터지면 무슨 일이 생길까
아픽사반, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 18개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 2. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 4. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
일반적인 이상반응은 출혈, 타박상, 코피 및 이었습니다.
이 약 대 에녹사파린 임상시험에서 이 약으로 인한 출혈과 관련된 이상반응의 전체 발생률은 10%였습니다.
NVAF 시험에서 이 약으로 인한 출혈과 관련된 이상반응의 전체 발생률은 이 약 대 와파린 임상시험에서는 24.3%, 이 약 대 아스피린 임상시험에서는 9.6%였습니다.
VTEt 시험에서 이 약으로 인한 출혈과 관련된 이상반응의 전체 발생률은 이 약 대 에녹사파린/와파린 임상시험에서는 15.6%, 이 약 대 위약(속임약, 모양약, 헛약) 임상시험에서는 13.3%였습니다.
안구 출혈(결막출혈 포함)
출혈,
위장관 출혈
직장출혈, 잇몸 출혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
2) 중증의 출혈이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중단합니다(‘11. 과량투여시의 처치’항 참고).
식약처 허가사항 · 1. 경고
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
2.5 mg을 1일 2회
식약처 허가사항 · 용법·용량
1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 권장용량으로서 이 약 2.5 mg을 1일 2회 경구투여합니다. 처음 시작용량은 수술 후 12 ~ 24 시간 사이에 투여합니다. 고관절 치환술을 받은 환자에서 권장 투여기간은 32 ~ 38일입니다.
슬관절 치환술을 받은 환자에서 권장 투여기간은 10 ~ 14일입니다.
2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 의 위험 감소 권장용량으로서 이 약 5 mg을 1일 2회 경구투여합니다.
다만, 다음 중 최소 2가지 이상의 특징을 가진 비판막성 심방세동 환자는 권장용량으로서 이 약 2.5 mg을 1일 2회 경구투여합니다; 나이≥80세, 체중 ≤60kg, 혹은 혈청 크레아티닌 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L).
치료는 장기간 동안 지속되어야 합니다.
급성 심재성 정맥혈전증 및 의 치료를 위한 이 약의 권장 용량은 7일간 이 약 10mg을 1일 2회 경구 투여한 후, 5mg을 1일 2회 경구 투여하는 것입니다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
4) 심재성 정맥혈전증 및 의 재발 위험 감소 권장 용량으로서 이 약 2.5mg을 1일 2회 경구투여하며 이 약 또는 다른 항응고제로 6개월 이상의 치료를 마친 후에 투여해야 합니다.
식약처 허가사항 · 1. 성인
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 2개 있어요.
이트라코나졸, 이트라코나졸고체분산체
허가사항에 적힌 주의
이 약에서 비타민 K 길항제(억제제, 대항제) 치료로 전환하고자 하는 경우, 비타민 K 길항제의 투여 시작 후 2일 동안은 이 약의 투여를 지속합니다. 이 약과 비타민 K 길항제 치료 병용 2일 후, 이 약의 예정된 투여 시간 직전에 INR 검사를 실시하고, INR이 2.0 이상이 될 때까지 이 약과 비타민 K 길항제 치료 병용을 지속합니다.
식약처 허가사항 · 2. 약물의 전환
5) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제 (warfarin, rivaroxaban, dabigatran 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우나 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(open central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우는 제외함
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
수술 후, 다른 혈소판 응집 저해제(억제제)와 이 약의 병용투여는 권장되지 않습니다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
CYP3A4 및 P-gp의 강한 유도제로 전신 치료를 받고 있는 환자에서 심재성 정맥혈전증 및 의 치료를 위해 이 약과 병용 투여하는 것은 유효성이 감소할 수 있으므로 권장되지 않습니다.
다음과 같은 중증 출혈과 연관된 약물은 이 약과 병용이 권장되지 않습니다: 혈전용해제, GPIIb/IIIa 수용체 저해제(억제제), 디피리다몰, 덱스트란, 그리고 설핀피라존
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 항응고제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3 · 홍삼 · 코엔자임Q10 · 비타민 K · 은행잎 추출물 · 글루코사민 · 쏘팔메토
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 홍삼 당뇨치료제 및 혈액항응고제 복용 시 섭취에 주의
- 코엔자임Q10 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것
- 비타민 K 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것
- 은행잎 추출물 수술 전후, 의약품(항응고제) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 글루코사민 간・심장질환, 수술 전후, 고혈압, 당뇨 및 천식이 있거나 의약품(항응고제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 쏘팔메토 수술 전후, 출혈성 질환이 있거나 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
또한, 다른 CYP3A4 및 P-gp 의 강력한 유도제(페니토인, 카바마제핀, 페노바비탈, 또는 St. John’s Wort)와의 병용투여도 아픽사반의 혈장 농도를 감소시킬 수 있습니다.식약처 허가사항
해외 자료에도 주의가 적혀 있어요
식약처 문서엔 없지만, 해외 공공기관·병원 자료에 이 약과 함께 먹을 때 주의가 적힌 영양제·생약이에요.
피가 잘 안 멎을 수 있다고 적힌 것 7오메가3 · 비타민 E · 은행잎 추출물 · 생강 …
오메가3 · 비타민 E · 은행잎 추출물 · 생강 · 강황 · 마늘 · 멜라토닌
미국 국립보건원 · 미국 국립보건원(NCCIH) · 미국 MSK 암센터
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
아픽사반 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 미국 국립보건원(영양보충제국·NCCIH) · 미국 MSK 암센터 About Herbs
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 임상적으로 유의한 활성 출혈 환자
3) 혈액응고장애 및 임상적으로 의미 있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자
4) 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성 증가된 환자 ① 최근의 위장관 궤양 병력 ② 최근의 두개내 또는 뇌내 출혈 병력 ③ 척수내 또는 뇌내 혈관이상
④ 최근의 뇌, 척수 또는 안과 수술 병력 ⑤ 최근의 뇌 또는 척수 손상 ⑥ 식도정맥류가 있거나 의심되는 경우
⑦ 동정맥기형(arteriovenous malformations) ⑧ 혈관성 동맥류(vascular aneurysms) ⑨ 출혈 위험이 높은 악성 종양(neoplasm)이 있는 환자
5) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제 (warfarin, rivaroxaban, dabigatran 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우나 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(open central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우는 제외함
6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해 효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
1) 다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약을 복용하는 환자에서 출혈의 징후에 대해 주의깊게 관찰해야 합니다. 이 약은 출혈 위험이 증가된 경우 주의하여 투여합니다.
2) 중증의 출혈이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중단합니다(‘11. 과량투여시의 처치’항 참고).
이 약의 치료시 정기적인 노출의 모니터링이 필요하지는 않습니다. 그러나, 예외적인 경우 이 약의 노출 정보가 임상적 결정(예, 과량투여 및 응급수술)에 도움이 되는 경우 로타크롬® anti-FXa 분석이 유용할 수 있습니다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
이 약의 임부에 대한 투여는 권장되지 않습니다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
따라서, 이 약을 투여시 수유를 중단하거나 수유를 계속할 경우 이 약의 투여를 중단합니다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방: 고령자에서 이 약의 용량조절은 필요하지 않습니다.
3) 심재성 정맥혈전증 및 의 치료와 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소: 고령자에서 이 약의 용량조절은 필요하지 않습니다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
투석 환자 또는 크레아티닌 청소율이 15 mL/min 미만인 환자에 대한 임상경험이 없으므로, 이 약의 투여는 권장되지 않습니다.
1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다.
2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 의 위험 감소 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나, 나이 ≥ 80세 또는 체중 ≤ 60kg인 혈청 크레아티닌 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)의 환자는 이 약 2.5 mg을 1일 2회 투여합니다.
식약처 허가사항 · 3. 신장애
3) 심재성 정맥혈전증 및 의 치료/ 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다.
식약처 허가사항 · 3. 신장애
간이 나쁜 분
이 약은 혈액응고장애 및 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환이 있는 환자에는 투여해서는 안됩니다.
이 약은 경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 환자(Child Pugh A 또는 B)에서 용량조절은 필요치 않으나, 주의하여 투여합니다. 중증의 간장애 환자에서 이 약의 투여는 권장되지 않습니다.
이 약의 투여를 시작하기 전에 간기능 검사를 시행해야 합니다.
식약처 허가사항 · 4. 간장애
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
간의 ALT/AST가 정상범위 상한치의 2배를 초과하거나 총 빌리루빈 수치가 정상범위 상한치의 1.5배 이상인 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의해야 합니다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈액응고저지제
이 성분을 쓰는 질환
- 아픽사반이란?
- 아픽사반은 혈액응고저지제 계열 성분입니다.
- 아픽사반 2.5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 475원~570원이며, 18개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 아픽사반 2.5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 18개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 아픽사반 2.5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 아피가반정 2.5mg, 1정 상한가 475원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다