가바펜틴 성분 급여 의약품은 몇 개인가요?

가바펜틴 성분 급여 의약품은 총 54개가 등록되어 있습니다.

가바펜틴 성분 의약품의 급여 상한금액 범위는?

가바펜틴 성분 의약품의 급여 상한금액은 122원부터 198원까지입니다.

전문의약품먹는 약

가바펜틴 100mg 캡슐

뉴론틴캡슐 등 같은 성분·함량 약 54개

가바펜틴 다른 함량 6가지 보기

허가 효능부분발작외 1가지

같은 가바펜틴 100mg 캡슐이라도 약마다 1캡슐 상한가가 1.6배까지 달라요.

가장 낮은

122원

가장 높은

198원

하루 1캡슐이면 1년 최대 2.8만 원 차이

1캡슐 상한가 · 하루 1캡슐 · 1년(365일) · 2026년 10월 14일 기준

상한가 낮은 순

54개

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같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.

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신경병증 통증 이야기

1화 피부가 나아도 왜 아플까

가바펜틴, 자세하게 알아보기

같은 성분 약 54개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요

자주 나타난 이상반응

만 3세 이상 만 12세 이하 소아환자의 대조임상시험에서 이상반응은 감정적 불안정(가바펜틴 투여군 6%, 대조군 1.3%), 적개심(5.2%, 1.3%), 운동과다(4.7%, 2.9%), 그리고 사고이상(1.7%, 0%)이었다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

만 13세 이상의 부분발작환자를 대상으로 이 약을 부가요법으로 투여한 위약(속임약, 모양약, 헛약), 대조임상시험에서 적어도 1% 이상 발현한 이상반응을 [표1]에 요약하였다.

바이러스 감염

혈관확장

치아 비정상

소화불량

식욕증가

구갈 또는 목마름

기억상실

식약처 허가사항 · 4. 이상반응

이런 증상이 있으면 바로 알리세요

췌장염(지속적 상복부통, 구역, 재발성 구토)의 임상적 징후를 보이는 즉시 이 약의 투여를 중지하여야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 환자 및 보호자에게 항뇌전증약이 우울증의 징후 및 증상의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 악화, 비정상적 기분과 행동의 변화, 자살충동 및 자살행동 또는 자해충동의 위험을 증가시킬 수 있음을 알려 환자에게 이러한 증상 또는 행동이 발현될 경우 즉시 의료전문가에게 보고될 수 있도록 한다.

이 약과 마약류를 포함한 중추신경계 억제제의 병용투여가 필요한 환자는 졸음, 진정 및 호흡 억제와 같은 중추신경계 억제 증상을 주의 깊게 관찰하고, 이 약 또는 마약류를 포함한 중추신경계 억제제의 투여용량을 적절히 감소시켜야 한다.

7) 이 약의 투여로 인해 체중증가가 나타나는 일이 있으므로 비만에 주의하고, 비만의 징후가 있는 경우에는 식사요법, 운동요법 등의 적절한 처치를 시행한다.

8) 이 약의 투여로 인해 약시, 시각이상, 복시 등의 장애가 나타날 가능성이 있으므로 진찰시에 눈의 장애에 관해 문진을 하는 등 주의를 기울이고, 이상반응이 나타난 경우 적절한 처치를 한다.

가바펜틴의 치료를 시작하기 전에 환자에게 또는 발열이나 림프절병 같은 의 다른 증상이나 징후가 나타날 수 있고 가바펜틴 사용으로 환자에게 SJS, TEN 또는 DRESS와 같은 심각한 반응이 발생한 경우 가바펜틴 투여는 해당 환자에 재투여하지 않아야 한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.

먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기

2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있거나 그 병력이 있는 환자

2) 급성췌장염 환자

3) 전신 소발작(absence seizure) 혹은 이를 포함하는 발작 혼합 환자(유효하지 않음)

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.

경고

항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링되어야 한다.

따라서, 처방자는 항뇌전증약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다.

2) 약물복용 중단 시 발작과 지속적 상태로 빠짐 항뇌전증약은 발작 빈도를 증가시킬 가능성이 있기 때문에 갑작스럽게 복용을 중단해서는 안된다.

표준 전임상 생체내 발암성 연구에서 췌장세엽선암종이 수컷에게 매우 높게 발생했으나 랫드 암컷에서는 그렇지 않았다

식약처 허가사항 · 1. 경고

임신

DUR임부금기 2등급 — 동물시험에서 생식독성이 나타남. 항전간제를 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함

3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 원하는 여성

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

임부에 대한 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성을 명확하게 상회하지 않는 한, 가바펜틴은 임신 중 사용하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

수유

3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

6) 수유부

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

2) 가바펜틴은 모유 중으로 분비된다. 수유 중인 유아에 대한 효과는 알려져 있지 않으므로, 이 약을 수유부에 투여할 때는 특히 주의해야 한다. 이 약은 수유부에게 사용 시 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 투여해야 하며, 이 약 투여 시 수유하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부, 수유부에 대한 투여

어르신

고령에 따른 신기능의 저하로 용량조절이 필요할 수 있다(표 참조).

식약처 허가사항 · 4. 고령자

3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

2) 고령자(65세 이상)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

어린이

1) 만 13세 이상 환자의 단독요법 및 부가요법

유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정을 투여의 처음

혹은 위의 방법 외에 시작용량으로 이 약 300 mg 1캡슐을 1일 3회 투여 할 수도 있다(가바펜틴 900 mg/day).

식약처 허가사항 · 1. 뇌전증(Epilepsy)

콩팥(신장)이 나쁜 분

다음의 표에 근거하여 용량조절이 필요하다.

2) 혈액투석환자의 용량

식약처 허가사항 · 5. 신기능 장애 환자(크레아티닌청소율이 80 mL/min이하) 또는 혈액투석을 받고 있는 환자: 다음의 표에 근거하여 용량조절이 필요하다.

3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것. 1) 신기능 장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

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제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.

식약처 허가사항 원문 전체 보기대조약 뉴론틴캡슐 100mg 약 상세

어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

약효 분류: 항전간제

이 성분을 쓰는 질환

뇌전증(간질)

데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다

가바펜틴 성분 급여 의약품 요약

가바펜틴 100mg 캡슐

상한가 낮은 순

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가바펜틴, 자세하게 알아보기

2. 이런 증상, 약 때문일까요?가바펜틴 부작용(이상반응) · 적개심, 바이러스 감염, 혈관확장, 치아 비정상, 소화불량…

3. 어떻게 먹어요?가바펜틴 복용법(용법·용량) · 유지 용량을 가바펜틴으로서 900 mg/day로 하기 위한 단계적 적정을 투여의 처음 3일에 걸쳐 다음과 같이 시행한다.

4. 같이 먹어도 되나요?가바펜틴 같이 먹으면 안 되는 약·영양제·음식 · 식약처 병용금기 등재 없음

5. 나도 먹어도 되나요?가바펜틴 먹으면 안 되는 사람(금기) · 투여 금기 3가지 · 임부금기 2등급

같은 성분, 다른 함량·모양

비슷한 용도의 다른 성분

이 성분을 쓰는 질환