디발프로엑스나트륨 성분 급여 의약품 요약
디발프로엑스나트륨 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 190원 ~ 190원. 평균 상한가: 190원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
디발프로엑스 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 디발프로엑스나트륨
디발프로엑스 다른 함량 2가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
6,000원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 1캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 190원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 1캡슐로 계산했어요. 약값5,700원조제료14,440원합계20,140원내는 돈(30%)6,000원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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뇌전증 이야기
1화 뇌에서 무슨 일이 생길까
디발프로엑스, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
단순결신성 발작(소발작) 및 혼합결신성 발작 치료의 단독요법 및 보조요법. 결신성 발작을 포함하는 여러형태 발작의 보조요법.
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
운동실조
식약처 허가사항 · 1. 경고
(2) 다음 표 1은 복합부분발작의 보조요법에 대한 위약(속임약, 모양약, 헛약)-조절 임상시험에서 위약군에 비해 발생율이 더 높고 디발프로엑스나트륨 장용정군에서 5% 이상 발생한 처치-발현(드러냄, 드러내 보임) 이상반응이다.
약시/시력불선명
감정적 불안전성
비정상적 생각
(3) 다음 표 2는 복합부분발작에 대한 디발프로엑스나트륨 장용정 단독요법의 조절된 임상시험에서 디발프로엑스나트륨 장용정 저용량군에 비해 더 발생율이 높고 디발프로엑스나트륨 장용정 고용량군에서 5%이상 발생한 처치-발현(드러냄, 드러내 보임) 이상반응이다.
혈소판부족증
두통은 저용량군에서 발생율이 동등하거나 더 높고 고용량군에서 5% 이상 발생한 유일한 이상반응이다.
(4) 다음의 이상반응은 복합부분발작에 대한 조절된 임상시험에서 디발프로엑스나트륨 장용정을 투여받은 358명에서 1%이상 5%미만 보고된 이상반응이다.
ㆍ전신 : , 흉통(가슴통증), 권태감
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ심혈관계 : 빈맥(빠른맥 /빈맥), 고혈압, 심계항진
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ소화기계 : 식욕항진, 고창, 토혈, 트림, 췌장염(이자에 생기는 염증), 치주농양
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ혈액 및 림프계 : 점상출혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ대사 및 영양계 : SGOT 증가, SGPT 증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ근골격계 : , 단일수축, , 다리 경련, 근무력증
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ신경계 : 불안, 착란, 언어 장애, 비정상적 보행, 감각이상, 긴장과도, 협동불능, 비정상적 꿈, 인격장애
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ호흡기계 : , 기침 증가, 폐렴, 비출혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ피부 및 부속기관 : , , 건조 피부
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ특수 감각기계 : 맛 도착, 이상 시각, 귀이상, 귀먹음, 중이염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ비뇨생식기계 : 요실금, 질염, 월경불순, 무월경, 빈뇨
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(2) 다음 표 3은 위약조절된 임상시험에서 위약군에 비해 발생율이 더 높고 디발프로엑스나트륨 서방정 투여군에서 5% 이상 발생한 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
무력감과 인플루엔자 증후군은 디발프로엑스나트륨 서방정 투여군에 비해 위약군에서 발생율이 더 높은 5% 이상 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(3) 다음은 편두통 예방에 대한 위약조절 임상시험에서 위약군에 비해 디발프로엑스나트륨 서방정 투여군에서 더 높은 발생율을 보인 1% 이상 5% 미만 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ전신 : 우연한 손상, 바이러스 감염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ소화기계 : 식욕항진, 치아 이상
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ대사 및 영양계 : 부종, 체중증가
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ신경계 : 비정상적 보행, 어지러움, 긴장과도, 불면, 신경증, 진전(떨림), 현기증
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ호흡기계 : , 비염(코염)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ피부 및 부속기계 :
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ특수 감각기계 : 이명(귀울림)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
장기 연장시험을 포함하여 디발프로엑스나트륨 장용정군의 248명 중 1% 이상이 중단한 일차 원인이 된 이상반응은 탈모증(6%), 구역과/또는 구토(5%), 체중 증가(2%), 진전(2%), 졸음(1%), SGOT와/또는 SGPT 상승(1%)과 우울(1%)이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(5) 다음 표 4는 위약(속임약, 모양약, 헛약) 조절시험에서 위약군에 비해 발생율이 더 높고 디발프로엑스나트륨 장용정 군에서 5% 이상 발생한 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
인플루엔자 증후군과 은 디발프로엑스나트륨 장용정군에 비해 위약군에서 발생율이 더 높은 5% 이상 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(6) 다음은 위약조절된 임상시험에서 위약군에 비해 디발프로엑스나트륨 장용정군에서 더 높은 발생율을 보인 1% 이상 5% 미만 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ심혈관계 : 혈관확장
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ소화기계 : 변비, 구내건조, 고창, 구내염(입안염)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ혈액 및 림프계 : 반상출혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ대사 및 영양계 : 말초 부종
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ근골격계 : 다리 경련
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ신경계 : 비정상적 꿈, 착란, 감각이상, 언어 장애, 사고 이상
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ호흡기계 : ,
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ비뇨생식기계 : 자궁출혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
다음 표 5는 위약군에 비해 발생율이 더 높고 디발프로엑스나트륨 서방정 투여군에서 5%초과 발생한 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(2) 다음의 추가적인 이상반응은 대조군 임상 시험에서 디발프로엑스나트륨 서방정 투여군 피험자의 1%초과 5%이하에서 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ전신 : , 인플루엔자 증후군, 감염, 진균(곰팡이) 감염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ심혈관계 : 저혈압
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ소화기계 : 변비, 입안 건조, 고창
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ신경계 : 비정상정 보행, 긴장과도, 진전(떨림)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ호흡기계 : 비염(코염)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ피부 및 부속기계 : ,
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ특수 감각기계 :
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ비뇨생식기계 : , 질염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
다음 표 6은 위약군에 비해 통계적으로 유의하게 발생률이 더 높고, 디발프로엑스나트륨 장용정을 투여한 군에서 5% 이상 발생한 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(4) 다음의 추가적인 이상반응은 대조군 임상시험에서 디발프로엑스나트륨 장용정을 투여받은 89명의 피험자의 1% 이상 5%이하로 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ전신 : 흉통(가슴통증), 오한(춥고 떨리는 증상), 간헐발열, 낭종, 발열, 감염, 목통증, 목경직
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ심혈관계 : 고혈압, 저혈압, 심계항진, 기립성 저혈압, 빈맥(빠른맥 /빈맥), 혈관확장
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ소화기계 : , 대변실금, 위창자내공기참, 위장관염, 설염, 치주농양
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ대사 및 영양계 : 부종, 말초 부종
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ근골격계 : , 관절증, 다리 경련, 수축
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ신경계 : 비정상적인 꿈, 비정상적인 걸음, 초조, 조화운동불능, 긴장성 반응, 혼돈, 우울, 겹보임, 구음장애, 환각, 과다근육긴장증, 운동감소증, 불면, 감각이상, 반사증가, 지연운동이상증, 비정상적인 사고, 현기증
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ호흡기계 : 무호흡, 비염(코염)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ피부 및 부속기계 : 탈모, 원판상 홍반루프스, 피부건조, 종기증, 반구진성 , 지루
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ특수 감각기계 : 약시, , 난청, 안구건조, 귀통증, 눈통증, 이명(귀울림)
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ비뇨생식기계 : 월경통, 배뇨통, 요실금
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
다음은 상기에 나열되지 않은 이상반응으로 간질() 또는 양극성 장애과 관련된 에 대한 위약조절시험 동안 위약군 보다 디발프로엑스나트륨 장용정군에서 더 높은 발생율을 보인 1% 이상 보고된 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ전신 : 오한(춥고 떨리는 증상), 오한과 발열, 약물 농도 증가, 발열, 두통, 권태, 목의 통증, 목 경직
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ심혈관계 : 부정맥, 고혈압, 저혈압, 심계항진, 기립성 저혈압
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ소화기계 : , 연하곤란, 트림, 변실금, 위소장염, 설염, 잇몸 출혈, 토혈, 구내 궤양, 치주농양
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ혈액 및 림프계 : 빈혈, 출혈시간 증가, , 점상 출혈
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ대사 및 영양계 : 저단백혈증, SGOT 증가, SGPT 증가, 체중 감소
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ근골격계 : , 관절증, 단일 수축
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ신경계 : 초조, 기억상실, 조화운동불능, 긴장성 반응, 우울증, 복시, 말더듬증, 감정 불안정, 구음장애, 환각, 운동기능 감소, 협조운동장애, 안구진탕, , 반사 증가, 수면 장애, 지발성 운동장애
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ호흡기계 : , 딸꾹질, 폐렴
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ피부 및 부속기계 : 원판상 홍반(붉은 반점) 루프스, 피부 건조, 결절 홍반, 종기증, 반점구진성 , 지루, 발한(땀이 남), 발진
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ특수 감각기계 : 약시, , 귀먹음, 안구건조, 눈 이상, 눈 통증, 광선공포증, 미각 도착
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ㆍ비뇨생식기계 : 방광염, 월경통, 배뇨장애, 월경장애, 요실금, 질염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(1) 위장관계 : 투여 시작시 구역, 구토와 소화불량이 가장 빈번하게 보고되었으며 이는 주로 일시적이며 거의 약물을 중단할 필요가 없었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(2) 정신신경계 : 진정효과는 발프로산 단독 투여시에도 나타났으나, 대부분 병용요법을 받는 환자에서 자주 나타난다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
(6) 간 : 트랜스아미나제(예, SGOT와 SGPT)와 락트산탈수소효소의 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 상승이 빈번히 발생했고 이는 용량과 관련된 듯하다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
복통, 구역, 구토 및/또는 이 신속한 의학적 평가가 필요한 췌장염(이자에 생기는 염증)의 증상일 수 있음을 환자와 보호자에게 경고해야 한다.
만일 췌장염(이자에 생기는 염증)으로 진단되면 일반적으로 발프로산을 중단해야 한다.
발프로산 투여 중 설명되지 않는 고암모니아혈증성 뇌병증 증상이 발생한 환자는 약물 투여 중단을 포함한 즉각적인 처치를 받고 기저 요소회로질환에 대해 평가해야 한다.
액체나 음식물 섭취가 감소한 고령자 및 과도한 졸음을 보이는 고령자는 용량의 감소나 약물의 중지를 고려해야 한다.
추가 조사를 위해 운동 실조, 의식 장애, 구토와 같은 고암모니아혈증의 모든 징후를 즉시 보고하도록 환자에게 경고해야 한다.
저카르니틴혈증의 증상이 관찰되면 카르니틴 보충을 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
SCAR 또는 혈관 부종의 징후가 관찰되는 경우, 신속한 평가가 필요하며 SCAR 또는 혈관 부종 진단이 확인되면 이 약의 치료를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
1) 환자 및 보호자에게 항뇌전증약이 우울증의 징후 및 증상의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 악화, 비정상적 기분과 행동의 변화, 자살충동 및 자살행동 또는 자해충동의 위험을 증가시킬 수 있음을 알려 환자에게 이러한 증상 또는 행동이 발현될 경우 즉시 의료전문가에게 보고될 수 있도록 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
또한 와 함께 급격한 의식장애가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 적절한 처치를 한다(‘1. 경고’ 및 ‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것’ 항 참조).
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
심각한 간 기능장애 혹은 췌장(이자) 손상이 나타나면 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
11) 치명적인 췌장염(이자에 생기는 염증) 사례가 보고된 바 있으므로 복통, 구역, 구토 및/또는 이 발생하면 신속한 의학적 조치가 필요한 췌장염의 증상일 수 있음을 환자와 보호자에게 경고해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
만일 췌장염(이자에 생기는 염증)으로 진단되면 발프로산 투여를 중단하고 증상에 따라 대체요법을 시작한다(‘1. 경고’ 항 참조).
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
체온저하가 나타난 환자들에게는 이 약의 투여 중지를 고려해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
출혈의 증거, 멍 또는 지혈/응고 이상은 용량 감소나 치료 중단을 필요로 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상의 개선 대신에 경련 빈도 및 중증도(예. 간질중첩증)의 가역적인 악화나 발프로산으로 인한 새로운 형태의 경련 발생 등 경련의 악화가 발생한 경우, 환자는 의사와 즉시 상의하여야 한다.(‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’, ‘4. 이상반응’ 항 참조)
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
① 복통, 구역, 구토 및/또는 이 즉각적인 의학적 평가가 필요한 췌장염(이자에 생기는 염증) 증상일 수 있음을 환자와 보호자에게 주지시켜야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
② 환자와 보호자에게 고암모니아혈증성 뇌병증과 관련된 증상과 증후를 알려주며 이러한 증상이 나타나면 의사에게 알리도록 교육한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이러한 환자에서는 시작용량을 줄여야 하며 과도한 졸림을 보이는 환자에서는 용량을 줄이거나 투여를 중단해야 한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 경구로 복용한다.
초기 권장량은 발프로산으로서 1일 15mg/kg이며, 발작이 억제되거나 혹은 중량에 따른 부작용이 나타나지 않을 때까지 1주일 간격을 두고 1일 5-10mg/kg까지 증량한다.
최대 권장량은 1일 60mg/kg이다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 4개 있어요.
실라스타틴나트륨/이미페넴수화물, 도리페넴, 메플로퀸염산염, 메로페넴수화물
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
마그네슘
제산제 : 발프로산 500mg과 일반적으로 투여되는 제산제(알루미늄ㆍ마그네슘ㆍ시메치콘 복합제, 삼규산마그네슘제와 탄산칼슘제)의 병용투여 시험시 발프로산 흡수에 대해 아무 영향을 주지 않았다.식약처 허가사항
음식·술
카페인(커피·차)
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
이 약은 뜨거운 음식 또는 음료(스프, 커피, 차 등)와 복용해서는 안 된다(서방성 과립제에 한함).식약처 허가사항
우유·유제품
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
이 약의 과립이 우유병의 꼭지 부분을 막아버리므로 우유병에 넣어서 복용하지 않는다(서방성 과립제에 한함).식약처 허가사항
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약의 혼합물은 씹지 않고 그대로 삼키며 나중에 복용하기 위해 보관해서는 안 된다(서방성 과립제에 한함).
- 이로 으깨거나 씹지 말고 물과 함께 복용한다(서방성 정제, 캅셀제에 한함).
- 디발프로엑스나트륨 서방정의 식후 단회 투여 후 절대 생체이용율은 정맥주입시의 약 90%이다.
식약처 허가사항
드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
디발프로엑스 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
임신
DUR임부금기 2등급 — 발프로산은 신경관 이상(예, 척추갈림증)과 같은 태아기형을 유발할 수 있으며, 게다가 자궁 내 노출 시 낮은 IQ점수를 유발할 수 있다.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항전간제
이 성분을 쓰는 질환
- 디발프로엑스이란?
- 디발프로엑스는 항전간제 계열 성분입니다.
- 디발프로엑스 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 190원~190원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 디발프로엑스 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 디발프로엑스 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 데파코트스프링클캅셀, 1캡슐 상한가 190원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
