페니토인 성분 급여 의약품 요약
페니토인 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 41원 ~ 41원. 평균 상한가: 41원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
페니토인 100mg 캡슐
같은 성분·함량 약 1개
페니토인 다른 함량 2가지 보기30일치 약국에서 내는 돈
5,400원
이 성분·함량의 건강보험 약은 이 약 하나예요.
하루 3캡슐 기준 · 1캡슐 상한가 41원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 3캡슐씩 30일치약값3,690원조제료14,440원합계18,130원내는 돈(30%)5,400원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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뇌전증 이야기
1화 뇌에서 무슨 일이 생길까
페니토인, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
뇌전증 : 강직간대발작(대발작), 부분발작(초첨발작), 정신운동성발작 1.
식약처 허가사항 · 효능·효과
이상반응(부작용)은 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
페니토인으로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여
식약처 허가사항 · 용법·용량
용량은 발작의 정도, 환자의 내약성에 따라 조절해야 하며, 필요한 경우 혈중농도를 측정한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약은 1일 1회 용법으로 투여해서는 안되며 반드시 분할 투여한다.
성인 : 페니토인으로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여하고 유지량으로는 이 약으로서 300 ～ 400 mg을 분할투여 한다.
1일 이 약으로서 600 mg까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · 이 약은 1일 1회 용법으로 투여해서는 안되며 반드시 분할 투여한다.
1. 뇌전증중첩상태, 경구투여로 발작의 억제가 곤란한 경우 성인 : 페니토인나트륨으로서 125 ～ 250 mg을 50 mg/min을 넘지 않는 속도로 천천히 정맥주사한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
이상의 용량으로 발작을 억제할 수 없을 때에는 30분 후에 이 약으로서 100 ～ 150 mg을 추가로 투여하거나 다른 치료를 고려한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
이 약의 투여에 의해 경련이 소실해 의식이 회복되면 경구투여로 전환한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
2. 1차라인 치료가 효과적이 않은 디기탈리스로 유도된 심부정맥 성인 : 시작용량으로 페니토인나트륨으로서 체중 kg당 3.5 ～ 5 mg을 정맥주사한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
필요시 1회 반복한다. 이 약은 50 mg/min을 넘지 않는 일정한 속도로 천천히 정맥주사 해야 한다.
식약처 허가사항 · (주사제)
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 성분이 34개 있어요.
세리티닙, 이브루티닙, 브리가티닙, 카보테그라비르, 카보테그라비르나트륨, 카보잔티닙, cobicistat silicon dioxide (as cobicistat)+elvitegravir+emtricitabine+tenofovir alafenamide fumarate (as tenofovir alafenamide), 다비가트란에텍실레이트메실산염, 도라비린, 도라비린/라미부딘/테노포비르디소프록실푸마르산염, 드로네다론염산염, 에트라비린, 페드라티닙염산염수화물, 피네레논, 길테리티닙푸마르산염, 글레카프레비르/피브렌타스비르, 이리노테칸염산염, 익사조밉시트레이트, 레디파스비르/소포스부비르, 롤라티닙, 루라시돈염산염, 나노리포좀이리노테칸, 니르마트렐비르, 리토나비르, 팔보시클립, 포나티닙염산염, 리보시클립숙신산염, 릴피비린염산염, 릴피비린, 베네토클락스, 자누브루티닙, irinotecan hydrochloride, isavuconazonium sulfate (as isavuconazole), midostaurin, ranolazine
허가사항에 적힌 주의
5) 타다라필을 투여 중인 환자(타다라필의 대사가 촉진되어 혈중농도가 저하될 수 있다.)
8) 델라비르딘과의 병용 투여(주사제에 한함.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
14) 페니토인과 경구용 디아족사이드를 병용하였을 경우 디아족사이드의 고혈당 작용을 감소시키므로 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
칼슘
다음 약물에 의해 페니토인의 농도가 감소할 수 있으므로 주의한다 : 만성 알코올 남용자, 레세르핀, 카르바마제핀, 수크랄페이트, 칼슘함유 제산제식약처 허가사항
음식·술
술
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
다음 약물에 의해 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다. : 쿠마린계 항응고제, 디설피람, 페닐부타존, 파라아미노살리실산, 이소니아지드, 설티암, 메틸페니데이트, 에토석시미드, 테가푸르, 플루코나졸, 미코나졸, 조니사마이드, 급성 알코올 섭취, 아미오다론, 클로람페니콜, 디아제팜. 디쿠마롤, 설폰아미드, 할로탄, 이소니아지드, 에스트로겐식약처 허가사항
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약, 히단토인계 화합물 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 중증의 혈액 및 골수장애 환자
3) 방실블록(2, 3도) 환자
4) 심근경색(3개월 이내) 환자
5) 타다라필을 투여 중인 환자(타다라필의 대사가 촉진되어 혈중농도가 저하될 수 있다.)
6) 애덤스-스톡스 증후군 환자(주사제에 한함.)
7) 동서맥, 동방블록 환자(주사제에 한함.)
8) 델라비르딘과의 병용 투여(주사제에 한함.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
만약 이 약물 재투약 후에 다시 발생한다면 추가적인 포스페니토인 혹은 페니토인의 투약은 금기시된다.
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
경고
(1) 항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현(드러냄, 드러내 보임) 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링되어야 한다.
(2) 항뇌전증약을 처방받는 과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다.
따라서, 처방자는 항뇌전증약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다.
2) 국소독성(Purple Glove 증후군 포함)(주사제에 한함.) 주사 부위에 연조직 자극 및 염증반응이 나타날 수 있으며 혈관밖유출이 발생할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
페니토인의 말초 정맥주사 후 Purple Glove 증후군(부종, 피부변색 및 주사부위 원위부 통증 등)이 보고되었다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
연조직 자극은 가벼운 압통부터 광범위한 괴사 및 피부탈락 등 다양한 형태로 나타난다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
주사 후 수일 경과 후에도 증후군이 나타나지 않을 수도 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
증상은 자연적으로 해소되기도 하나, 피부괴사 및 사지 허혈이 나타나는 경우 근막절개술, 피부 이식, 드물게는 절단술 등의 치료가 필요할 수도 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
국소 독성의 위험으로 인해 페니토인 주사제는 넓은 구경의 카테터를 통하여 말초의 넓은 정맥 또는 중심정맥을 통하여 직접 주입하여야 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
투여에 앞서 멸균 식염수를 흘려보내 IV 카테터의 개방성을 확인해야 하며, 그 후 같은 카테터를 사용하여 주입함으로써 용액의 알칼리도에 의한 국소 정맥 자극을 피하도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약을 근육주사하는 경우 주사부위에 통증, 괴사 및 농양 등이 발생할 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 역학조사에서 기형아(구순열, 구개열, 심기형) 출산, 태아의 종창(신경아세포증), 히단토인증후군, 신생아 출혈경향 등 보고.
적합한 대체 치료 방안에 대한 신중한 고려 후 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우가 아니라면 임신한 여성에게 이 약을 사용해서는 안된다.
유익성과 위험성에 대한 신중한 평가에 기반하여 적절한 대체 치료 방안이 없다고 판단하여 이 약의 치료를 지속할 경우, 최소용량을 복용해야 한다.
적합한 대체 치료 방안에 대한 신중한 고려 후 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우가 아니라면 가임기여성에게 이 약을 사용해서는 안된다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 가임기여성에 대한 투여
2) 임신중에 다른 항경련제(특히 프리미돈)와 병용투여한 군에서 기형아를 출산한 예가 이 약 단독 투여했을 때보다 많았다는 역학조사보고가 있으므로 부득이하게 이 약을 투여할 경우에라도 가능한 한 단독 투여하는 것이 바람직하다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 가임기여성에 대한 투여
어르신
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 저용량에서 투여를 시작하는 등 용량에 주의한다. 또한 투여를 중지하는 경우에는 천천히 감량하는 등 신중히 투여한다(경구제에 한함.).
고령자는 심정지, 호흡정지 등이 일어날 수 있으므로 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여하여야 하며 투여 중지시 천천히 하는 등 주의한다(주사제에 한함.).
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
2. 소아 : 페니토인으로서 체중 kg당 5 mg을 2 ～ 3회 분할 투여하고 유지량으로는 이 약으로서 1일 체중 kg당 4 ～ 8 mg을 분할 투여한다.
1일 이 약으로서 300 mg까지 투여 할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
식약처 허가사항 · 이 약은 1일 1회 용법으로 투여해서는 안되며 반드시 분할 투여한다.
간이 나쁜 분
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 항전간제
이 성분을 쓰는 질환
- 페니토인이란?
- 페니토인은 항전간제 계열 성분으로, 뇌전증 : 강직간대발작(대발작), 부분발작(초첨발작), 정신운동성발작 1.에 사용됩니다.
- 페니토인 100mg 캡슐 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1캡슐 41원~41원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 페니토인 100mg 캡슐 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 페니토인 100mg 캡슐 가장 낮은 상한가 약은?
- 부광페니토인캡슐 100mg, 1캡슐 상한가 41원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다