디아제팜 성분 급여 의약품 요약
디아제팜 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 3개입니다. 급여 상한금액 범위: 38원 ~ 44원. 평균 상한가: 40원. 전문의약품 3개. 내복 3개.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
디아제팜 5mg 정
바리움정 등 같은 성분·함량 약 3개
디아제팜 다른 함량 3가지 보기같은 디아제팜 5mg 정이라도 약마다 30일치 약국에서 내는 돈이 달라요.
가장 낮은
5,100원
가장 높은
5,200원
1년이면 최대 1.2천 원 차이
30일치 약국에서 내는 돈 · 하루 2정 기준 · 1정 상한가 38원 ~ 44원 · 2026년 10월 14일 기준
하루 정 수가 정해지지 않은 약이라 하루 2정으로 계산했어요. 가장 낮은 약 기준이에요.약값2,280원조제료14,710원합계16,990원내는 돈(30%)5,100원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
30일치 약국에서 내는 돈
하루 2정 기준상한가 낮은 순 · 3개
- 명인디아제팜정 5mg명인제약(주)5,100원가장 낮은 상한가
- 바리움정 5mg지피테라퓨틱스코리아주식회사대조약공급중단 예정5,100원1정 38원
- 삼진디아제팜정 5mg삼진제약(주)5,200원1정 44원
같은 성분이라도 첨가제·모양이 다를 수 있어요. 약을 바꾸려면 처방한 의사·약사와 먼저 상의하세요.
그림으로 질환 보기
불안장애 이야기
1화 불안은 언제 병이 될까
디아제팜, 자세하게 알아보기
같은 성분 약 3개 허가 원문에 모두 있는 문장만 골랐어요
1. 신경증에서의 불안·긴장 2. 정신신체장애(소화기 질환, 순환기 질환, 자율신경실조증, 갱년기장애)에서의 불안· 긴장·우울 3. 마취전 투약 4. 알코올 금단증상 5. 골격근경련 또는 결신발작(소발작) 간질의 치료 보조제
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
13) 전세계의 시판 후 보고에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
- 가장 빈번하게 발생한 이상반응은 피로, 기면, 근육약화였으며 대부분 용량 의존적이었다. 이러한 증상은 치료 시작시에 우세하게 나타났으며, 투여가 지속되면서 대부분 소실되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
금단증상이 나타나면 즉시 의사의 치료를 받도록 하며 급격한 투여중지를 피하고 점차적으로 감량하여 투여한다.
(1) 정신분열증 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 우울, 자극과민, 착란, 환각, , 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 간장 : 때때로 , 드물게 ALT, AST, ALP의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
10) : 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
11) 호흡기계 : 만성 등의 호흡기 질환에 사용하는 경우 호흡억제가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1회 2-10㎎을 1일 2-4회
식약처 허가사항 · 용법·용량
1. 디아제팜으로서 1회 2-10㎎을 1일 2-4회 경구투여하고, 골격근경련의 경우 1일 3-4회 투여한다.
2. 마취전투약 : 이 약으로서 1일 5-10㎎을 취침전 또는 수술전 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
3. 알코올 금단증상 : 이 약으로서 10㎎을 3-4회 투여하고 이후 필요할 때까지 1회 5㎎으로 감량하여 1일 3-4회 투여한다.
식약처 허가사항 · ○ 성인
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
DUR같은 효능 약 중복 주의 — 정신신경용제
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
허가사항에 적힌 주의
이 약은 알코올/중추신경억제제와의 병용투여를 피해야 한다.
이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자에 한하여 처방하도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
② 진정과 저혈압에 대한 올란자핀과 이 약의 상가적 효과는 약동학적 상호작용 없이도 발생한다. 비경구적 병용 투여는 권고되지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
음식·술
술
이 약과 함께 마시는 것을 피하라고 적혀 있어요.
이 약을 복용하는 환자는 알코올 섭취를 삼가야 한다.식약처 허가사항
카페인(커피·차)
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
Xanthine계 약물인 테오필린과 카페인은 아데노신 수용체를 차단함으로써 이 약의 진정 및 불안완화 효과를 감소시킬 수 있다.식약처 허가사항
자몽·자몽 주스
이 약 허가사항에 적힌 문장이 있어요. 원문을 확인하세요.
자몽주스는 CYP3A4의 강한 저해제를 포함한다.식약처 허가사항
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디아제팜 기준으로 바로 알려 드려요.
왜 이 영양제들이 보이나요? ›
이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 급성 협우각형 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)
2) 중증의 근무력증 환자(근이완작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 6개월 이하의 영아
6) 수면무호흡증후군 환자
7) 알코올 또는 약물의존성 환자
8) 중증의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당함유 제품에 한함)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
알코올 및 중추신경억제제에 대한 의존성이 있는 환자는 이 약의 복용을 피해야 하며, 급성금단증상을 위한 경우는 예외로 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
경고
이 약은 알코올/중추신경억제제와의 병용투여를 피해야 한다. 이러한 병용투여로 인하여 중증 진정작용, 임상적으로 유의한 호흡기계 및/또는 심혈관계 억제를 포함하는 이 약의 임상효과가 증강될 수 있고, 혼수 또는 사망에 이를 수도 있다.
마약류와 이 약의 성분인 디아제팜을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다.
이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이미 마약성 진통제를 투여 받은 환자에게는 투여받지 않을때보다 낮은 초기 용량을 처방하고, 임상 반응에 기반하여 적정한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
만약 이미 이 약을 투여 받는 환자에게 마약성 진통제 투여를 시작한다면, 마약성 진통제의 낮은 초기용량을 처방하고 임상 반응에 기반하여 적정한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
이 약과 마약류를 함께 처방할 때는 환자와 보호자 모두에게 호흡억제와 진정의 위험에 대해 알려주고, 마약류와의 병용투여에 대한 효과가 얼마나 지속되는지 확인되기 전까지 환자가 운전이나 중장비 운행을 하지 않도록 주의를 준다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — "최기형성 사례(대조군에 비해 높음) 및 신생아 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 보고.분만전 연용시 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등) 보고.분만 중 정맥 주입시 sleeping baby 보고.임신중 지속적 복용시 신생아 저혈압, 호흡기능저하, 체온저하 가능성."
1) 임신중에 이 약을 투여받은 환자중에서 기형아 등의 장애아를 출산했다는 예가 대조군에 비하여 유의하게 많다는 역학적 조사 보고가 있으므로 임부(3개월 이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 신생아에 포유곤란, 근긴장 저하, 기면, 의 증강 등의 증상을 일으키고 태반통과성이 추정되므로 임신 후기의 부인에는 투여하지 않는다.
6) 이 약을 처방받은 가임기 여성이 임신을 하거나 임신이 의심이 된다면, 이 약의 중단에 대해 의사와 상담을 해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
4) 모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 등을 일으킨 경우가 있고 또한 을 증강할 가능성이 있으므로 수유부에의 투여는 피하는 것이 바람직하지만 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
DUR노인주의 — 노인에서의 장기지속형 벤조다이아제핀 사용은 운동실조, 과진정 등이 나타나기 쉬움으로 소량부터 신중투여
4. 고령자 및 쇠약 환자 : 이 약으로서 2-2.5㎎을 1일 1-2회 투여하고 필요시 점차 증량한다.
고령자에게는 가능한 가장 적은 용량을 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · ○ 성인
고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 8. 고령자에 대한 투여
어린이
DUR연령 금기 6개월 이하 — 안전성 유효성 미확립
최저유효량으로 치료를 시작해서 필요에 따라 증가시킬 수 있으나 투여기간은 최소화한다. 이 약으로서 1-2.5㎎을 1일 3-4회 투여한다.
투여범위는 1일 체중 ㎏당 0.1-0.3㎎을 3-4회 분할 경구투여한다(먹는다, 복용한다). 6개월 이하의 영아에는 투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · ○ 소아
콩팥(신장)이 나쁜 분
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
간이 나쁜 분
5. 환자: 중증의 간장애 환자에게는 이 약을 투여하지 않아야 한다.
경증(경증상 가벼운 증상) 또는 중등도의 환자에게는 가능한 가장 적은 용량을 투여해야 한다.
식약처 허가사항 · ○ 성인
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
8) 중증의 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경증(경증상 가벼운 증상)에서 중등도의 환자에 이 약을 투여할 때에는 특별한 주의가 요구된다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
제품마다 다른 내용(첨가물 등)은 각 약 상세에서 확인하세요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 정신신경용제
이 성분을 쓰는 질환
- 디아제팜이란?
- 디아제팜은 정신신경용제 계열 성분입니다.
- 디아제팜 5mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 38원~44원이며, 3개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 디아제팜 5mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 3개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 디아제팜 5mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 명인디아제팜정 5mg, 1정 상한가 38원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 14일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다