다카르바진 200mg

(1) 다른 약과 혼합 시 결정석출 또는 외관변화를 일으킬 수 있으므로 혼합주사하지 않는다.

식약처 허가사항 · 11. 적용상의 주의

1. 경고 이 약은 항암화학요법제 투여경험이 있는 자격을 갖춘 의사의 감독하에 사용되어야 한다.

식약처 허가사항 · 1. 경고

1) 동물실험에서 기형유발이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.

식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 중증 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

고령자는 특히, 골수기능억제가 나타나기 쉽고 지속화 될 우려가 있으므로 저용량으로 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하여 신중히 투여한다.

또한 간기능장애의 발현(드러냄, 드러내 보임)에도 유의한다.

식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자 2) 신장애 환자 3) 감염증의 합병증이 있는 환자 4) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있다.) 5) 소아(이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임)에 특히 주의한다.)

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

3) 소아 및 생식가능 연령의 환자에게 투여할 필요가 있는 경우에는 성선에 대한 영향을 고려한다.

식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의

저체중출생아, 신생아, 영아, 유아 또는 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 중증 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 3) 백혈구감소증 또는 혈소판감소증 환자 4) 중증 간장애 또는 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자 2) 신장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 중증 과민반응의 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 3) 백혈구감소증 또는 혈소판감소증 환자 4) 중증 간장애 또는 신장애 환자

식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애 환자

식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.