이 정보는 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 반드시 전문의와 상담하세요.

Heredofamilial amyloidosis, unspecified

상세불명의 유전가족성 아밀로이드증

KCD E85.2산정특례 V121내분비,영양 및 대사 질환

상세불명의 유전가족성 아밀로이드증은(는) 호르몬이나 대사 경로에 이상이 있는 희귀질환입니다.

이 설명은 참고 정보이며 의학적 진단을 대체하지 않습니다. 정확한 진단과 치료는 전문의와 상담하세요.

진료 통계 (2024년)

환자수

79명

청구건수

469건

총 진료비

2.2억원

1인당 연간

276만원

인구 10만명당 약 0.2명추천 진료과: 내분비내과

산정특례 적용 시 본인부담(10%): 약 28만원

본인부담금 시뮬레이터

보험 유형을 선택하세요

이 질환의 연간 평균 진료비

276만원

산정특례 미적용

83만원 ~ 165만원

본인부담 30~60%

산정특례 적용

28만원

본인부담 10%

산정특례 등록 시 연간 절감

약 55만원+

산정특례 등록 안내

질환 확진

KCD코드 확정

검사기준 충족

아래 체크리스트

건보공단 신청

산정특례 등록

V코드 배정

본인부담 10%

이 질환은 희귀난치성질환 산정특례 대상입니다. (V코드: V121)

등록 시 본인부담: 외래 10%, 입원 5% (유효기간 5년, 재등록 필요)

신규등록 검사기준필수 확인

검사기준

유전가족성 소인으로 인하여 분자유전학적 검사상 여러 아밀로이드 전구단백질의 변이가 확인되고 기존 분류에 해당하지 않는 경우

검사항목

유전학검사, 조직학검사

필수검사조합

(유전학검사) 또는 (조직학검사)

재등록 검사기준5년 후

검사기준

최초 등록과 동일하며, 5년 이후 재등록이 필요하다고 사료될 경우 의료진의 임상소견만으로 등록

검사항목

임상진단

필수검사조합

(임상진단)

진료 시 이렇게 물어보세요

“KCD코드 E85.2에 해당하는 질환인지 확인해주세요
“산정특례(V121) 등록이 가능한 상태인가요?
“현재 급여로 사용 가능한 치료제가 있나요?
“산정특례 등록을 위한 검사를 진행할 수 있을까요?

재등록 만료일 계산

산정특례 유효기간은 5년이며, 만료 전 재등록 신청이 필요합니다.

의료비 지원제도

희귀질환자 의료비 지원

기준 중위소득 120% 이하 가구 대상. 본인부담금, 간병비, 보조기구 지원

보건복지부 →

유전자검사 지원

의사 추천 환자 대상. 유전자검사 비용 전액 지원

질병관리청 헬프라인 →

희귀의약품 긴급도입

국내 미유통 해외 희귀약 긴급 도입 지원

한국희귀의약품센터 →

차상위 본인부담경감

기준 중위소득 50% 이하. 희귀·중증질환자 본인부담금 추가 경감

관할 주민센터 문의