메치솔주125밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)_(0.1657g/1병) 가격·성분 비교
메치솔주125밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)_(0.1657g/1병)의 건강보험 급여 상한가는 2,215원입니다. 동일성분(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨) 의약품은 3개이며, 상한금액 범위는 2,215원~3,095원입니다. 제조사: 알보젠코리아(주). 투여경로: 주사. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 부신호르몬제. 효능·효과: 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다.
동일성분 의약품 상한가 비교
동일 성분(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨) 의약품 3개, 상한금액 범위 2,215원~3,095원, 평균 상한금액은 2,705원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다.
식약처 허가사항 · 효능·효과
주입펌프를 위한 독립된 정맥내 부위가 있어야 한다. 치료는 손상이 있은 후 8시간 이내에 개시되어야 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
- 급성척수손상에 의한 신경기능개선의 경우 손상 후 8시간 이내에 30㎎/㎏를 15분간 점적정맥주사하고 심전도 모니터로 관찰하고 이것의 부작용에 대한 적절한 처치(서세동기의 사용 등)에 대해서도 미리 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
치료개시 때에는 1분 또는 수분에 걸쳐서 정맥주사하며, 다음의 투여량을 환자의 반응과 상태에 따라 일정간격을 두고서 정맥 또는 근육주사할 수 있다.
5. 수일간 투여한 경우에는 점차적으로 투여량을 줄이거나 투여를 중지해야 하며, 만성 상태에 있어서 한동안 자연적인 차도가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
또한 글루코코르티코이드를 갑자기 중단하면 치명적인 결과를 가져오는 급성 부신(콩팥위샘)부전이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
약물투여로 인한 이차성 부신피질부전은 약물의 투여용량을 단계적으로 감량함으로서 최소화 할 수 있다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
치료 중의 상태를 조절하기 위해 가능한 한 가장 낮은 용량의 코르티코이드를 사용해야 하며 용량 감소가 가능할 경우 서서히 감량해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
장기투여 중 스트레스(외상(상처), 수술, 감염 등) 발생 시 일시적으로 투여량을 증가해야 하며, 장기투여 후 투여 중지상태인 경우에는 일시적으로 재투여해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
금단증상이 나타난 경우에는 즉시 재투여 또는 증량 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
(2) 고용량을 급속 정맥주사(500㎎을 10분 미만에 투여)에 의해 심정지, 순환성 허탈, 부정맥 등이 나타났다는 보고가 있으므로 고용량을 사용할 경우에는 부작용 발현(드러냄, 드러내 보임)에 충분히 주의하고 천천히 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
- 급성 순환부전(출혈성 쇽, 감염성 쇽) 및 신장이식에 수반되는 면역반응이 억제되는 경우에는 예로 투여량이 250㎎을 초과할 때에는 적어도 30분 이상에 걸쳐 투여하는 것이 바람직하다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
생명이 위급한 상태(즉, 쇽상태)의 보조요법 : 메틸프레드니솔론으로서 체중 kg당 30mg을 최소한 30분간에 걸쳐 정맥내투여한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
급성 척수손상 : 메틸프레드니솔론으로서 체중 kg당 30mg을 15분간에 걸쳐 정맥내투여하고 45분 경과 후에 23시간동안 시간당 5.4mg/kg을 정맥내 연속 주입한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
다발성 경화증 : 다발성 경화증의 급성 악화시 1주일간 매일 200mg의 프레드니솔론을 주사하고 그 후 한달 간 격일로 프레드니솔론 80mg을 투여하는 것이 효과적이다(5mg의 프레드니솔론은 4mg의 메틸프레드니솔론과 동등하다).
식약처 허가사항 · 용법·용량
다른 질환에 있어서는 치료하는 방법에 따라 메틸프레드니솔론으로서 10-40mg을 개시요법으로 사용하며, 중증의 급성상태인 경우에 치료효과를 빨리 보기 위해서는 용량을 증가할 수 있다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
(5) 코르티코이드 요법을 받는 환자는 생백신을 투여받으면 안되며, 신경학적 합병증의 가능성과 항체반응의 결핍으로 인하여 특히 고용량으로 코르티코이드를 투여중인 환자는 기타의 예방 접종도 하지 않아야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적주의
7) 다형성 심실빈맥을 일으킬 수 있는 약물(아스테미졸, 베프리딜, 에리트로마이신 IV, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신, 빈카민, 설토프리드)과 병용투여하지 않는다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
1) 배합금기: 배합성 및 안정성 문제를 피하기 위해 메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨은 정맥주사 경로로 투여되는 다른 화합물들과 분리하여 주입되어야 한다.
용액 상태에서 메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨과 물리적으로 배합될 수 없는 약물은 다음과 같지만 여기에 국한되는 것은 아니다; 알로푸리놀나트륨, 독사프람염산염, 타이제사이클린, 딜티아젬염산염, 글루콘산칼슘, 베쿠로니움브롬화물, 로쿠로니움브롬화물, 시스아트라쿠륨베실산염, 글리코피롤레이트, 프로포폴.
식약처 허가사항 · 11. 적용상의 주의
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
(1) 유효한 항균제가 없는 , 전신 진균(곰팡이) 감염증 환자 (면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다.)
(2) 이 약 또는 이 약 성분에 및 그 병력이 있는 환자
(3) 생백신 또는 약독생백신을 투여중인 환자
(4) , , 수두 환자
(5) 신생아, 미숙아 (벤질알코올을 함유하고 있는 제제에 한한다.)
2) 다음 투여경로로 투여하지 말 것 (1) 수막공간내 투여 (2) 경막외 투여
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
그러나 패혈쇼크에 코르티코이드를 일상적으로 사용하는 것은 권장되지 않는다. 단기간, 고용량의 코르티코이드 사용과 관련된 체계적 문헌고찰 결과는 이러한 투여형태를 긍정적으로 뒷받침하지 않는다.
2) 코르티코이드 전신요법제는 외상성 뇌손상에 대한 이 없으며, 따라서 치료에 사용해서는 안된다.
3) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.(벤질알코올을 함유하고 있는 제제에 한한다)(8. 소아에 대한 투여 5) 참조).
4) 앰플 주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 정제: 동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향 가능성. 신생아에 부신부전증 유발 가능성. 주사제: 태반 통과함. 사람에서 임신 중 코르티코이드를 반복적으로 투여 시, 태아 발달 지연(출생시 체중, 신장, 머리둘레 감소 등)의 위험성이 증가하였음. 신생아에 부신부전증 가능성. 동물실험에서 태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향을 포함한 기형발생이 보고됨.
메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨은 사람을 대상으로 충분한 생식독성시험이 수행되지 않았으므로, 이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 사용할 때는 치료상의 유익성이 산모 및 배아 또는 태아에 대한 잠재적인 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
수유
코르티코이드는 모유로 배설되므로 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.
이 약은 수유부와 영아에 대한 유익성 및 위험성의 신중한 평가 후에만 수유부에게 사용해야 한다.
식약처 허가사항 · 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
어르신
22) 고령자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
고령자에 장기 투여한 경우, 의 유발, 당뇨병, 골다공증(뼈엉성증), 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 9. 고령자에 대한 투여
어린이
1) 글루코코르티코이드의 고용량, 매일, 분할용량 치료를 받는 영아 및 소아에서 용량 관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여하고 위급한 상황에서만 사용하도록 제한하며 발육성장에 관해 주의깊게 관찰한다.
식약처 허가사항 · 8. 소아에 대한 투여
소아에게 투여할 경우에는 용량을 줄여야 하며, 투여량은 환자의 나이나 크기보다는 증세의 경중과 투여에 대한 반응에 근거하여 결정하되 24시간마다 메틸프레드니솔론으로서 체중 kg당 0.5mg 이상으로 한다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
이 약의 이상반응(부작용)은 식약처 허가사항 ‘4. 이상반응’에 적혀 있어요.
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다.
어려운 말 풀이: 식약처 고시 별표1(쉬운 용어) · 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR)
식약처 허가정보 원문
저장방법실온보관(1∼30℃), 밀봉용기
이 약 정보
정식 이름
메치솔주125밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)
구분
처방약 (전문의약품)
분류
부신호르몬제
대조약
식약처가 지정한 기준 약
복제약의 동등성 시험은 이 약을 기준으로 해요.
쓰는 방법
주사
의약품코드
652600741
메치솔주125밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)_(0.1657g/1병)은(는) 알보젠코리아(주)에서 제조한 전문의약품입니다. 건강보험 급여 상한가는 2,215원이며,동일성분 의약품이 3개 있고, 가격 범위는 2,215원 ~ 3,095원입니다. 투여경로는 주사입니다.
