엘브라칸주(풀베스트란트)_(0.5g/1팩(5mL*2관))의 건강보험 급여 상한가는 288,194원입니다. 동일성분(풀베스트란트) 의약품은 5개이며, 상한금액 범위는 244,965원~974,917원입니다. 제조사: 한국코러스(주). 투여경로: 주사. 전문의약품으로 의사의 처방전이 필요합니다. 약효분류: 항악성종양제. 효능·효과: 단독요법 호르몬 수용체(HR)-양성, 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2)-음성, 폐경기 이후 여성의 진행성 또는 전이성 유방암 병용요법 호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2)-음성, 내분비요법 후 진행한 여성의 진행성 또는 전이성 유방암에 팔보시클립과 병용투여 호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체 2(HE…
동일성분 의약품 상한가 비교
동일 성분(풀베스트란트) 의약품 5개, 상한금액 범위 244,965원~974,917원, 평균 상한금액은 416,893원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 10월 1일 고시 기준).
본 정보는 참고용이며, 의약품 변경은 반드시 담당 의사 또는 약사와 상담 후 결정하시기 바랍니다.
등급에 관계없이, 이 약과 팔보시클립 병용투여군에서 가장 흔하게(≥10%) 보고된 이상반응은 빈도가 감소하는 순으로 , , 감염, 피로, 구역, 빈혈, 구내염(입안염), 설사, , 구토, 탈모, , 식욕감소 및 발열이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이 약과 팔보시클립을 병용투여한 환자에서 가장 빈번하게(≥5%) 보고된 3 등급 이상의 이상반응은 빈도가 감소하는 순으로 및 이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
PALOMA-3임상시험에서 이 약과 팔보시클립 병용 또는 이 약과 위약(속임약, 모양약, 헛약)을 병용투여한 환자에서 보고된 이상반응(≥10%)을 아래 표에 나열하였다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
구내염(입안염)ᶜ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ᵇ 가장 흔한 감염(≥1%)은 다음을 포함: 코인두염, , , , 비염(코염), 인플루엔자, , , 폐렴, 방광염, 구강헤르페스, 기도감염, 위장염, 치아감염, , 눈감염, , 손발톱주위염
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
이 약과 아베마시클립 병용투여군에서 보고된 가장 흔한 이상반응은(≥20%) 설사, 피로, 호중구 감소증, , 감염, 복통, 빈혈, 백혈구 감소증, 식욕 감소, 구토, 및 두통이었다(아래 표).
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
가장 빈번하게 보고된(≥5%) 3 또는 4 등급의 이상반응은 호중구 감소증, 설사, 백혈구 감소증, 빈혈, 및 감염이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
호중구 감소증ᶜ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
백혈구 감소증ᵉ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
혈소판 감소증ᶠ
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
말초 부종
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
알라닌 아미노전이효소(ALT) 상승
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 상승
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
크레아티닌 상승
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
체중 감소
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
MONARCH 2 임상시험에서 추가 이상반응은 정맥 혈전색전 사례(심재성 정맥 , 폐 , 뇌 정맥동 혈전증, 쇄골하 정맥 혈전증, 액와 정맥 혈전증, DVT 하대정맥)를 포함하며, 이는 이 약과 아베마시클립을 투여 받은 환자의 5%에서 보고되었고, 이에 비해 이 약과 위약(속임약, 모양약, 헛약)을 함께 투여 받은 환자에서는 0.9%에서 보고되었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
가장 흔한 이상반응(이 약과 리보시클립 병용군에서 20% 이상 빈도로 보고되고 이 약과 위약(속임약, 모양약, 헛약) 병용보다 2% 이상 빈도가 높은)은 , 감염, , 기침, , 설사, 구토, 변비, , 이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
가장 흔하게 나타난 3/4 등급 이상반응(5% 이상의 빈도로 보고되었으며, 이 약과 리보시클립 병용투여를 받은 환자에서 더 낮은 빈도로 보고된 반응)은 , , 감염, 간 기능 수치 이상이었다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
MONALEESA-3 임상시험에서 발생한 이상반응과 실험실적 검사이상은 아래 표에 나열하였다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
ALT 상승
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
AST 상승
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
MONALEESA-3 임상시험에서 이 약과 리보시클립을 투여 받은 환자에서 추가 이상반응은 무력증(14%), 소화불량(10%), 혈소판감소증(9%), 피부건조(8%), 미각이상(7%), 심전도 QT 지연(6%), 구강건조(5%), 현기증(5%), 눈건조(5%), 눈물흘림 증가(4%), 홍반(4%), 저칼륨혈증(4%), 혈중 빌리루빈 증가(1%), 실신(1%)을 포함한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상반응
그러나 본제로 치료를 받는동안 이 매우 흔하게 보고되었다.
식약처 허가사항 · 11. 기타
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
단독요법
호르몬 수용체(HR)-양성, 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2)-음성, 폐경기 이후 여성의 진행성 또는 전이성 유방암
병용요법
호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체2(HER2)-음성, 내분비요법 후 진행한 여성의 진행성 또는 전이성 유방암에 팔보시클립과 병용투여
호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체 2(HER2)-음성, 내분비요법 후 진행한 여성의 진행성 또는 전이성 유방암에 아베마시클립과 병용투여
호르몬 수용체(HR)-양성 및 사람상피세포성장인자수용체 2(HER2)-음성인 폐경 후 여성의 진행성 또는 전이성 유방암에 1차 내분비요법으로써 또는 내분비요법 후 질환이 진행된 경우 리보시클립과 병용투여