암로디핀베실산염/클로르탈리돈/로사르탄칼륨 성분 급여 의약품 요약
암로디핀베실산염/클로르탈리돈/로사르탄칼륨 성분으로 등록된 건강보험 급여 의약품은 총 1개입니다. 급여 상한금액 범위: 593원 ~ 593원. 평균 상한가: 593원. 전문의약품 1개. 내복 1개.
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암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 1.67/16.67/4.17mg 정
같은 성분·함량 약 1개
정식 성분 이름: 암로디핀베실산염/클로르탈리돈/로사르탄칼륨
30일치 약국에서 내는 돈
9,600원
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하루 1정 기준 · 1정 상한가 593원 · 2026년 11월 1일 기준
하루 1정씩 30일치약값17,790원조제료14,440원합계32,230원내는 돈(30%)9,600원성인·건강보험 · 2026년 조제료 · 평일 낮 기준. 상한가는 건강보험이 인정하는 최대 약값이에요.
약
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고혈압 이야기
1화 혈압이 뭐야?
암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄, 자세하게 알아보기
이 약 식약처 허가사항 원문에서 질문마다 골랐어요
본태성 고혈압
식약처 허가사항 · 효능·효과
자주 나타난 이상반응
고혈압 및 협심증환자에 대한 위약대조 임상시험에서, 가장 흔하게 나타난 이상반응은 다음과 같다:
- 자율신경계 : 홍조
- 전신: 피로
- 심혈관계: 부종
- 중추 및 말초신경계: 현기증, 두통
- 소화기계: 복통,
- 심박동률 : 심계항진
- 정신계 : 졸음
이 표에서 제시된 이상반응은 로사르탄군의 발현율이 1 % 이상으로서 위약군보다 빈도가 높은 것들이다.
근골격계
근경련
하지통
정신신경계
어지럼
호흡기계
비충혈
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
(2) 다음 이상반응은 로사르탄군에서 발현율 1 % 이상이었으나 위약군의 발현율이 로사르탄군과 유사하거나 높은 이상반응이다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
- 소화기계 : 구역, 설사, 소화불량
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
- 호흡기계 : 기침, 부비동장애,
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
- 근골격계 :
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
- 정신신경계 : 불면, 두통
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
- 전신 : 무력/피로, 부종/팽윤, 복통, 흉통(가슴통증)
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
투여약의 관련성과 관계없이 로사르탄을 투여 받은 환자의 4 % 이상에서 보고되었으며 위약군보다 더 빈번하게 보고된 이상반응은 다음 표와 같으며, 이들은 종래의 혈압강하제를 함께 투여 받았다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
전신
무력/피로
흉통(가슴통증)
발열
감염
인플루엔자양질환
외상(상처)
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
심혈관계
저혈압
기립저혈압
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
소화기계
설사
소화불량
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
내분비계
당뇨병성 신증
당뇨병성 혈관질환
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
눈, 귀, 코, 인후(목구멍)
백내장
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
혈액계
빈혈
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
대사계/영양계
저혈당증
체중증가
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
근골격계
하지통
무릎통
근무력
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
신경계
감각감퇴
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
호흡기계
기침
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
피부계
연조직염
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
비뇨기계
요도감염
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
매우 자주 주로 고용량에서의 , 고요산혈증, 혈액내 지질의 증가, 자주 , 저마그네슘혈증, , 때때로 통풍.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
자주 두드러기, 피부발적, 드물게 광민감반응이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
자주 기립저혈압, 드물게 심부정맥, 심계항진
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
자주 어지럼, 드물게 지각이상, 두통, 우울증, 두중감이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
자주 , 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 위장관계곤란, 드물게 경증(경증상 가벼운 증상)의 구역 및 구토, 위통, 변비, 설사, 매우 드물게 췌장염(이자에 생기는 염증)이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
자주 발기부전, 드물게 특이적 폐부종(호흡기계 이상), 알레르기성 장관신염, 권태감, 탈력감이 나타날 수 있다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
이런 증상이 있으면 바로 알리세요
(5) 근골격계 : , 무력감, 크레아틴키나아제(CK) 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 실신, 의식상실 : 혈압강하에 동반하는 일과성(한번 나타나고 없어지는) 쇼크증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 차가운 느낌, 구토, 의식소실 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
12) 심실성 기외수축, 심방세동 등의 부정맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 적절한 처치를 한다.
13) 저혈당(당뇨병 치료중인 환자에서 나타나기 쉬움)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 무력감, 공복감, 식은땀, 손떨림, 집중력 저하, 경련, 의식 장애 등이 나타난 경우 에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
식약처 허가사항 · 4. 이상 반응
6) 로사르탄의 투여에 의해(특히, 치료 시작, 용량 증량시) 일과성(한번 나타나고 없어지는)의 혈압강하(쇼크증상, 의식상실, 등을 동반)를 일으킬 수 있으므로 그러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
이 근위축, 부전마비 및 ECG 변화 등의 임상적 증후를 동반하는 경우에는 클로르탈리돈의 투여를 중단한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
증상이 있으면 처방한 의료진이나 약사에게 알리세요.
1일 1회, 1회 1정
식약처 허가사항 · 용법·용량
이 약(암로디핀/로사르탄칼륨/클로르탈리돈 1.67/16.67/4.17mg)은 본태성 고혈압 환자의 초기요법으로 사용하며, 1일 1회, 1회 1정을 식사와 관계없이 복용한다.
가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용할 것이 권장된다.
식약처 허가사항 · 용법·용량
처방받은 대로 드세요. 양이나 횟수를 바꾸는 것은 처방한 의료진과 상의하세요.
식약처 병용금기로 등재된 약은 없어요.
허가사항에 적힌 주의
로사르탄은 칼륨보전이뇨제나 칼륨보충제, 칼륨을 포함한 염분 대용제와 병용투여해서는 안된다.
이미 ACE억제제를 투여받고 있는 환자에 있어서는 클로르탈리돈과 칼륨염 또는 칼륨보존성 이뇨제와의 병용을 피한다.
ACE억제제의 혈압강하 효과는 이뇨제 등 혈장 레닌 활성을 증가시키는 약물에 의해 증강된다. 병용시에는 이뇨제의 용량을 줄이거나 2 ~ 3일간 단약하며/하거나 ACE억제제는 소량으로부터 사용을 시작한다. 처음 사용 후 몇 시간동안 환자를 상태를 모니터링 하여야 한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
암로디핀을 투여받는 환자에서 심바스타틴 1일 최대 투여용량은 20 mg까지이다.
3) 비스테로이드소염진통제(NSAID) : 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제가 비스테로이드소염진통제(예, 선택적인 COX-2억제제, 아세틸살리실산(> 3 g/day), 비선택적 비스테로이드소염진통제)와 병용시 혈압강하효과가 감소할 수 있다. ACE억제제와 같이, 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제와 비스테로이드소염진통제의 병용은 신기능을 악화, 급성 신부전을 유발시킬 수 있고, 혈청 칼륨을 증가시킬 수 있다. 병용시 주의해야 하며, 특히 고령자 혹은 유효혈액량 감소환자(이뇨제 치료 중인 환자를 포함)는 주의한다. 병용치료 시작 후에 환자에게 적절한 수분이 공급되어야 하며, 신기능을 주기적으로 모니터링 해야한다.
식약처 허가사항 · 6. 상호작용
영양제·음식
피하거나 권하지 않는다고 적혀 있어요
칼륨
함께 먹으면 안 된다고 적혀 있어요.
로사르탄은 칼륨보전이뇨제나 칼륨보충제, 칼륨을 포함한 염분 대용제와 병용투여해서는 안된다.식약처 허가사항
부족(결핍)이 적혀 있어요
마그네슘
이 약 허가사항에 마그네슘 부족(결핍)에 대한 문장이 있어요.
티아지드계 이뇨제들은 저칼륨혈증이나 저마그네슘혈증, 고혈당증, 저나트륨혈증 등의 전해질 장애와 관련되어 있으므로, 전해질 배설을 증가시키는 엄격한 저염분 식이는 피한다.식약처 허가사항
상담하거나 주의하라고 적혀 있어요
영양제 쪽 식약처 기준에, 이 약 같은 혈압강하제를 먹을 때 전문가와 상담하거나 섭취에 주의하라고 적힌 영양제예요. 드시고 있거나 새로 드시려면 의사·약사에게 먼저 알려 주세요.
오메가3
원문 보기
- 오메가3 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
- 「건강기능식품의 기준 및 규격」 섭취 시 주의사항
이 약 허가사항에 이런 문장이 있어요
짧게 줄이지 않고 원문 그대로 옮겼어요. 내게 해당하는지는 의사·약사에게 물어보세요.
세인트존스워트
CYP3A4 유도제: CYP3A4 유도제(예, 리팜피신, 세인트 존스 워트)와의 병용투여는 암로디핀의 혈장농도를 변화시킬 수 있다.식약처 허가사항
음식·술
음식·술 이야기는 약마다 식약처 허가사항 원문에 적혀 있어요.
먹는 법 — 이 약 허가 원문
- 이 약(암로디핀/로사르탄칼륨/클로르탈리돈 1.67/16.67/4.17mg)은 본태성 고혈압 환자의 초기요법으로 사용하며, 1일 1회, 1회 1정을 식사와 관계없이 복용한다.
식약처 허가사항
식생활 안내 — 질병관리청
혈압약을 드시는 분께
주의
다만, 만성콩팥병 환자는 소변을 통해 칼륨 배출이 잘 안되어 오히려 혈액 속의 칼륨이 상승하여 위험한 고칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 각별한 주의가 필요합니다.
출처: 질병관리청 국가건강정보포털 · 고혈압 환자의 식이요법드시는 영양제를 모두 눌러 보세요
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이 약 허가사항(식약처), 건강기능식품 기준(식약처), 해외 공공기관·병원 자료에 이 약 이야기가 적힌 영양제만 보여요. 제품 판매와 관계없어요.
일반 정보예요. 내 몸에 맞는지는 의사·약사와 확인하세요.
출처: 식약처 허가사항 · 식약처 「건강기능식품의 기준 및 규격」 · 질병관리청 국가건강정보포털
먹으면 안 되는 사람 — 투여 금기
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분이나 티아지드계 약물, 또는 다른 설폰아미드계(sulfonamide) 유도체에 과민반응이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 중증의 저혈압 환자
4) 중증 간부전(간기능상실) 또는 신부전 환자(크레아티닌청소율<30 mL/min)
5) 중증의 대동맥판 협착증 환자
6) 쇽 환자
7) 유전성 환자이거나, ACE억제제 혹은 안지오텐신Ⅱ수용체 차단제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
8) 원발고알도스테론증 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
9) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m²)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
11) 불응성 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
12) , 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
13) 증상이 있는 고요산혈증 환자(통풍 병력 또는 요산결석증)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
14) 치료되지 않은 애디슨증후군 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
15) 리튬요법을 받고 있는 환자
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
16) 테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여 중인 환자(QT 연장, 심실부정맥을 일으킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
경고
1) 임부에게 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있다.
양수과소증의 발생은 태아의 폐 형성 저하증 및 골격 기형과 관련이 있을 수 있다.
신생아에게 나타날 가능성이 있는 부작용은 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 저혈압, 신부전과 사망 등을 포함한다.
2) 간기능 손상 또는 진행성 간질환 환자 : 체액과 전해질 균형의 경미한(가벼운, 대수롭지 않은) 변화로 인하여, 특히 간경변환자에 있어 간성혼수를 유발할 가능성이 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
3) 중증의 신장질환 환자 : 티아지드계 이뇨제들은 중증의 신장질환 환자에 있어 고질소혈증을 유발할 수 있으며, 반복된 투여에 따른 축적작용을 나타낼 수 있다.
식약처 허가사항 · 1. 경고
임신
DUR임부금기 2등급 — 임부에 대한 안전성 미확립.임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.임신 1기에 투여시 출생결함의 잠재적 위험과 관련됨.
DUR임부금기 2등급 — 저혈량증이나 혈액점도 증가, 태반환류 감소 가능성. 티아지드계 이뇨제의 사용은 태아 골수억제와 혈소판감소증 및 태아·신생아 황달과의 관련성 보고.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
수유
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
사람에서 암로디핀 및/또는 로사르탄의 유즙 분비 여부는 알려지지 않았으나 동물시험에서 암로디핀 및 로사르탄의 활성대사물의 모유 중으로의 이행이 보고되었고, 클로르탈리돈은 모유중으로 이행되므로 이 약을 수유 중에는 투여하지 않고, 부득이 복용중인 수유부는 수유를 중단한다.
식약처 허가사항 · 8. 수유부에 대한 투여
어르신
75세 이상의 고령자에 대한 투여 경험이 제한적이다.
75세 이상의 환자에게 처음 투여를 시작하는 경우 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 10. 고령자에 대한 투여
어린이
17) 영아
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않으므로, 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
식약처 허가사항 · 9. 소아에 대한 투여
콩팥(신장)이 나쁜 분
4) 중증 간부전(간기능상실) 또는 신부전 환자(크레아티닌청소율<30 mL/min)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3) 투석을 해야 하는 신부전증 환자
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
중증의 신장애 환자에게 로사르탄 투여시 이 나타나기 쉽다. 또한 신기능의 악화가 일어날 우려가 있으므로 혈청 크레아티닌이 2.5 mg/dL 이상의 경우에는 투여량을 줄이는 등 신중히 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
8) 고혈압과 단백뇨를 동반하는 2형 당뇨병에서의 당뇨병 신증에 대해 로사르탄을 투여하는 경우, 혈청 크레아티닌이 이전 검사치와 비교하여 30 %(또는 1 mg/dL)이상 증가하는 경우 및 신기능장애의 진전속도가 가속되는 경우에는 감량 혹은 투여중지를 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
간이 나쁜 분
4) 중증 간부전(간기능상실) 또는 신부전 환자(크레아티닌청소율<30 mL/min)
식약처 허가사항 · 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
4) 경증(경증상 가벼운 증상) ∼ 중등도 환자 또는 진행성 간질환 환자 (간성혼수를 유발시키거나, 간기능을 악화시킬 수 있다.)
식약처 허가사항 · 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
2) 간기능 손상환자에 대한 투여: 모든 칼슘 antagonist와 마찬가지로 암로디핀의 반감기는 간기능부전환자에서 길어졌으며, 이들 환자에 대한 권장용량은 확립되지 않았다. 그러므로, 이런 환자들은 주의하여 투여한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
1) 간경변증 환자의 혈장 로사르탄 농도가 현저히 상승되었다는 보고가 있으므로, 간기능 장애가 있는 환자들은 소량 투여를 고려한다.
식약처 허가사항 · 5. 일반적 주의
DUR은 ‘의약품 안전사용 서비스’ 기준이에요.
어려운 말 풀이: 국립국어원 우리말샘(CC BY-SA 2.0 KR) · 식약처 고시 별표1(쉬운 용어)
같은 성분, 다른 함량·모양
비슷한 용도의 다른 성분
약효 분류: 혈압강하제
이 성분을 쓰는 질환
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄이란?
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄은 혈압강하제 계열 성분으로, 본태성 고혈압에 사용됩니다.
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 1.67/16.67/4.17mg 정 약값은?
- 이 성분·함량의 급여 상한금액은 1정 593원~593원이며, 1개 의약품이 등록되어 있습니다.
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 1.67/16.67/4.17mg 정 같은 성분 약은 몇 개?
- 1개가 등록되어 있습니다. 약체크(yakcheck.co.kr)에서 상한가를 비교할 수 있습니다.
- 암로디핀/클로르탈리돈/로사르탄 1.67/16.67/4.17mg 정 가장 낮은 상한가 약은?
- 아모프렐정 1.67/16.67/4.17mg, 1정 상한가 593원입니다.
출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 (2026년 11월 1일 고시 기준).
데이터 출처: 건강보험심사평가원 약제급여목록표 ( 고시 기준) · 정보 오류 신고 · 이 정보는 의료 전문 상담을 대체하지 않습니다
